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Síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8) dá DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem tem Síndrome de Von Hippel-Lindau pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? A Síndrome de Von Hippel-Lindau, também conhecida como Doença de Von Hippel-Lindau, Angiomatose Cerebelo-Retinal e Angiomatose Cerebelo-Retinal Renal, está classificada sob o CID-10 Q85.8. Trata-se de uma condição genética rara que predispõe os indivíduos ao desenvolvimento de múltiplos tumores e cistos em diferentes partes do corpo, incluindo o cérebro, a retina, os rins, o pâncreas e as glândulas adrenais.
A Síndrome de Von Hippel-Lindau é causada por mutações no gene VHL. As condições associadas e subjacentes incluem hemangioblastomas do sistema nervoso central (D33.3), cistos renais (N28.1), carcinoma de células renais (C64), feocromocitoma (C74.1), cistos pancreáticos (K86.2), tumores neuroendócrinos (D37.7), cistos epididimários (N50.8), e problemas visuais decorrentes de angiomas retinais (H35.0).
Em crianças, a Síndrome de Von Hippel-Lindau pode levar a problemas graves, incluindo atraso no desenvolvimento psicomotor (R62.0), dificuldades de aprendizado (F81.9), problemas de coordenação motora (R27.8), convulsões (G40.9), dor crônica (R52), hipertensão (I10), e dificuldades de interação social (F84.9). As sequelas podem incluir necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (Z51.8), uso de dispositivos de assistência (Z99.3), problemas de integração social (R41.3), e impacto significativo na qualidade de vida (R41.3). Diferenças entre casos leves e graves devem ser bem documentadas, com os graves apresentando maior impacto funcional e justificando o benefício.
Em adultos, a Síndrome de Von Hippel-Lindau pode causar incapacidade laboral moderada, alta ou total, dependendo da gravidade e das complicações associadas. As manifestações incluem dor de cabeça crônica (R51), tonturas (R42), problemas de visão (H54), hipertensão (I10), dificuldades para realizar atividades diárias (R63.3), perda de peso involuntária (R63.4), e fadiga crônica (R53.0). Esses sintomas frequentemente causam uma incapacidade significativa para o trabalho e limitam drasticamente a realização de atividades diárias. As sequelas graves como necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (Z51.8), uso de dispositivos de assistência (Z99.3), problemas de integração social (R41.3), e impacto significativo na qualidade de vida (R41.3) justificam o direito ao benefício BPC-LOAS, enquanto casos leves podem não gerar incapacidade significativa, mas ainda impactam a qualidade de vida e a autonomia dos indivíduos.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como neurologistas, oncologistas, oftalmologistas, nefrologistas e clínicos gerais, além de exames laboratoriais e de imagem, como ressonância magnética, tomografia computadorizada, ultrassonografias, exames de função renal e adrenal, e avaliações neuropsicológicas. Avaliações de função motora e relatórios de fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas da frequência e gravidade da Síndrome de Von Hippel-Lindau e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
Manifestações Leves:
Nas manifestações leves da Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), os sintomas podem incluir a presença de pequenos hemangioblastomas (tumores vasculares benignos) na retina ou no sistema nervoso central, que geralmente são assintomáticos ou causam apenas sintomas leves, como pequenos problemas de visão ou dor de cabeça ocasional. Esta condição genética pode levar ao desenvolvimento de múltiplos tumores benignos e malignos em vários órgãos ao longo do tempo. O tratamento pode envolver monitoramento regular com exames de imagem, oftalmológicos e de sangue para detectar e acompanhar os tumores. As alterações clínicas são mínimas, com exames mostrando pequenos tumores que não causam sintomas significativos. O histórico da condição pode incluir exames de rotina que detectam lesões iniciais sem impacto funcional relevante. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter suas atividades diárias e laborais sem restrições significativas. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que a condição progrida ou esteja associada a outras doenças incapacitantes. Recomenda-se que o paciente entre em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
Manifestações Moderadas:
Nas manifestações moderadas da Síndrome de Von Hippel-Lindau, os sintomas são mais pronunciados e podem incluir a presença de hemangioblastomas maiores ou múltiplos na retina, cérebro ou medula espinhal, cistos e tumores em órgãos como os rins, pâncreas e glândulas adrenais. Esses tumores podem causar sintomas como perda de visão, dores de cabeça persistentes, desequilíbrios hormonais, hipertensão, e dores abdominais. O tratamento pode envolver cirurgias para remover tumores maiores, radioterapia, e medicamentos para controlar os sintomas e complicações. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames de imagem mostrando tumores maiores ou múltiplos que começam a impactar a função dos órgãos. O histórico da condição pode incluir uma progressão gradual dos sintomas, com necessidade de intervenções médicas frequentes. O prejuízo funcional é considerável, com o paciente enfrentando dificuldades significativas para realizar atividades diárias e laborais sem assistência ou adaptações. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável, pois a intensidade dos sintomas e as dificuldades funcionais geralmente demonstram a incapacidade do paciente de se sustentar economicamente sem o auxílio do benefício. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
