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Síndrome de Von Recklinghausen: Guia Completo

Benefícios e Direitos:

Por quais nomes a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é conhecida?
A Síndrome de Von Recklinghausen também é conhecida como neurofibromatose tipo 1 (NF1).

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) tem direito a algum benefício?
Pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen podem ter direito a benefícios como o BPC-LOAS (Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social), que é um auxílio financeiro destinado a pessoas com deficiência de baixa renda. Além disso, há outros direitos que podem ser acessados, como passe livre de ônibus e isenção de impostos na compra de veículos.

Quais são os direitos das pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
As pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen têm direito à inclusão social, à acessibilidade, ao atendimento prioritário, ao benefício assistencial (BPC-LOAS) e a outros benefícios previstos em lei. Além disso, elas podem requerer a isenção de impostos na compra de veículos adaptados e utilizar o passe livre de ônibus.

Quais são os critérios de avaliação para aposentadoria por Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Para aposentadoria por incapacidade, é necessário comprovar a limitação funcional causada pela Síndrome de Von Recklinghausen. Isso pode ser feito por meio de laudos médicos, exames e relatórios que atestem a incapacidade para o trabalho e as atividades diárias.

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é considerado PCD (Pessoa com Deficiência)?
Sim, a Síndrome de Von Recklinghausen é considerada uma deficiência, e as pessoas afetadas podem ser reconhecidas como PCD (Pessoas com Deficiência) de acordo com a legislação brasileira.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é genética?
Sim, a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é uma condição genética, causada por mutações nos genes responsáveis pela produção de uma proteína chamada neurofibromina.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) tem prognóstico negativo?
O prognóstico da Síndrome de Von Recklinghausen pode variar de pessoa para pessoa. Alguns indivíduos podem apresentar sintomas e complicações mais leves, enquanto outros podem enfrentar desafios mais significativos. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar a progressão da doença e garantir um melhor prognóstico.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) causa perda de alguma função? Qual?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode causar diversos sintomas e afetar diferentes partes do corpo. Entre as possíveis complicações, estão o desenvolvimento de tumores benignos na pele e no sistema nervoso, alterações ósseas, distúrbios visuais, dificuldades de aprendizagem e problemas de coordenação motora.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) causa incapacidade permanente?
Em alguns casos mais graves, a Síndrome de Von Recklinghausen pode levar a incapacidades permanentes que afetam a qualidade de vida e a capacidade de trabalhar. A avaliação de um médico especialista é essencial para determinar a extensão da incapacidade em cada caso específico.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) afeta quais partes do corpo, segundo o CIF?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar várias partes do corpo, incluindo pele, sistema nervoso, ossos, olhos e sistema musculoesquelético. Esses sintomas podem impactar a capacidade funcional, a mobilidade, a visão, a coordenação motora e outras áreas conforme descrito no CIF (Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde).

Meu filho tem Síndrome de Von Recklinghausen. Ele tem direito a acompanhante pedagógica na escola?
Sim, crianças com Síndrome de Von Recklinghausen têm direito a acompanhante pedagógica na escola, caso seja necessário para garantir sua inclusão e acesso à educação. É importante solicitar a avaliação e orientação de profissionais especializados e buscar informações junto à escola e aos órgãos responsáveis pela educação inclusiva.

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen tem direito a usar ônibus de graça? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen podem ter direito ao passe livre de ônibus, que permite a utilização gratuita do transporte coletivo. A concessão desse benefício varia de acordo com a legislação de cada município, portanto é importante verificar as regras específicas da cidade de São Paulo para saber se a condição se enquadra nos critérios estabelecidos.

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen tem direito a comprar carro com isenção de imposto? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen podem ter direito à isenção de impostos na compra de veículos adaptados, desde que atendam aos critérios estabelecidos pela legislação brasileira. Esses critérios podem incluir a avaliação da deficiência e a necessidade de adaptações veiculares específicas. É importante buscar informações junto aos órgãos responsáveis e realizar os procedimentos necessários para obter esse benefício.

Sintomas, Tratamento e Cuidados:

Quais são os sintomas da Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Os sintomas da Síndrome de Von Recklinghausen podem variar amplamente entre os indivíduos afetados. Alguns dos sintomas comuns incluem o aparecimento de manchas café com leite na pele, crescimento de tumores benignos na pele (neurofibromas), presença de nódulos nas fibras nervosas (neurofibromas plexiformes), alterações ósseas, problemas de visão, entre outros.

