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Encefalotrigeminal Angiomatosis (CID-10 Q85.8) dá DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem tem Encefalotrigeminal Angiomatosis pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? A Encefalotrigeminal Angiomatosis, também conhecida como Síndrome de Sturge-Weber, Angiomatose Encefalo-Trigeminal, Síndrome de Sturge-Weber-Krabbe, Nevus Flammeus com Envolvimento Encefálico e Síndrome de Sturge-Weber-Dimitri, está classificada sob o CID-10 Q85.8. Trata-se de uma doença congênita rara caracterizada por malformações vasculares na pele, no cérebro e nos olhos, que podem levar a uma série de complicações neurológicas e oftalmológicas.
A Encefalotrigeminal Angiomatosis pode ser causada por mutações somáticas no gene GNAQ. As condições associadas e subjacentes incluem glaucoma (H40), epilepsia (G40), hemiparesia (G81.9), atraso no desenvolvimento psicomotor (R62.0), deficiência intelectual (F70), hipertrofia gengival (K06.1), dor de cabeça crônica (R51), distúrbios visuais (H54), e lesões cutâneas vasculares (L81.8).
Em crianças, a Encefalotrigeminal Angiomatosis pode levar a problemas graves, incluindo convulsões (G40.9), atraso no desenvolvimento (R62.0), deficiência intelectual (F70), hemiparesia (G81.9), glaucoma (H40), problemas de visão (H54), dificuldades de aprendizado (F81.9), problemas de comportamento (F91.9), e dificuldades de interação social (F84.9). As sequelas podem incluir necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (Z51.8), uso de dispositivos de assistência (Z99.3), problemas de integração social (R41.3), e impacto significativo na qualidade de vida (R41.3). Diferenças entre casos leves e graves devem ser bem documentadas, com os graves apresentando maior impacto funcional e justificando o benefício.
Em adultos, a Encefalotrigeminal Angiomatosis pode causar incapacidade laboral moderada, alta ou total, dependendo da gravidade e das complicações associadas. As manifestações incluem convulsões (G40.9), hemiparesia (G81.9), dor de cabeça crônica (R51), deficiência visual (H54), glaucoma (H40), dificuldades de aprendizado (F81.9), problemas de comportamento (F91.9), e dificuldades para realizar atividades diárias (R63.3). Esses sintomas frequentemente causam uma incapacidade significativa para o trabalho e limitam drasticamente a realização de atividades diárias. As sequelas graves como necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (Z51.8), uso de dispositivos de assistência (Z99.3), problemas de integração social (R41.3), e impacto significativo na qualidade de vida (R41.3) justificam o direito ao benefício BPC-LOAS, enquanto casos leves podem não gerar incapacidade significativa, mas ainda impactam a qualidade de vida e a autonomia dos indivíduos.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como neurologistas, oftalmologistas, pediatras, dermatologistas e clínicos gerais, além de exames laboratoriais e de imagem, como ressonância magnética, tomografia computadorizada, eletroencefalograma (EEG), avaliações neuropsicológicas e exames oftalmológicos completos. Avaliações de função motora e relatórios de fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas da frequência e gravidade da Encefalotrigeminal Angiomatosis e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
Manifestações Leves:
Nas manifestações leves da encefalotrigeminal angiomatosis, também conhecida como síndrome de Sturge-Weber, os sintomas podem incluir uma mancha vinho do porto (hemangioma plano) na face, geralmente na área de distribuição do nervo trigêmeo. Outros sintomas leves podem incluir pequenas convulsões ou crises epilépticas controláveis com medicação, e dificuldades leves de aprendizado ou atenção. Esta condição é causada por uma malformação vascular que afeta os capilares da pele, cérebro e olhos. O tratamento pode incluir o uso de medicamentos anticonvulsivantes para controlar as crises, e acompanhamento regular com um dermatologista e um neurologista. As alterações clínicas são mínimas, com exames de imagem mostrando poucas ou nenhuma anormalidade significativa no cérebro. O histórico da condição pode incluir sintomas presentes desde o nascimento, com poucas complicações adicionais. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter suas atividades diárias e laborais com poucas adaptações. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que a condição progrida ou esteja associada a outras doenças incapacitantes. Recomenda-se que os pais ou responsáveis entrem em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
Manifestações Moderadas:
Nas manifestações moderadas da encefalotrigeminal angiomatosis, os sintomas são mais pronunciados e podem incluir convulsões frequentes, hemiparesia (fraqueza de um lado do corpo), dificuldades de aprendizado mais significativas, glaucoma, e problemas de visão devido a hemangiomas nos olhos. O tratamento pode envolver o uso de medicamentos anticonvulsivantes, terapias de reabilitação física e ocupacional, e intervenções oftalmológicas para controlar o glaucoma e outras complicações oculares. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames de imagem mostrando calcificações no cérebro e malformações vasculares significativas. O histórico da condição pode incluir uma progressão gradual dos sintomas e necessidade de intervenções médicas frequentes. O prejuízo funcional é considerável, com o paciente enfrentando dificuldades significativas para realizar atividades diárias e laborais sem assistência ou adaptações. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável, pois a intensidade dos sintomas e as dificuldades funcionais geralmente demonstram a incapacidade do paciente de se sustentar economicamente sem o auxílio do benefício. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