Manifestações Graves:
As manifestações graves da Síndrome de Von Hippel-Lindau são profundamente debilitantes e frequentemente incapacitantes. Os sintomas incluem a presença de múltiplos hemangioblastomas no cérebro e medula espinhal, grandes cistos e tumores sólidos nos rins, pâncreas e glândulas adrenais, que podem resultar em complicações severas como insuficiência renal, hipertensão grave, dor abdominal intensa, perda significativa da visão, coordenação motora prejudicada, e complicações neurológicas graves. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas abordagens, incluindo cirurgias frequentes para remover tumores, quimioterapia ou radioterapia para controlar tumores malignos, e suporte médico contínuo para gerenciar os sintomas e complicações. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames de imagem, como tumores extensos e cistos que afetam múltiplos órgãos e sistemas. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração dos sintomas e necessidade de cuidados médicos contínuos e intensivos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa e enfrentando um risco significativo de complicações graves e morte. Estruturalmente, os órgãos afetados sofrem danos significativos e permanentes devido aos tumores. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
Síndrome de Von Hippel-Lindau - CID Q85.8
Todo caso de síndrome de Von Hippel-Lindau dá direito ao BPC-LOAS?
Não, nem todo caso de síndrome de Von Hippel-Lindau garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a intensidade dos sintomas, a progressão da condição e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de síndrome de Von Hippel-Lindau pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de síndrome de Von Hippel-Lindau pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Tumores e cistos no sistema nervoso central, como hemangioblastomas no cérebro, medula espinhal ou retina
- Feocromocitomas (tumores nas glândulas suprarrenais) que podem causar hipertensão e crises adrenérgicas
- Carcinoma de células renais (tumores nos rins) que podem levar à insuficiência renal
- Tumores pancreáticos e cistos que podem causar problemas digestivos
- Tumores do ouvido interno que podem causar perda de audição e desequilíbrio
- Problemas de visão devido a hemangioblastomas retinais
- Dores de cabeça persistentes e intensas
- Fraqueza muscular e dificuldades de coordenação
- Problemas neurológicos, como dificuldade de equilíbrio e coordenação motora
- Fadiga crônica e fraqueza
Quais profissionais são mais afetados pela síndrome de Von Hippel-Lindau, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pela síndrome de Von Hippel-Lindau, especialmente aqueles em ocupações que exigem habilidades motoras, cognitivas e de comunicação. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Agricultores e trabalhadores rurais
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de linha de produção
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Trabalhadores de escritório e administrativos
- Professores e educadores
Quando a síndrome de Von Hippel-Lindau se torna uma incapacidade total e permanente em um adulto ou gera importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
A síndrome de Von Hippel-Lindau pode se tornar uma incapacidade total e permanente quando apresenta características como:
- Tumores ou cistos graves que afetam órgãos vitais e resultam em insuficiência renal, pancreática ou outros problemas severos de saúde
- Fraqueza muscular e problemas de coordenação que impedem a mobilidade e a realização de tarefas diárias
- Perda significativa de visão ou audição que interfere nas atividades diárias e profissionais
- Problemas neurológicos graves que resultam em dificuldades de equilíbrio e coordenação motora
- Necessidade de cuidados médicos contínuos e suporte para atividades básicas de vida diária
- Fadiga crônica e dor persistente que impedem a realização de atividades diárias e profissionais
Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) do cérebro, medula espinhal e outros órgãos para identificar tumores e cistos
- Exames de ultrassom e RM dos rins para detectar carcinomas de células renais e cistos renais
- Avaliações oftalmológicas para diagnosticar hemangioblastomas retinais e problemas de visão
- Exames de sangue e urina para monitorar função renal e níveis hormonais relacionados aos feocromocitomas
- Avaliações neurológicas para documentar problemas de coordenação e equilíbrio
Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Sim, a síndrome de Von Hippel-Lindau pode causar dores de cabeça intensas e persistentes, além de dores associadas a tumores e cistos em diferentes partes do corpo. A dor crônica e outros sintomas debilitantes, como fraqueza muscular e problemas neurológicos, podem limitar significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. A combinação desses fatores pode contribuir para a incapacidade.
Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
A síndrome de Von Hippel-Lindau pode causar:
- Deficiência mental: Pode ocorrer devido a problemas neurológicos e o impacto psicológico da doença crônica
- Deficiência intelectual: Pode ser afetada indiretamente por complicações neurológicas e cistos cerebrais
- Deficiência motora: Fraqueza muscular, problemas de coordenação e equilíbrio
- Deficiência sensorial: Perda de visão devido a hemangioblastomas retinais e perda de audição devido a tumores do ouvido interno
- Deficiência vestibular: Problemas de equilíbrio e coordenação causados por tumores no sistema nervoso central e ouvido interno
O tratamento gera sequelas?
O tratamento da síndrome de Von Hippel-Lindau pode gerar sequelas dependendo das intervenções realizadas e do estágio da doença. As sequelas comuns devido ao tratamento podem incluir:
- Fraqueza muscular residual e dificuldades motoras
- Necessidade de reabilitação prolongada e terapias ocupacionais
- Complicações renais e pancreáticas devido a cirurgias ou tratamentos
- Complicações oftalmológicas, como perda de visão progressiva
- Complicações neurológicas, como convulsões ou problemas de coordenação persistentes
A condição é curável?
A síndrome de Von Hippel-Lindau não tem uma cura definitiva, mas é tratável. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida do paciente, incluindo cirurgias para remoção de tumores, tratamentos para controlar o crescimento de cistos e terapias para complicações associadas. O manejo da condição envolve monitoramento contínuo e intervenções multidisciplinares para minimizar complicações e promover a recuperação.
Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Tumores cerebrais e espinhais graves
- Carcinoma de células renais avançado
- Feocromocitomas severos
- Hemangioblastomas retinais graves
- Fraqueza muscular significativa
- Perda de visão ou audição avançada
- Problemas neurológicos graves
- Necessidade de cuidados médicos contínuos
- Incapacidade funcional total e permanente
- Comprometimento funcional severo
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo que você tenha as melhores chances de obter o benefício o quanto antes.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com Síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8) tem direito?
Pessoas que sofrem de Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL), identificada pelo código CID-10 Q85.8, podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para o trabalho ou limitações significativas na vida diária. Esses benefícios podem incluir o auxílio-doença, a aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se comprovada a incapacidade e se atenderem aos requisitos específicos de cada benefício. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com Síndrome de Von Hippel-Lindau?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com Síndrome de Von Hippel-Lindau que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção.
Quem tem Síndrome de Von Hippel-Lindau tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos que sofrem de Síndrome de Von Hippel-Lindau podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Von Hippel-Lindau pode levar à aposentadoria por invalidez?
Sim, a Síndrome de Von Hippel-Lindau pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Von Hippel-Lindau?
Sim, é possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Von Hippel-Lindau desde que a condição cause incapacidade temporária para o trabalho. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem Síndrome de Von Hippel-Lindau consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Pessoas que sofrem de Síndrome de Von Hippel-Lindau podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Von Hippel-Lindau tem cura?
A Síndrome de Von Hippel-Lindau não tem cura, mas os sintomas e complicações podem ser gerenciados com tratamento médico adequado. O tratamento pode incluir cirurgias para remover tumores, terapias medicamentosas, e acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde.
Síndrome de Von Hippel-Lindau mata?
A Síndrome de Von Hippel-Lindau pode ser uma condição grave, dependendo da severidade dos sintomas e complicações. As complicações podem incluir tumores malignos e outras condições graves que podem ser fatais se não tratados adequadamente. A intervenção médica precoce e o acompanhamento regular são essenciais para minimizar os riscos e melhorar o prognóstico.
Como conseguir tratamento para Síndrome de Von Hippel-Lindau no SUS?
Para conseguir tratamento para Síndrome de Von Hippel-Lindau no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para neurologistas, oncologistas, nefrologistas e outros especialistas em um hospital especializado para diagnóstico e tratamento adequado. O SUS oferece uma variedade de tratamentos e serviços para gerenciar os sintomas e complicações da síndrome.
Síndrome de Von Hippel-Lindau é hereditária?
Sim, a Síndrome de Von Hippel-Lindau é uma condição hereditária causada por mutações no gene VHL. A condição é transmitida de pais para filhos de forma autossômica dominante, o que significa que uma única cópia do gene alterado pode causar a doença.
Qual médico trata Síndrome de Von Hippel-Lindau?
A Síndrome de Von Hippel-Lindau é tratada por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde que pode incluir neurologistas, oncologistas, nefrologistas, oftalmologistas e cirurgiões. Esses especialistas trabalham juntos para desenvolver um plano de tratamento abrangente que visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Quais são os sintomas da Síndrome de Von Hippel-Lindau?