Quais são as sequelas da Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
As sequelas da Síndrome de Von Recklinghausen podem variar, dependendo da gravidade e das características individuais de cada pessoa. Alguns exemplos de sequelas possíveis incluem deformidades ósseas, alterações na aparência da pele, déficits neurológicos, problemas de visão, dificuldades de aprendizagem, problemas de coordenação motora e complicações de saúde relacionadas aos tumores.

A Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) pode ser confundida com quais doenças?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode ser confundida com outras condições que apresentam sintomas semelhantes, como a neurofibromatose tipo 2, schwannomatose, outras síndromes genéticas que envolvem manchas café com leite e tumores cutâneos, bem como outras doenças que causam tumores neurogênicos.

Há algum medicamento de alto custo prescrito para Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)? Sim, como conseguir gratuitamente?
O tratamento da Síndrome de Von Recklinghausen é voltado para o controle dos sintomas e complicações associados à doença, e pode incluir o uso de medicamentos, cirurgias e terapias complementares. Alguns medicamentos de alto custo podem ser prescritos para tratar sintomas específicos, como a dor crônica. A obtenção desses medicamentos gratuitamente pode variar de acordo com as políticas de cada estado e município, sendo necessário verificar as possibilidades junto aos serviços de saúde e programas governamentais.

Qual é o tratamento para Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
O tratamento da Síndrome de Von Recklinghausen é multidisciplinar e depende das características e necessidades individuais de cada pessoa. Pode envolver a monitorização regular dos sintomas, cirurgias para remoção de tumores, tratamento da dor crônica, acompanhamento oftalmológico, apoio psicológico, intervenções educacionais e terapias complementares. O acompanhamento médico especializado é fundamental para orientar o tratamento adequado.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) tem cura?
Atualmente, não há cura para a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1). O tratamento é focado no controle dos sintomas, prevenção de complicações e melhoria da qualidade de vida das pessoas afetadas.

Como a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) afeta a vida doméstica segundo o CIF?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar a vida doméstica de diversas maneiras, dependendo dos sintomas e complicações individuais de cada pessoa. Esses impactos podem incluir dificuldades de mobilidade, necessidade de adaptações na rotina e no ambiente doméstico, cuidados específicos com a pele e a saúde em geral, além de demandas emocionais e psicossociais.

Como a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) afeta a relação e interações interpessoais segundo o CIF?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode influenciar as relações e interações interpessoais devido aos aspectos físicos da doença, como as alterações na aparência da pele e a presença de tumores. Além disso, podem surgir desafios emocionais e sociais, como a necessidade de apoio e compreensão por parte de familiares, amigos e colegas. O suporte psicossocial e o acesso a grupos de apoio podem ser úteis para lidar com essas questões.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é considerada uma doença crônica?
Sim, a Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) é considerada uma doença crônica devido à sua natureza genética e progressiva, que pode causar sintomas e complicações ao longo da vida.

Quais são os cuidados necessários para quem tem Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Os cuidados necessários para quem tem Síndrome de Von Recklinghausen podem incluir o acompanhamento regular com médicos especialistas, como geneticistas, dermatologistas, neurologistas e oftalmologistas, a fim de monitorar a progressão da doença e tratar os sintomas e complicações que possam surgir. Além disso, é importante adotar medidas de prevenção, como proteção solar adequada e exames de rotina para detecção precoce de possíveis tumores ou alterações ósseas.

Quais são os tratamentos disponíveis para Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Os tratamentos disponíveis para a Síndrome de Von Recklinghausen são variados e dependem dos sintomas e complicações individuais de cada pessoa. Eles podem incluir cirurgias para remoção de tumores, terapias medicamentosas para controlar sintomas como a dor, acompanhamento oftalmológico, terapia ocupacional, fisioterapia, suporte psicológico e outras abordagens terapêuticas personalizadas.

Quais são os sintomas e causas de Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Os sintomas da Síndrome de Von Recklinghausen podem incluir manchas café com leite na pele, crescimento de tumores benignos na pele e nos nervos, alterações ósseas, distúrbios visuais, problemas de aprendizagem, convulsões e outros. A causa da doença está relacionada a mutações genéticas nos genes NF1, responsáveis pela produção da proteína neurofibromina.