Manifestações Graves:
As manifestações graves da encefalotrigeminal angiomatosis são profundamente debilitantes e frequentemente incapacitantes. Os sintomas incluem convulsões intratáveis, hemiplegia (paralisia de um lado do corpo), deficiência intelectual severa, glaucoma avançado com risco de perda de visão, e lesões vasculares extensas que afetam várias partes do corpo. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas abordagens, incluindo cirurgia para controlar as convulsões, tratamento contínuo para o glaucoma, terapias de reabilitação intensiva, e suporte educacional e psicológico especializado. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames de imagem, como extensas calcificações e malformações vasculares no cérebro, e sinais de glaucoma avançado nos exames oftalmológicos. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração dos sintomas e necessidade de cuidados médicos contínuos e intensivos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa e enfrentando um risco significativo de complicações graves. Estruturalmente, o cérebro e os olhos sofrem danos significativos e permanentes devido às malformações vasculares. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
Encefalotrigeminal Angiomatosis (Síndrome de Sturge-Weber) - CID Q85.8
Todo caso de encefalotrigeminal angiomatosis dá direito ao BPC-LOAS?
Não, nem todo caso de encefalotrigeminal angiomatosis (Síndrome de Sturge-Weber) garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a intensidade dos sintomas, a progressão da condição e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de encefalotrigeminal angiomatosis pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de encefalotrigeminal angiomatosis pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Manchas de vinho do porto na face, especialmente ao redor dos olhos e da testa
- Convulsões frequentes e de difícil controle
- Glaucoma ou outras anormalidades oculares que causam perda de visão
- Deficiências neurológicas, como fraqueza muscular ou paralisia em um lado do corpo
- Retardo no desenvolvimento psicomotor
- Dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos
- Dores de cabeça intensas e persistentes
- Hemiparesia (fraqueza de um lado do corpo)
- Distúrbios comportamentais e emocionais
- Problemas vasculares que afetam o cérebro, resultando em isquemia ou derrames
Quais profissionais são mais afetados pela encefalotrigeminal angiomatosis, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pela encefalotrigeminal angiomatosis, especialmente aqueles em ocupações que exigem habilidades motoras, cognitivas e de comunicação. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Agricultores e trabalhadores rurais
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de linha de produção
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Trabalhadores de escritório e administrativos
- Professores e educadores
Quando a encefalotrigeminal angiomatosis se torna uma incapacidade total e permanente em um adulto ou gera importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
A encefalotrigeminal angiomatosis pode se tornar uma incapacidade total e permanente quando apresenta características como:
- Convulsões frequentes e incontroláveis que afetam significativamente a qualidade de vida e a capacidade de trabalhar
- Deficiências neurológicas graves, como hemiparesia ou paralisia que impedem a mobilidade e a realização de tarefas diárias
- Perda significativa de visão devido ao glaucoma ou outras anormalidades oculares
- Retardo no desenvolvimento psicomotor que impede a realização de atividades diárias básicas e a aprendizagem
- Problemas cognitivos e dificuldades de aprendizagem graves que afetam o desempenho escolar e profissional
- Necessidade de cuidados médicos contínuos e suporte para atividades básicas de vida diária
Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Exames neurológicos para avaliar a função cerebral e identificar áreas afetadas
- Eletroencefalograma (EEG) para monitorar a atividade cerebral e detectar convulsões
- Ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) do cérebro para visualizar lesões cerebrais e anomalias vasculares
- Avaliações oftalmológicas para diagnosticar glaucoma e outras anormalidades oculares
- Avaliações neuropsicológicas para documentar deficiências cognitivas e comportamentais
Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Sim, a encefalotrigeminal angiomatosis pode causar dores de cabeça intensas e persistentes devido às anomalias vasculares no cérebro. Além disso, as convulsões frequentes podem ser dolorosas e debilitantes. A dor crônica e as convulsões podem limitar significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. A combinação desses fatores pode contribuir para a incapacidade.
Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
A encefalotrigeminal angiomatosis pode causar:
- Deficiência mental: Devido a problemas neurológicos e convulsões frequentes
- Deficiência intelectual: Comprometimento cognitivo que afeta a memória, aprendizado e habilidades de resolução de problemas
- Deficiência motora: Fraqueza muscular, hemiparesia e paralisia que afetam a mobilidade
- Deficiência sensorial: Perda de visão devido ao glaucoma e outras anormalidades oculares
- Deficiência vestibular: Problemas de equilíbrio e coordenação
O tratamento gera sequelas?