Os sintomas da Síndrome de Von Hippel-Lindau podem variar amplamente e incluem a formação de tumores e cistos em várias partes do corpo, incluindo o cérebro, olhos, rins, pâncreas e medula espinhal. Sintomas específicos podem incluir dores de cabeça, problemas de visão, hipertensão, dores abdominais e perda de função neurológica.
Qual é o tratamento da Síndrome de Von Hippel-Lindau?
O tratamento da Síndrome de Von Hippel-Lindau é sintomático e pode incluir cirurgias para remover tumores, terapias medicamentosas para controlar o crescimento de tumores e o manejo de complicações associadas. O acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
Quais são os riscos da Síndrome de Von Hippel-Lindau?
Os riscos da Síndrome de Von Hippel-Lindau incluem o desenvolvimento de tumores malignos, comprometimento da função dos órgãos afetados, problemas neurológicos graves, perda de visão e outras complicações potencialmente fatais. O tratamento adequado e o acompanhamento médico regular são essenciais para gerenciar os riscos.
Quais são as consequências da Síndrome de Von Hippel-Lindau?
As consequências da Síndrome de Von Hippel-Lindau podem incluir incapacidade de realizar atividades diárias, necessidade de assistência contínua, problemas de saúde graves devido a tumores e cistos, impacto significativo na qualidade de vida e, em casos graves, risco de morte devido a complicações severas. A intervenção precoce e o manejo adequado são cruciais para melhorar o prognóstico.
Quem tem Síndrome de Von Hippel-Lindau é considerado PCD?
Sim, pessoas com Síndrome de Von Hippel-Lindau podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD) devido às limitações significativas na capacidade funcional e na realização de atividades diárias causadas pela condição. Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem Síndrome de Von Hippel-Lindau?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com Síndrome de Von Hippel-Lindau devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como auxílio-doença, aposentadoria por invalidez ou BPC-LOAS junto ao INSS, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Caso de cliente
L. F. tem 32 anos e está desempregado há mais de um ano devido à Síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8), uma condição genética rara que resulta no desenvolvimento de tumores e cistos em várias partes do corpo, incluindo o cérebro, a medula espinhal, os rins e os olhos, causando complicações de saúde graves e limitações funcionais significativas.
Aos 30 anos, L. F. começou a apresentar sintomas como dor de cabeça intensa, perda de visão e problemas de equilíbrio. Inicialmente, os sintomas foram atribuídos a enxaquecas e estresse, mas com a progressão dos sintomas, ele procurou ajuda médica. Após uma série de exames de imagem, incluindo ressonância magnética e tomografia computadorizada, foi diagnosticado com Síndrome de Von Hippel-Lindau.
O diagnóstico de Síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8) de L. F. implica na presença de hemangioblastomas no cérebro e na medula espinhal, cistos renais, e possíveis carcinomas de células renais. Ele passou por diversos tratamentos, incluindo cirurgias para remover tumores cerebrais e medulares, terapias de radiação para controlar o crescimento de tumores e monitoramento regular para detectar novos crescimentos. No entanto, a condição continua a afetar significativamente sua qualidade de vida e sua capacidade de realizar atividades diárias.
Antes do diagnóstico, L. F. trabalhava como técnico de laboratório, uma função que exige precisão, atenção aos detalhes e habilidades motoras finas. Devido à Síndrome de Von Hippel-Lindau e aos sintomas incapacitantes, ele foi afastado do trabalho e não conseguiu encontrar outro emprego compatível com suas limitações.
L. F. passou por várias tentativas de reabilitação física e recebeu apoio psicológico para lidar com as limitações impostas pela doença. No entanto, a persistência dos sintomas e a natureza recorrente da condição limitaram sua capacidade de melhorar significativamente sua condição física e mental.
A família de L. F. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua esposa trabalha como professora, mas o salário é insuficiente para cobrir todas as despesas médicas e básicas da família. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes, e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas.
A condição de L. F. afetou profundamente sua vida social e emocional. Ele enfrenta dificuldades em realizar atividades cotidianas e precisa de ajuda constante para se locomover e cuidar de si mesmo. A dor crônica, a perda de visão parcial e as limitações funcionais resultaram em isolamento social e episódios de depressão. O apoio emocional da família e de grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações físicas aumentam o estresse e a frustração.
O laudo médico detalha o diagnóstico de Síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a incapacidade de L. F. de realizar atividades físicas e a necessidade de cuidados contínuos devido à progressão dos sintomas e aos efeitos debilitantes dos tratamentos.
Exames complementares, como ressonâncias magnéticas, tomografias e exames oftalmológicos, confirmam a presença de hemangioblastomas, cistos renais e outras alterações compatíveis com a condição de L. F. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de L. F. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela Síndrome de Von Hippel-Lindau impactam negativamente sua autoestima e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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