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Síndrome de Peutz-Jeghers dá DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem sofre da Síndrome de Peutz-Jeghers pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? A Síndrome de Peutz-Jeghers, classificada sob o CID-10 Q85.8 e CID-11 2C22.0, é uma doença genética rara caracterizada pelo desenvolvimento de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal e manchas escuras na pele e nas membranas mucosas. Esta condição pode levar a uma série de complicações de saúde que impactam significativamente a qualidade de vida e a capacidade funcional do indivíduo.
A Síndrome de Peutz-Jeghers, também conhecida como Polipose Hamartomatosa Familiar, Polipose de Peutz-Jeghers, Síndrome de Pólipos Intestinais e Manchas Cutâneas, Síndrome Hamartomatosa Gastrointestinal e Síndrome de Polipose Familiar, pode levar a uma série de sintomas e complicações, incluindo:
- Pólipos intestinais (CID-10 K63.5 / CID-11 DD20)
- Dor abdominal recorrente (CID-10 R10.4 / CID-11 MG30.0)
- Sangramento gastrointestinal (CID-10 K92.2 / CID-11 DD21)
- Anemia (CID-10 D64.9 / CID-11 3A00)
- Obstrução intestinal (CID-10 K56.6 / CID-11 DD91)
- Intussuscepção (CID-10 K56.1 / CID-11 DD92.0)
- Manchas pigmentadas na pele e mucosas (CID-10 L81.9 / CID-11 ED70.1)
- Risco aumentado de câncer gastrointestinal (CID-10 C18-C20 / CID-11 2B93)
- Problemas nutricionais devido à má absorção (CID-10 K90.9 / CID-11 DD84)
- Fadiga crônica (CID-10 R53.0 / CID-11 8E49)
Em crianças e adolescentes, a Síndrome de Peutz-Jeghers pode levar a problemas graves, incluindo:
- Atraso no crescimento e desenvolvimento devido a complicações gastrointestinais (CID-10 E34.3 / CID-11 5B00.0)
- Dificuldades de aprendizado devido a hospitalizações frequentes e procedimentos médicos (CID-10 F81.9 / CID-11 6A8Y)
- Problemas de comportamento devido à frustração com as limitações físicas e hospitalizações (CID-10 F91.9 / CID-11 6C90)
- Problemas de interação social devido às limitações físicas e frequentes hospitalizações (CID-10 F84.9 / CID-11 6A02)
Os medicamentos usualmente utilizados no tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers incluem:
- Analgésicos, como Paracetamol e Ibuprofeno, para aliviar a dor.
- Suplementos de ferro e vitaminas para tratar anemia e deficiências nutricionais.
- Anti-inflamatórios, como Diclofenaco, para reduzir a inflamação.
- Antibióticos, como Ceftriaxona, para prevenir ou tratar infecções.
- Agentes quimioterápicos, em casos de desenvolvimento de câncer.
As sequelas permanentes podem incluir a necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (CID-10 Z51.8 / CID-11 QC84), uso de dispositivos de assistência, como suportes ortopédicos e dispositivos de ostomia (CID-10 Z99.3 / CID-11 QB84), e problemas de integração social (CID-10 R41.3 / CID-11 MB01.2). Diferenças entre casos leves e graves devem ser bem documentadas, com os graves apresentando maior impacto funcional e justificando o benefício.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como gastroenterologistas, oncologistas, cirurgiões, dermatologistas, clínicos gerais, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionais, psicólogos e assistentes sociais, além de exames laboratoriais e de imagem, como colonoscopias, tomografias computadorizadas, ressonâncias magnéticas, biópsias e avaliações neuropsicológicas. Avaliações de função física e relatórios de fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas da frequência e gravidade da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8 / CID-11 2C22.0) e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
### Manifestações de Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10: Q85.8, CID-11: LD2C.Z)
**Manifestações Leves:**
Nas manifestações leves da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10: Q85.8, CID-11: LD2C.Z), também conhecida como síndrome de polipose hamartomatosa, síndrome de polipose intestinal hamartomatosa, síndrome de polipose mucocutânea, síndrome de polipose hamartomatosa familiar, ou simplesmente Peutz-Jeghers, os sintomas podem incluir a presença de poucos pólipos hamartomatosos benignos no trato gastrointestinal e manchas escuras na pele, especialmente ao redor dos lábios, boca, dedos e áreas genitais. Esses pólipos raramente causam problemas imediatos. O tratamento pode envolver vigilância endoscópica regular para monitorar o crescimento dos pólipos, além de exames dermatológicos para monitorar as manchas cutâneas. As alterações clínicas são mínimas, com exames de imagem mostrando poucos pólipos sem sinais de malignidade. O histórico da condição pode incluir a detecção precoce durante exames de rotina. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter suas atividades diárias e laborais com poucas adaptações. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que a condição progrida ou esteja associada a outras complicações incapacitantes. Recomenda-se que os pacientes entrem em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
**Manifestações Moderadas:**
Nas manifestações moderadas da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10: Q85.8, CID-11: LD2C.Z), os sintomas são mais pronunciados e podem incluir um número maior de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal, levando a sintomas como dor abdominal, sangramento gastrointestinal, anemia, e obstrução intestinal ocasional. As manchas cutâneas são mais proeminentes. O tratamento pode envolver endoscopias e cirurgias para remover os pólipos que causam sintomas, além de acompanhamento regular com um gastroenterologista e dermatologista. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames de imagem mostrando uma quantidade maior de pólipos e possíveis sinais de complicações como obstrução ou sangramento. O histórico da condição pode incluir episódios frequentes de dor abdominal e sangramentos que afetam a qualidade de vida e a capacidade de realizar atividades diárias. O prejuízo funcional é considerável, com o paciente enfrentando dificuldades significativas para realizar atividades diárias e laborais sem adaptações ou assistência. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável, pois a intensidade dos sintomas e as dificuldades funcionais demonstram a necessidade de apoio adicional. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
**Manifestações Graves:**
As manifestações graves da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10: Q85.8, CID-11: LD2C.Z) são profundamente debilitantes e frequentemente incapacitantes. Os sintomas incluem um grande número de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal, levando a complicações sérias como obstruções intestinais recorrentes, sangramentos significativos, anemia grave, e um risco elevado de desenvolver câncer gastrointestinal. As manchas cutâneas são extensas e proeminentes. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas cirurgias para remover pólipos, transfusões de sangue para tratar anemia, e monitoramento contínuo para detectar e tratar precocemente cânceres associados. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames de imagem, como numerosos pólipos, obstruções intestinais e sinais de malignidade. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração das capacidades físicas e a necessidade de cuidados médicos contínuos e intensivos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa e enfrentando um risco significativo de complicações graves e recorrentes. Estruturalmente, o trato gastrointestinal pode sofrer danos significativos e permanentes devido às múltiplas intervenções e à presença constante de pólipos. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes e familiares nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
### Nomes Alternativos:
1. Síndrome de polipose hamartomatosa
2. Síndrome de polipose intestinal hamartomatosa
3. Síndrome de polipose mucocutânea
4. Síndrome de polipose hamartomatosa familiar
5. Peutz-Jeghers
### Medicamentos Usualmente Utilizados:
1. Analgésicos (Paracetamol, Ibuprofeno) para controlar a dor abdominal
2. Suplementos de ferro (para tratar anemia)
3. Medicamentos para controlar sangramento gastrointestinal (ácido tranexâmico)
4. Antiinflamatórios não esteroides (AINEs) para reduzir inflamações
5. Antibióticos (em caso de infecções pós-cirúrgicas)
### Estratégia de Tratamento:
1. Vigilância endoscópica regular
2. Cirurgias para remoção de pólipos sintomáticos
3. Monitoramento contínuo com gastroenterologista e dermatologista
4. Acompanhamento psicológico para lidar com o impacto da condição crônica
5. Suporte nutricional em casos de ressecções intestinais significativas
### Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8)