Quais são as principais especialidades médicas para o tratamento de Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
O tratamento da Síndrome de Von Recklinghausen envolve a colaboração de diferentes especialidades médicas, como geneticistas, dermatologistas, neurologistas, oftalmologistas, ortopedistas e outros profissionais de saúde, dependendo dos sintomas e complicações específicos apresentados por cada indivíduo.

Quais são os principais hospitais e centros de tratamento em São Paulo para Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1)?
Em São Paulo, há várias instituições de saúde que oferecem atendimento especializado para a Síndrome de Von Recklinghausen, como o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP), o Hospital Sírio-Libanês, o Instituto da Criança do Hospital das Clínicas, o Hospital A.C. Camargo Cancer Center e o Instituto de Oncologia Pediátrica (IOP) do Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer (GRAACC), entre outros.

Como encontrar tratamento para Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) pelo SUS?
Para encontrar tratamento para a Síndrome de Von Recklinghausen pelo Sistema Único de Saúde (SUS), é necessário procurar uma Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima de sua residência para obter encaminhamento e orientações adequadas. O SUS disponibiliza serviços especializados em diferentes áreas médicas, que podem oferecer acompanhamento e tratamento para a doença.

Meu aluno tem Síndrome de Von Recklinghausen. Como posso ajudá-lo a se desenvolver melhor?
Como educador, você pode contribuir para o desenvolvimento do aluno com Síndrome de Von Recklinghausen por meio de adaptações pedagógicas, individualização do ensino, estímulo ao aprendizado e suporte emocional. É importante trabalhar em parceria com a família e profissionais da saúde para entender as necessidades específicas do aluno e buscar estratégias de inclusão que atendam suas particularidades.

Minha funcionária tem um filho com Síndrome de Von Recklinghausen. Quais são seus direitos trabalhistas e como posso ajudá-la?
Sua funcionária tem direito a licença maternidade e, caso seja necessário cuidar do filho devido à condição de saúde, ela pode solicitar o auxílio-doença para acompanhar o tratamento do filho. É importante que ela tenha laudos e documentação atualizada que comprovem a condição de saúde do filho para requerer os benefícios e direitos trabalhistas. Como empregador, você pode apoiá-la fornecendo as informações e orientações necessárias, além de flexibilizar horários e permitir a conciliação entre o trabalho e os cuidados com o filho.

Aposentadoria e Trabalho:

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) pode se aposentar por incapacidade? O que é preciso provar?
Sim, é possível solicitar a aposentadoria por incapacidade para pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen quando a doença causa limitações significativas que impedem o exercício de atividades laborais. Para obter o benefício, é necessário comprovar a incapacidade por meio de laudos médicos, exames e outros documentos que evidenciem a gravidade e o impacto da doença nas capacidades funcionais do indivíduo.

Síndrome de Von Recklinghausen (neurofibromatose tipo 1) dá aposentadoria especial (em menos tempo)? Em todos os casos?
A Síndrome de Von Recklinghausen não está incluída na lista de doenças que concedem aposentadoria especial em menos tempo, conforme previsto na legislação brasileira. O benefício de aposentadoria especial é direcionado a atividades laborais que expõem o trabalhador a agentes nocivos à saúde, como ruído, produtos químicos, entre outros.

Quem tem Síndrome de Von Recklinghausen pode trabalhar? Há alguma função que seja impossível?
O potencial de trabalho para pessoas com Síndrome de Von Recklinghausen pode variar dependendo da gravidade dos sintomas e das complicações individuais. Em casos mais leves, é possível que a pessoa exerça atividades profissionais de acordo com suas habilidades e limitações. No entanto, em casos mais graves, a presença de tumores e outras manifestações da doença pode dificultar a realização de certas atividades, tornando algumas profissões inviáveis.

Qual o tratamento para Síndrome de Von Recklinghausen?
O tratamento para Síndrome de Von Recklinghausen envolve uma abordagem multidisciplinar, com o acompanhamento de médicos especialistas, como geneticistas, dermatologistas, neurologistas, oftalmologistas, entre outros. O tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e complicações, como a remoção de tumores, o manejo da dor, a terapia ocupacional, a fisioterapia e outros cuidados específicos para cada manifestação da doença.

