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QUEM TEM FAMILIAR COM LEUCODISTROFIA METACROMÁTICA (CID-10 E75.2) TEM DIREITO AO BPC-LOAS DO INSS?
A Leucodistrofia Metacromática (CID-10 E75.2) é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central, comprometendo a produção de uma substância chamada sulfatase A, necessária para a saúde das células nervosas. Essa condição resulta na deterioração da mielina, a substância que reveste os nervos, prejudicando a transmissão eficiente dos impulsos nervosos.
Infelizmente, a Leucodistrofia Metacromática não tem cura conhecida até o momento, mas existem abordagens terapêuticas para controlar os sintomas e proporcionar melhor qualidade de vida aos pacientes. No entanto, devido à sua natureza progressiva e incapacitante, ela pode levar a deficiências neurológicas significativas, como perda de habilidades motoras, dificuldades de fala e cognitivas, distúrbios visuais e convulsões.
Em casos severos, nos quais a doença compromete substancialmente a capacidade de aprendizado, comunicação, mobilidade e autocuidado, os pacientes podem ser elegíveis para o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). Este benefício visa auxiliar pessoas com deficiência de longa duração e incapacidade para o trabalho e a vida independente.
Para requerer o BPC-LOAS devido à Leucodistrofia Metacromática, é essencial apresentar uma documentação completa que comprove a condição médica do paciente. Isso inclui laudos médicos recentes, relatórios de especialistas, exames neurológicos, avaliação funcional, entre outros documentos que demonstrem a gravidade e o impacto da doença na vida diária do paciente.
A Burocracia Zero oferece suporte especializado para ajudar a analisar o caso concreto e a providenciar todos os documentos necessários para o requerimento do benefício. Entre em contato conosco através do Whatsapp para iniciar o processo e receber a assessoria previdenciária adequada para garantir que você obtenha os benefícios aos quais tem direito. Estamos aqui para ajudar a facilitar todo o processo e garantir que os pacientes com Leucodistrofia Metacromática recebam o suporte necessário.
A Leucodistrofia Metacromática (LDM) é uma doença genética rara e progressiva que afeta o sistema nervoso central, especialmente a mielina, a substância que reveste os nervos. Vamos explorar as diferentes manifestações dessa doença em termos de gravidade e possibilidade de enquadramento para o BPC-LOAS:
**Manifestações Leves:**
Na Leucodistrofia Metacromática, os sintomas podem variar amplamente de acordo com a gravidade da condição. Em casos leves, os sintomas podem ser menos pronunciados e incluir dificuldades leves de aprendizagem, leve hipotonia (fraqueza muscular), atrasos no desenvolvimento motor e cognitivo em crianças, problemas de equilíbrio e coordenação.
Devido à natureza progressiva da doença, mesmo em casos leves, pode haver uma progressão dos sintomas ao longo do tempo. O enquadramento para o BPC-LOAS em casos leves de Leucodistrofia Metacromática é menos comum, mas é importante buscar acompanhamento médico regular para monitorar a evolução da doença e iniciar intervenções terapêuticas conforme necessário.
**Manifestações Moderadas:**
Em casos moderados, os sintomas da Leucodistrofia Metacromática são mais evidentes e podem incluir atrasos mais significativos no desenvolvimento motor e cognitivo em crianças, hipotonia mais pronunciada, dificuldades significativas de aprendizagem, problemas de fala e linguagem, espasticidade muscular, comprometimento da função motora e possível perda da capacidade de caminhar.
Nesses casos, há uma possibilidade maior de enquadramento para o BPC-LOAS, especialmente se os sintomas impactarem significativamente a capacidade do indivíduo para o trabalho e para as atividades da vida diária. É fundamental buscar avaliação médica especializada e apoio terapêutico para gerenciar os sintomas e garantir os cuidados necessários.
**Manifestações Graves:**
Em estágios graves da Leucodistrofia Metacromática, os sintomas são incapacitantes e podem incluir atrasos profundos no desenvolvimento motor e cognitivo em crianças, hipotonia grave, dificuldades severas de aprendizagem, perda significativa da função motora, problemas graves de fala e linguagem, espasticidade muscular intensa, comprometimento respiratório e risco de complicações graves.
Em situações graves, há uma alta probabilidade de enquadramento para o BPC-LOAS, devido às limitações funcionais significativas e ao impacto profundo na capacidade do indivíduo para o trabalho e para a vida independente. É essencial buscar apoio médico multidisciplinar, incluindo neurologistas, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e assistentes sociais, para gerenciar a complexidade da doença e garantir os cuidados adequados e os direitos do beneficiário.
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