1. Todo caso de Síndrome de Peutz-Jeghers dá direito ao BPC-LOAS?
Nem todo caso de Síndrome de Peutz-Jeghers garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a necessidade contínua de assistência, as complicações associadas e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
2. Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de Síndrome de Peutz-Jeghers pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de Síndrome de Peutz-Jeghers pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Presença de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal
- Manchas pigmentadas na pele e nas mucosas (melanose)
- Dor abdominal crônica
- Hemorragias gastrointestinais
- Anemia por deficiência de ferro devido a sangramentos crônicos
- Obstrução intestinal
- Risco aumentado de desenvolver câncer gastrointestinal e outros tipos de câncer
- Problemas intestinais severos que requerem intervenções cirúrgicas frequentes
Nomes alternativos para Síndrome de Peutz-Jeghers incluem:
- Polipose hamartomatosa
- Síndrome de hamartoma gastrointestinal
- Síndrome de polipose juvenil
- Polipose pigmentada
- Síndrome de melanose mucocutânea
Hipóteses diagnósticas que podem levar à Síndrome de Peutz-Jeghers incluem:
- Polipose hamartomatosa intestinal (CID-10 Q85.8)
- Polipose juvenil (CID-10 Q85.8)
- Melanose mucocutânea (CID-10 L81.8)
- Obstrução intestinal (CID-10 K56.6)
- Anemia por deficiência de ferro (CID-10 D50.9)
3. Quais profissionais são mais afetados pela Síndrome de Peutz-Jeghers, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pela Síndrome de Peutz-Jeghers, especialmente aqueles que dependem de boa saúde física e capacidade de trabalho contínua. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Trabalhadores de linha de produção
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de manutenção e reparos
- Profissionais de limpeza
- Trabalhadores agrícolas
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
4. Quando a Síndrome de Peutz-Jeghers se torna uma incapacidade total e permanente em um adulto ou gera importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
A Síndrome de Peutz-Jeghers pode se tornar uma incapacidade total e permanente quando apresenta características como:
- Presença de múltiplos pólipos que requerem intervenções cirúrgicas frequentes
- Hemorragias gastrointestinais recorrentes que causam anemia crônica
- Dor abdominal crônica que interfere na realização de atividades diárias
- Obstrução intestinal severa que requer hospitalização frequente
- Risco elevado de câncer gastrointestinal necessitando de vigilância contínua
- Complicações intestinais severas que limitam a capacidade de trabalho
Achados em exames:
- Colonoscopia e endoscopia mostrando múltiplos pólipos no trato gastrointestinal
- Exames de imagem (raios-X, tomografia) mostrando obstruções intestinais
- Hemogramas mostrando anemia por deficiência de ferro
- Biópsias confirmando a natureza hamartomatosa dos pólipos
- Testes genéticos identificando mutações associadas à Síndrome de Peutz-Jeghers
5. Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Colonoscopia e endoscopia para avaliar a presença de pólipos no trato gastrointestinal
- Exames de imagem (raios-X, tomografia) para identificar obstruções intestinais
- Hemogramas completos para avaliar anemia por deficiência de ferro
- Biópsias para confirmar a natureza dos pólipos
- Testes genéticos para identificar mutações associadas à Síndrome de Peutz-Jeghers
Outros documentos recomendados:
- Relatórios médicos detalhados de gastroenterologistas e geneticistas
- Histórico médico completo
- Documentação de tratamentos anteriores e atuais
- Declarações de incapacidade funcional
- Relatórios de intervenções cirúrgicas e terapias realizadas
6. Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Sim, a Síndrome de Peutz-Jeghers pode gerar dor abdominal significativa, especialmente devido à presença de pólipos e obstruções intestinais. A dor e o desconforto crônicos podem limitar significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. A dor é um fator importante na avaliação da incapacidade para o BPC-LOAS.
7. Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
A Síndrome de Peutz-Jeghers pode causar principalmente:
- Deficiência funcional: Problemas intestinais severos e dor crônica que limitam a capacidade de trabalho
- Risco aumentado de câncer gastrointestinal, exigindo monitoramento contínuo e tratamentos invasivos
8. O tratamento gera sequelas?
O tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers é focado no manejo dos sintomas e complicações, e pode incluir intervenções cirúrgicas para remoção de pólipos e tratamento das obstruções intestinais, além de terapias medicamentosas. Sequelas comuns devido à progressão da condição incluem dores crônicas, complicações intestinais e necessidade contínua de vigilância médica.
9. A condição é curável?
A Síndrome de Peutz-Jeghers é uma condição genética crônica e não tem cura definitiva. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e na prevenção de complicações, especialmente o desenvolvimento de câncer gastrointestinal. O manejo contínuo dos sintomas e a prevenção de complicações são cruciais para a qualidade de vida do paciente.
10. Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Múltiplos pólipos no trato gastrointestinal
- Hemorragias gastrointestinais recorrentes
- Anemia crônica
- Obstrução intestinal severa
- Necessidade de tratamento contínuo
- Dor abdominal crônica
- Incapacidade funcional devido a complicações da doença
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo que você tenha as melhores chances de obter o benefício o quanto antes.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8) tem direito?