Quais são os medicamentos mais comuns para Síndrome de Von Recklinghausen e quais efeitos colaterais podem gerar?
Os medicamentos utilizados no tratamento da Síndrome de Von Recklinghausen podem variar dependendo dos sintomas e complicações apresentados por cada pessoa. Em alguns casos, podem ser prescritos analgésicos para o controle da dor, medicamentos para o controle de convulsões, tratamentos específicos para o controle do crescimento de tumores, entre outros. É importante ressaltar que o uso de medicamentos deve ser realizado sob prescrição médica e acompanhamento adequado, levando em consideração os possíveis efeitos colaterais e interações medicamentosas.

Como Síndrome de Von Recklinghausen afeta o cuidado pessoal segundo o CIF?
Segundo o CIF (Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde), a Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar o cuidado pessoal devido às possíveis limitações funcionais causadas pela presença de tumores cutâneos, distúrbios motores, alterações na sensibilidade, entre outros sintomas. Isso pode impactar atividades diárias, como higiene pessoal, vestir-se, alimentação, entre outras.

Como Síndrome de Von Recklinghausen afeta a mobilidade segundo o CIF?
De acordo com o CIF, a Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar a mobilidade devido a distúrbios motores, fraqueza muscular, deformidades ósseas e outras complicações decorrentes da doença. Essas limitações podem dificultar a locomoção, o equilíbrio e a realização de atividades que exigem coordenação motora.

Como Síndrome de Von Recklinghausen afeta as tarefas e demandas gerais segundo o CIF?
Segundo o CIF, a Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar as tarefas e demandas gerais devido às possíveis limitações físicas, sensoriais e cognitivas decorrentes da doença. Isso pode dificultar a execução de atividades que demandam habilidades específicas, como trabalhos que exigem força física, precisão manual, concentração, entre outras.

Como Síndrome de Von Recklinghausen afeta a aprendizagem e aplicação do conhecimento segundo o CIF?
A Síndrome de Von Recklinghausen pode afetar a aprendizagem e aplicação do conhecimento devido a possíveis complicações neurológicas e cognitivas associadas à doença. Isso pode resultar em dificuldades de aprendizado, déficits de atenção, problemas de memória e outras limitações que podem interferir no processo educacional e no desempenho profissional.

É possível dirigir com Síndrome de Von Recklinghausen?
Em casos leves da doença, é possível que a pessoa com Síndrome de Von Recklinghausen possa dirigir, desde que cumpra os requisitos estabelecidos pelo Código de Trânsito Brasileiro e não apresente limitações que comprometam a segurança no trânsito. No entanto, em casos mais graves, em que a doença afeta a mobilidade, a visão ou outras habilidades essenciais para a condução segura, pode ser recomendado que a pessoa não dirija.

Quais são as profissões em que o exercício do trabalho se torna muito difícil pela Síndrome de Von Recklinghausen?
O impacto da Síndrome de Von Recklinghausen nas atividades profissionais pode variar de acordo com a gravidade dos sintomas e complicações individuais. Em geral, profissões que exigem esforço físico intenso, equilíbrio, coordenação motora fina ou que envolvam exposição a agentes nocivos podem ser mais desafiadoras para pessoas com a doença. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e as limitações podem variar.

Como solicitar o auxílio-doença para Síndrome de Von Recklinghausen?
Para solicitar o auxílio-doença devido à Síndrome de Von Recklinghausen, é necessário passar por uma avaliação médica e cumprir os requisitos estabelecidos pelo Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). É importante reunir toda a documentação médica, incluindo laudos, exames, relatórios e demais documentos que comprovem a gravidade da doença e suas limitações funcionais. É recomendado contar com o auxílio de um profissional especializado ou assessoria previdenciária para orientar e agilizar o processo de solicitação.

Documentos e Legislação:

Quais são os documentos necessários para requerer o LOAS por Síndrome de Von Recklinghausen?
Para requerer o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) devido à Síndrome de Von Recklinghausen, são necessários documentos como CPF, RG, comprovante de residência, comprovante de renda familiar, laudos médicos, exames e outros documentos que comprovem a condição de vulnerabilidade e a incapacidade da pessoa em prover seu sustento.