O tratamento da encefalotrigeminal angiomatosis pode gerar sequelas dependendo das intervenções realizadas e do estágio da doença. As sequelas comuns devido ao tratamento podem incluir:
- Fraqueza muscular residual e dificuldades motoras
- Deficiências cognitivas permanentes
- Necessidade de reabilitação prolongada e terapias ocupacionais
- Complicações oftalmológicas, como perda de visão progressiva
- Complicações neurológicas, como convulsões recorrentes
A condição é curável?
A encefalotrigeminal angiomatosis não tem uma cura definitiva, mas é tratável. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida do paciente, incluindo uso de anticonvulsivantes, tratamentos para glaucoma e intervenções terapêuticas para problemas neurológicos. O manejo da condição envolve monitoramento contínuo e intervenções multidisciplinares para minimizar complicações e promover a recuperação.
Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Convulsões frequentes e incontroláveis
- Hemiparesia grave
- Glaucoma avançado
- Retardo no desenvolvimento psicomotor
- Deficiências cognitivas severas
- Necessidade de cuidados médicos contínuos
- Comprometimento neurológico significativo
- Incapacidade funcional total e permanente
- Problemas comportamentais e emocionais graves
- Dificuldades motoras e de coordenação
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo que você tenha as melhores chances de obter o benefício o quanto antes.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com Encefalotrigeminal Angiomatosis (Síndrome de Sturge-Weber) tem direito?
Pessoas que sofrem de Encefalotrigeminal Angiomatosis, também conhecida como Síndrome de Sturge-Weber, identificada pelo código CID-10 Q85.8, podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para o trabalho ou limitações significativas na vida diária. Esses benefícios podem incluir o auxílio-doença, a aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se comprovada a incapacidade e se atenderem aos requisitos específicos de cada benefício. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com Encefalotrigeminal Angiomatosis?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com Encefalotrigeminal Angiomatosis que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção.
Quem tem Encefalotrigeminal Angiomatosis tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos que sofrem de Encefalotrigeminal Angiomatosis podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Encefalotrigeminal Angiomatosis pode levar à aposentadoria por invalidez?
Sim, a Encefalotrigeminal Angiomatosis pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por Encefalotrigeminal Angiomatosis?
Sim, é possível conseguir auxílio-doença por Encefalotrigeminal Angiomatosis desde que a condição cause incapacidade temporária para o trabalho. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem Encefalotrigeminal Angiomatosis consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Pessoas que sofrem de Encefalotrigeminal Angiomatosis podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Encefalotrigeminal Angiomatosis tem cura?
A Encefalotrigeminal Angiomatosis não tem cura, mas os sintomas e complicações podem ser gerenciados com tratamento médico adequado. O tratamento pode incluir medicamentos anticonvulsivantes, cirurgias para controlar convulsões, tratamento a laser para manchas de vinho do porto na pele, e acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde.
Encefalotrigeminal Angiomatosis mata?
A Encefalotrigeminal Angiomatosis pode ser uma condição grave, dependendo da severidade dos sintomas e complicações. As complicações podem incluir convulsões severas, glaucoma e problemas neurológicos, que podem ser fatais se não tratados adequadamente. A intervenção médica precoce e o acompanhamento regular são essenciais para minimizar os riscos e melhorar o prognóstico.
Como conseguir tratamento para Encefalotrigeminal Angiomatosis no SUS?
Para conseguir tratamento para Encefalotrigeminal Angiomatosis no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para neurologistas, dermatologistas, oftalmologistas e outros especialistas em um hospital especializado para diagnóstico e tratamento adequado. O SUS oferece uma variedade de tratamentos e serviços para gerenciar os sintomas e complicações da síndrome.
Encefalotrigeminal Angiomatosis é hereditária?
A Encefalotrigeminal Angiomatosis geralmente não é hereditária. A condição é causada por uma mutação genética que ocorre esporadicamente e não é transmitida de pais para filhos. Cada caso é único e a mutação ocorre de forma aleatória durante o desenvolvimento embrionário.
Qual médico trata Encefalotrigeminal Angiomatosis?
A Encefalotrigeminal Angiomatosis é tratada por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde que pode incluir neurologistas, dermatologistas, oftalmologistas, neurocirurgiões e terapeutas ocupacionais. Esses especialistas trabalham juntos para desenvolver um plano de tratamento abrangente que visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Quais são os sintomas de Encefalotrigeminal Angiomatosis?
Os sintomas de Encefalotrigeminal Angiomatosis podem variar, mas geralmente incluem manchas de vinho do porto na pele, convulsões, desenvolvimento atrasado, dificuldades cognitivas, glaucoma, hemangiomas leptomeníngeos (anormalidades vasculares no cérebro) e fraqueza ou paralisia em um lado do corpo. A gravidade dos sintomas pode variar amplamente entre os indivíduos.