Pessoas que sofrem da Síndrome de Peutz-Jeghers, identificada pelo código CID-10 Q85.8, podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para a vida independente ou limitações significativas na vida diária. Esses benefícios podem incluir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS), auxílio-doença e, em alguns casos, aposentadoria por invalidez se comprovada a incapacidade permanente para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com Síndrome de Peutz-Jeghers?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com Síndrome de Peutz-Jeghers que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção.
Quem tem Síndrome de Peutz-Jeghers tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos com Síndrome de Peutz-Jeghers podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Peutz-Jeghers pode levar à aposentadoria por invalidez?
Sim, a Síndrome de Peutz-Jeghers pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Peutz-Jeghers?
Sim, é possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Peutz-Jeghers desde que a condição cause incapacidade temporária para o trabalho. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem Síndrome de Peutz-Jeghers consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Sim, pessoas com Síndrome de Peutz-Jeghers podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Peutz-Jeghers tem cura?
A Síndrome de Peutz-Jeghers não tem cura definitiva, mas pode ser gerenciada com tratamento adequado. O tratamento pode incluir vigilância regular com exames de imagem e endoscopias para detectar e remover pólipos, intervenções cirúrgicas para tratar complicações, e acompanhamento clínico para monitorar o desenvolvimento de neoplasias malignas. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para melhorar o prognóstico e minimizar os danos permanentes.
Síndrome de Peutz-Jeghers mata?
A Síndrome de Peutz-Jeghers pode ser fatal se não for tratada adequadamente, especialmente devido ao risco elevado de desenvolvimento de câncer gastrointestinal e outras neoplasias malignas. A intervenção médica precoce e o acompanhamento regular são essenciais para minimizar os riscos e melhorar o prognóstico.
Como conseguir tratamento para Síndrome de Peutz-Jeghers no SUS?
Para conseguir tratamento para Síndrome de Peutz-Jeghers no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para serviços especializados em gastroenterologia e oncologia, onde são oferecidos tratamentos multidisciplinares. O SUS oferece uma variedade de tratamentos e serviços para gerenciar os sintomas e complicações da Síndrome de Peutz-Jeghers.
Síndrome de Peutz-Jeghers é hereditária?
Sim, a Síndrome de Peutz-Jeghers é uma condição hereditária, sendo causada por mutações no gene STK11 (também conhecido como LKB1). A predisposição genética aumenta o risco de desenvolvimento de pólipos e neoplasias malignas.
Qual médico trata Síndrome de Peutz-Jeghers?
A Síndrome de Peutz-Jeghers é tratada por uma equipe multidisciplinar que pode incluir gastroenterologistas, oncologistas, cirurgiões, geneticistas, e outros especialistas conforme necessário. Esses profissionais trabalham juntos para desenvolver um plano de tratamento abrangente que visa controlar a formação de pólipos e tratar as complicações associadas.
Quais são os sintomas da Síndrome de Peutz-Jeghers?
Os sintomas da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8) podem incluir a presença de múltiplos pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal, dor abdominal, sangramento gastrointestinal, anemia, manchas escuras na pele e nas mucosas (especialmente nos lábios, boca e dedos), e, em alguns casos, desenvolvimento de neoplasias malignas. A gravidade dos sintomas pode variar dependendo do número e localização dos pólipos e tumores.
Qual é o tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers?
O tratamento da Síndrome de Peutz-Jeghers inclui vigilância regular com endoscopias e exames de imagem para detectar e remover pólipos, intervenções cirúrgicas para tratar complicações como intussuscepção e obstrução intestinal, quimioterapia e radioterapia para tratar neoplasias malignas, e acompanhamento genético para monitorar o risco de câncer. O tratamento é personalizado com base nas necessidades individuais do paciente.
Quais são os riscos da Síndrome de Peutz-Jeghers?
Os riscos da Síndrome de Peutz-Jeghers incluem o desenvolvimento de câncer gastrointestinal e outras neoplasias malignas, complicações cirúrgicas, sangramento gastrointestinal, anemia, e impacto significativo na qualidade de vida. O tratamento adequado e o acompanhamento médico regular são essenciais para gerenciar os riscos e melhorar o prognóstico.
Quais são as consequências da Síndrome de Peutz-Jeghers?
As consequências da Síndrome de Peutz-Jeghers podem incluir incapacidade de realizar atividades diárias, necessidade de vigilância médica contínua, impacto na vida social e capacidade de trabalho, e problemas de saúde associados às complicações graves da condição. A intervenção precoce e o manejo adequado são cruciais para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida.