Síndrome de Von Recklinghausen é considerada uma deficiência?
Sim, a Síndrome de Von Recklinghausen é considerada uma deficiência, pois é uma condição médica que pode acarretar limitações funcionais e impactar a qualidade de vida da pessoa.

Síndrome de Von Recklinghausen é uma deficiência visual?
A Síndrome de Von Recklinghausen não é uma deficiência visual em si, mas pode afetar a visão em alguns casos, principalmente quando tumores se desenvolvem na região dos olhos ou em nervos ópticos.

Qual é o CID para Síndrome de Von Recklinghausen?
O CID (Classificação Internacional de Doenças) para a Síndrome de Von Recklinghausen é Q85.0.

O que deve constar no laudo médico de uma pessoa com Síndrome de Von Recklinghausen para aumentar a chance de conseguir o BPC-LOAS?
No laudo médico de uma pessoa com Síndrome de Von Recklinghausen, é importante que estejam detalhados os sintomas, as complicações, as limitações funcionais e os impactos na capacidade de trabalho e na autonomia da pessoa. Também devem constar informações sobre os tratamentos realizados, a evolução da doença e a necessidade de acompanhamento médico contínuo.

Há algum exame importante para comprovar que a pessoa tenha Síndrome de Von Recklinghausen em um grau incapacitante?
O diagnóstico da Síndrome de Von Recklinghausen é geralmente baseado na avaliação clínica e na análise dos sinais e sintomas característicos da doença. Exames complementares, como ressonância magnética, exames de imagem e biópsias podem ser realizados para confirmar o diagnóstico e avaliar a gravidade da doença em casos específicos.

Crianças com Síndrome de Von Recklinghausen fazem tratamento especializado em quais equipamentos públicos ou conveniados na cidade de São Paulo?
Em São Paulo, crianças com Síndrome de Von Recklinghausen podem ter acesso a tratamento especializado em unidades de saúde públicas, como hospitais e centros de referência em neurologia, dermatologia, genética e outras especialidades médicas relevantes para o manejo da doença. Além disso, é possível buscar atendimento em instituições conveniadas, como clínicas e hospitais filantrópicos que oferecem serviços específicos para o acompanhamento e tratamento da doença. É importante consultar a rede pública de saúde para obter informações atualizadas sobre os locais e serviços disponíveis.

BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS

Quem pode ter direito ao benefício?

Crianças e adolescentes

Crianças com deficiências ou com problemas de saúde que impactem o desenvolvimento e a aprendizagem podem ter direito ao BPC-LOAS. Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.

ADULTOS
Para um adulto entre 18 e 64 anos ter acesso ao BPC -LOAS é necessário que o problema não tem cura (nem por cirurgia, remédios, terapias ou aparelhos) e que impeça a pessoa de realizar qualquer tipo de trabalho.  Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.
idosos com 65 anos ou mais

Idosos que tenham completado 65 anos podem ter um processo facilitado para o acesso ao BPC-LOAS. Fale conosco. É possível ter mais de um BPC na mesma família e em alguns casos a renda familiar pode ser flexibilizada quando há mais de um idoso na mesma casa.

baixa renda
Seja criança, adolescente, adulto ou idoso, para receber o BPC é necessário que a pessoa seja de uma família considerada baixa renda pelo governo.. Nos informe por Whatsapp a renda familiar bruta da sua família e quem são as pessoas que moram na casa para fazermos o cálculo para você. Só precisamos saber das rendas oficiais como salários com carteira assinada e aposentadorias ou pensões.

dúvidas de clientes

[Meu nome é Maria, sou de Garanhuns, uma cidade encantadora no estado de Pernambuco. Estou preocupada com a saúde do meu filho, Guilherme, de 7 anos. Ele foi diagnosticado com uma doença rara chamada galactosemia (CID-10 E74.2), uma condição genética em que o organismo não consegue metabolizar adequadamente a galactose, um açúcar presente em alimentos. Guilherme enfrenta sintomas como náuseas frequentes, dificuldade de crescimento e desenvolvimento atrasado. Infelizmente, ele também tem uma sequela dessa condição, que é a deficiência intelectual moderada. Gostaria de saber se ele tem direito ao benefício BPC-LOAS.]

Olá, Maria! Agradeço por compartilhar a situação do seu filho, Guilherme. Com base nas informações que você forneceu, é possível que ele tenha direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A galactosemia é uma doença rara em que o organismo não consegue metabolizar adequadamente a galactose, causando diversos sintomas e limitações.