Qual é o tratamento de Encefalotrigeminal Angiomatosis?
O tratamento de Encefalotrigeminal Angiomatosis é sintomático e pode incluir medicamentos anticonvulsivantes para controlar convulsões, tratamento a laser para manchas de vinho do porto na pele, intervenções cirúrgicas para tratar glaucoma e problemas neurológicos, e terapia ocupacional e fisioterapia para ajudar no desenvolvimento e na mobilidade. O acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar é essencial.
Quais são os riscos de Encefalotrigeminal Angiomatosis?
Os riscos de Encefalotrigeminal Angiomatosis incluem convulsões frequentes e graves, desenvolvimento atrasado, dificuldades cognitivas, glaucoma, problemas neurológicos, paralisia, e em alguns casos, complicações que podem ser fatais. O tratamento adequado e o acompanhamento médico regular são essenciais para gerenciar os riscos.
Quais são as consequências de Encefalotrigeminal Angiomatosis?
As consequências de Encefalotrigeminal Angiomatosis podem incluir incapacidade de realizar atividades diárias, dificuldades de aprendizagem, necessidade de assistência contínua, problemas de visão, impacto significativo na qualidade de vida, e, em casos graves, risco de morte devido a complicações severas. A intervenção precoce e o manejo adequado são cruciais para melhorar o prognóstico.
Quem tem Encefalotrigeminal Angiomatosis é considerado PCD?
Sim, pessoas com Encefalotrigeminal Angiomatosis podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD) devido às limitações significativas na capacidade funcional e na realização de atividades diárias causadas pela condição. Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem Encefalotrigeminal Angiomatosis?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com Encefalotrigeminal Angiomatosis devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como auxílio-doença, aposentadoria por invalidez ou BPC-LOAS junto ao INSS, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Caso de cliente
M. T. tem 9 anos e está fora da escola há mais de um ano devido à Encefalotrigeminal Angiomatosis, também conhecida como síndrome de Sturge-Weber (CID-10 Q85.8). Esta condição neurocutânea rara resulta em malformações vasculares no cérebro, pele e olhos, causando complicações neurológicas e físicas significativas.
Desde o nascimento, M. T. apresentou uma mancha de nascença característica, conhecida como mancha em vinho do porto, cobrindo a região do rosto. Aos 3 anos, M. T. começou a ter convulsões frequentes, dificuldades de desenvolvimento e problemas de visão. Com a progressão dos sintomas, seus pais procuraram ajuda médica. Após uma série de exames neurológicos, oftalmológicos e de imagem, foi diagnosticado com Encefalotrigeminal Angiomatosis.
O diagnóstico de Encefalotrigeminal Angiomatosis (CID-10 Q85.8) de M. T. implica na presença de malformações vasculares que afetam o cérebro, causando convulsões, desenvolvimento anormal, dificuldades cognitivas e problemas oftalmológicos como glaucoma. Ele passou por diversos tratamentos, incluindo medicamentos anticonvulsivantes, fisioterapia, terapia ocupacional, intervenções oftalmológicas e tratamentos a laser para reduzir as manchas vasculares. No entanto, a condição continua a afetar significativamente sua qualidade de vida e sua capacidade de realizar atividades diárias.
M. T. necessita de apoio constante para realizar atividades cotidianas e frequenta uma escola especial onde recebe suporte adicional para seu desenvolvimento. Ainda assim, ele enfrenta desafios significativos em comparação com outras crianças de sua idade.
A família de M. T. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua mãe, que era a principal cuidadora e trabalhava como assistente administrativa, teve que deixar o emprego para cuidar dele em tempo integral. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes, e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas e cobrir as despesas médicas.
A condição de M. T. afetou profundamente a vida social e emocional da família. Eles enfrentam dificuldades em realizar atividades familiares comuns e precisam de ajuda constante para cuidar de M. T. A necessidade de cuidados contínuos, a preocupação com o futuro de M. T. e as limitações funcionais resultaram em um ambiente de alta tensão e episódios de depressão entre os cuidadores. O apoio emocional de familiares e grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações de M. T. aumentam o estresse e a frustração.
O laudo médico detalha o diagnóstico de Encefalotrigeminal Angiomatosis (CID-10 Q85.8), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a necessidade de cuidados contínuos e de programas de intervenção precoce para tentar minimizar os atrasos no desenvolvimento e melhorar a qualidade de vida de M. T.
Exames complementares, como ressonâncias magnéticas, tomografias e exames oftalmológicos, confirmam a presença de malformações vasculares e outras alterações compatíveis com a condição de M. T. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de M. T. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela Encefalotrigeminal Angiomatosis impactam negativamente a autoestima dos cuidadores e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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