Quem tem Síndrome de Peutz-Jeghers é considerado PCD?
Sim, pessoas com Síndrome de Peutz-Jeghers que resultam em deficiências significativas e limitações na capacidade funcional podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD). Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem Síndrome de Peutz-Jeghers?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com Síndrome de Peutz-Jeghers devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como o BPC-LOAS ou auxílio-doença, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quais os diagnósticos diferenciais necessários para Síndrome de Peutz-Jeghers? Ela se parece com quais outras condições e pode ser confundida com elas?
A Síndrome de Peutz-Jeghers pode ser confundida com outras condições que apresentam sintomas semelhantes, como outras formas de polipose adenomatosa familiar (FAP) (CID-10 D12), síndromes de neoplasia endócrina múltipla (NEM) (CID-10 E31), síndrome de Gardner (CID-10 Q85.8), e doença de Crohn (CID-10 K50). Diagnósticos diferenciais incluem uma avaliação clínica detalhada, histórico médico completo, exames genéticos para identificar mutações no gene STK11, colonoscopias e endoscopias para detectar pólipos, e exames de imagem como ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) para avaliar a presença de tumores e outras complicações.
Caso de cliente
R. M. tem 33 anos e está desempregado há mais de um ano devido às complicações da Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8, CID-11 2C24.0), uma condição genética rara caracterizada pela presença de pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal e manchas pigmentadas na pele e nas mucosas. Esta síndrome provoca complicações significativas de saúde que limitam sua capacidade de realizar atividades diárias e manter um emprego.
Aos 30 anos, R. M. começou a apresentar sintomas de dor abdominal recorrente, sangramento gastrointestinal e anemia. Após uma série de exames, incluindo endoscopias, colonoscopias, exames de imagem e testes genéticos, foi confirmado o diagnóstico de Síndrome de Peutz-Jeghers.
O diagnóstico de Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8, CID-11 2C24.0) de R. M. implica na presença de múltiplos pólipos hamartomatosos no trato gastrointestinal, com risco aumentado de intussuscepção (prolapso de uma parte do intestino sobre a outra) e obstrução intestinal. Além disso, ela apresenta manchas pigmentadas características na pele e mucosas, principalmente nos lábios, na boca e nas mãos. Ela passou por diversos tratamentos, incluindo cirurgias para remoção dos pólipos e tratamentos endoscópicos para gerenciar as complicações. No entanto, os efeitos foram limitados, e ela continua a enfrentar complicações de saúde significativas e requer acompanhamento médico contínuo.
Antes do diagnóstico, R. M. trabalhava como assistente administrativa, uma função que exige habilidades cognitivas e de comunicação. Devido às limitações resultantes da Síndrome de Peutz-Jeghers, ela foi afastada do trabalho e não conseguiu encontrar outro emprego compatível com suas limitações físicas e de saúde.
R. M. passou por várias tentativas de reabilitação física e recebeu apoio psicológico para lidar com as limitações impostas pela condição. No entanto, a persistência dos sintomas e as complicações permanentes limitaram sua capacidade de melhorar significativamente sua condição física e mental.
A família de R. M. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua mãe, que é a principal cuidadora, teve que reduzir sua carga horária de trabalho para cuidar dela. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes, e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas.
A condição de R. M. afetou profundamente sua vida social e emocional. Ela enfrenta dificuldades em manter relacionamentos interpessoais e participar de atividades sociais devido às suas limitações físicas e ao risco constante de complicações graves. A necessidade de cuidados contínuos, as limitações físicas e o estigma social resultaram em isolamento social e episódios de depressão (CID-10 F32.9, CID-11 6A70). O apoio emocional da família e de grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações de saúde aumentam o estresse e a frustração.
O laudo médico detalha o diagnóstico de Síndrome de Peutz-Jeghers (CID-10 Q85.8, CID-11 2C24.0), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a incapacidade de R. M. de realizar atividades físicas e cognitivas e a necessidade de cuidados contínuos devido à persistência dos sintomas e aos efeitos debilitantes das complicações associadas à síndrome.
Exames complementares, como endoscopias, colonoscopias, tomografias computadorizadas, ressonâncias magnéticas e avaliações genéticas, confirmam a presença de múltiplos pólipos hamartomatosos, manchas pigmentadas e outras complicações compatíveis com a condição de R. M. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de R. M. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela Síndrome de Peutz-Jeghers impactam negativamente sua autoestima e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
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Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.