As náuseas frequentes, dificuldade de crescimento e desenvolvimento atrasado são sintomas comuns dessa condição. A deficiência intelectual moderada é uma sequela que pode causar impactos significativos na capacidade funcional e autonomia do Guilherme. Para se enquadrar nos requisitos do BPC-LOAS, é necessário que ele desenvolva uma incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo.

Recomendamos que você reúna todos os documentos médicos disponíveis, como relatórios de especialistas, laudos de exames, registros de consultas e testes genéticos, que comprovem a gravidade da condição e suas limitações. Esses documentos serão fundamentais para embasar o requerimento do benefício.

Algumas possíveis sequelas permanentes e graves da galactosemia podem incluir retardo mental, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, comprometimento cognitivo, problemas de fala e linguagem, além de danos ao fígado e rins. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do quadro clínico do Guilherme é necessária para uma avaliação precisa.

A equipe da Burocracia Zero está pronta para auxiliá-la em todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Recomendamos que entre em contato conosco para agendar uma reunião, na qual poderemos discutir o caso do Guilherme, analisar a documentação disponível e fornecer orientações personalizadas. Além disso, é importante enviar exames específicos, como testes de triagem neonatal para galactosemia, exames de metabolismo e avaliação genética, que são relevantes para confirmar o diagnóstico da doença e embasar o requerimento do benefício. Estamos à disposição para ajudá-la e garantir que Guilherme receba o suporte necessário.

[Meu nome é Andréia, sou de Teresópolis, uma cidade serrana no estado do Rio de Janeiro. Estou buscando informações sobre o benefício BPC-LOAS para o meu filho, Henrique, de 10 anos. Ele foi diagnosticado com uma doença vascular rara chamada malformação arteriovenosa (CID-10 I87.0), uma condição em que os vasos sanguíneos se formam de maneira anormal, causando problemas circulatórios. Henrique enfrenta sintomas como dor de cabeça intensa e recorrente, fadiga crônica e dificuldade de locomoção. Infelizmente, ele também tem uma sequela dessa condição, que é a paralisia facial unilateral. Gostaria de saber se ele tem direito ao benefício BPC-LOAS.]

Olá, Andréia! Agradeço por entrar em contato conosco e compartilhar a situação do seu filho, Henrique. Com base nas informações que você forneceu, é possível que ele tenha direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A malformação arteriovenosa é uma doença vascular rara em que os vasos sanguíneos se formam de maneira anormal, afetando a circulação.

A dor de cabeça intensa e recorrente, fadiga crônica e dificuldade de locomoção são sintomas comuns dessa condição. A paralisia facial unilateral é uma sequela que pode causar impactos significativos na capacidade funcional e autonomia do Henrique. Para se enquadrar nos requisitos do BPC-LOAS, é necessário que ele desenvolva uma incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo.

Recomendamos que você reúna todos os documentos médicos disponíveis, como relatórios de especialistas, laudos de exames, registros de consultas e exames de imagem, que comprovem a gravidade da condição e suas limitações. Esses documentos serão fundamentais para embasar o requerimento do benefício.

Algumas possíveis sequelas permanentes e graves da malformação arteriovenosa podem incluir déficits neurológicos, como dificuldades motoras, comprometimento da fala, problemas de visão e audição, além de distúrbios cognitivos e emocionais. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do quadro clínico do Henrique é necessária para uma avaliação precisa.

A equipe da Burocracia Zero está pronta para auxiliá-la em todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Recomendamos que entre em contato conosco para agendar uma reunião, na qual poderemos discutir o caso do Henrique, analisar a documentação disponível e fornecer orientações personalizadas. Além disso, é importante enviar exames específicos, como ressonância magnética, angiografia cerebral ou doppler vascular, que são relevantes para confirmar o diagnóstico da doença e embasar o requerimento do benefício. Estamos à disposição para ajudá-la e garantir que Henrique receba o suporte necessário.

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Perguntas e respostas

O BPC é voltado para pessoas com qual renda?

O BPC, em regra, é voltado para famílias que tem renda de até 1/4 de salário mínimo por pessoa. Ou seja, onde 1 salário mínimo sustenta quatro pessoas ou mais. Contudo, esse valor pode ser maior dependendo dos gastos essenciais dessa família, especialmente com saúde. Na dúvida nos consulte sobre seu caso concreto.

Quanto a família recebe de bpc?

O beneficiário pessoal ou familiar recebe o mesmo valor: um salário mínimo mensal.

Isso significa um acréscimo de 12 salários mínimos por ano na renda de famílias em situação de vulnerabilidade, valores que não podem ser menosprezados.

BPC não tem 13º salário.

pedi bpc e ele foi negado. posso pedir novamente?

Pode sim, e o melhor é que se for comprovado que você tinha direito, todos os valor não pago desde a primeira requisição serão depositados juntos.

Ou seja, você pode ter muito dinheiro a receber! Ligue-nos.

Meu marido recebe aposentadoria e eu nunca contribuí para a previdência. tenho direito ao bpc?

Sim, mas com duas condições.1. É necessário que a aposentadoria do marido ou esposa não seja maior que um salário mínimo. 2. Além disso, a pessoa que requisita deve ter mais de 65 anos ou ser incapaz de prover o próprio sustento.

Moro com meu filho casado e ele tem renda familiar alta. tenho direito ao bpc?

Sim.Filhos casados, em união estável, viúvos ou separados não contam para a composição da renda do BPC mesmo que morem na mesma casa.A composição se dá, como regra geral, entre o casal e os filhos solteiros.

Quais documentos são necessários para requerer o bpc?

CadÚnico atualizado é fundamental.

Além disso, informações sobre renda, custo de vida, exames e laudos (no caso de doenças e deficiências), além do CPF de todos os membros do núcleo familiar.

Meu bpc foi cancelado. posso pedir novamente?

Sim, mas é preciso verificar antes a razão para a negação do benefício.

Quem recebe bolsa família pode pedir bpc?

Sim.

Famílias que recebem Bolsa Família (Auxílio Brasil) podem requerer BPC.

o bpc é permanente?

Não. É um benefício temporário, enquanto a pessoa estiver dentro do mesmo quadro econômico-social. Caso a renda se altere, seja por registro em carteira de um membro familiar ou abertura de empresa, o benefício é cancelado. Ele também é cancelado caso o beneficiário passe mais de 2 anos sem atualizar seu CadÚnico.

depressão é motivo para concessão de bpc?

Depende.

Caso seja uma depressão ou qualquer transtorno mental incapacitante que impossibilite a pessoa prover seu próprio sustento, além de não ter condição de ser sustentada pela família, sim.

É possível ter dois bpc na mesma família?

Sim.

Em alguns casos é possível, especialmente quando se tratar de dois idosos, ou envolver pessoas com deficiência.

tive um acidente e ficarei em reabilitação por longo período. tenho direito ao bpc?

Se houver um laudo médico afirmando que sua reabilitação levará mais de dois anos e que é incompatível com atividade laboral, sim.

MEU IRMÃO MORA NA MINHA CASA. A RENDA DELE CONTA COMO FAMILIAR?

Se o seu irmão for solteiro, a renda que ele obtiver conta na renda familiar. Se ele for casado, viúvo, separado ou estiver em uma união estável, não conta.

RECEBO AUXÍLIO DE UMA TIA E CESTA BÁSICA DA IGREJA. ESSAS AJUDAS CONTAM COMO RENDA?

Auxílios recebidos fora do núcleo familiar, como regra geral, não contam como renda. Contudo, é preciso provar que a família ampliada, de fato, não tem como prover o sustento.

a burocracia zero fica em são paulo e moro longe. como fazer?

Com ajuda da tecnologia e das novas legislações que reconhecem as transações feitas pela internet não é preciso mais estarmos fisicamente juntos para que a gente te atenda. Reuniões pela internet, fotografia de documentos e assinaturas pelo celular. Tudo isso é possível, legalmente aceito e rápido!

tenho interesse. vamos conversar?

Sim! Entre em contato por telefone ou whatsapp e agende uma consulta. Os atendimentos para os benefícios assistenciais têm consulta gratuita. Te explicaremos tudo, você envia os documentos e assina o contrato. No atendimento ao benefício assistencial só te cobraremos quando tudo der certo e nosso pagamento só será devido quando seu dinheiro sair. 

Você só nos paga se você também ganhar

Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.