COMO OBTER benefício no inss
Síndrome de Bourneville: Guia Completo
Tema: Nomenclatura, benefícios e direitos
Por quais nomes a Síndrome de Bourneville (Esclerose tuberosa) é conhecida?
A Síndrome de Bourneville também é conhecida como esclerose tuberosa.
Existe mais de um tipo de Síndrome de Bourneville?
Não, a Síndrome de Bourneville é uma condição específica e não possui diferentes tipos.
Existe o dia nacional ou internacional da Síndrome de Bourneville?
Não há um dia específico nacional ou internacional dedicado à Síndrome de Bourneville.
Existe lei ou projeto de lei voltado a quem tem Síndrome de Bourneville? Qual o número e sobre o que trata?
Não há uma lei específica voltada para a Síndrome de Bourneville no Brasil.
Quem tem Síndrome de Bourneville tem direito a algum benefício?
Sim, pessoas com Síndrome de Bourneville podem ter direito a benefícios como o BPC-LOAS (Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social), desde que atendam aos requisitos estabelecidos pela legislação.
Quais são os direitos das pessoas com Síndrome de Bourneville?
As pessoas com Síndrome de Bourneville têm direito à proteção social, acesso à saúde, educação inclusiva, isenção de impostos na compra de veículos adaptados, entre outros direitos garantidos por leis como a Lei Brasileira de Inclusão (Estatuto da Pessoa com Deficiência).
Quem tem Síndrome de Bourneville é considerado PCD (Pessoa com Deficiência)?
Sim, pessoas com Síndrome de Bourneville são consideradas PCD (Pessoas com Deficiência) de acordo com a legislação brasileira.
Síndrome de Bourneville é genética?
Sim, a Síndrome de Bourneville é uma condição genética que pode ser transmitida de forma hereditária.
Tema: Avaliação, diagnóstico e aposentadoria
Quais são os critérios de avaliação para aposentadoria por Síndrome de Bourneville?
Os critérios de avaliação para aposentadoria por Síndrome de Bourneville incluem a comprovação da incapacidade laboral e a análise do grau de comprometimento funcional.
Quem tem Síndrome de Bourneville pode se aposentar por incapacidade? O que é preciso provar?
Sim, pessoas com Síndrome de Bourneville podem se aposentar por incapacidade se comprovarem a impossibilidade de exercer atividades laborais de forma permanente e total.
Síndrome de Bourneville dá aposentadoria especial para pessoas com deficiência (a que exige menos tempo de trabalho para aposentar)? Em todos os casos?
A Síndrome de Bourneville não garante automaticamente a aposentadoria especial para pessoas com deficiência. A concessão desse tipo de aposentadoria depende da análise dos requisitos legais, como o grau de incapacidade e o tempo de contribuição.
Qual é o CID (Código Internacional de Doenças) para Síndrome de Bourneville?
O CID-10 (Código Internacional de Doenças) para a Síndrome de Bourneville é Q85.1.
O diagnóstico de Síndrome de Bourneville usualmente acontece com qual idade?
O diagnóstico de Síndrome de Bourneville pode ocorrer em qualquer idade, desde a infância até a vida adulta, dependendo dos sintomas e manifestações clínicas.
Como é feito o diagnóstico diferencial de Síndrome de Bourneville e outras doenças semelhantes?
O diagnóstico diferencial da Síndrome de Bourneville envolve a avaliação clínica detalhada, exames de imagem, análise genética e a exclusão de outras condições que possam apresentar sintomas semelhantes.
Há algum exame importante para comprovar que a pessoa tenha Síndrome de Bourneville em um grau incapacitante?
Sim, exames como ressonância magnética cerebral, exames genéticos e avaliação clínica especializada são importantes para confirmar o diagnóstico e avaliar o grau de incapacidade decorrente da Síndrome de Bourneville.
O que deve constar no laudo médico de uma pessoa com Síndrome de Bourneville para aumentar a chance de conseguir o BPC-LOAS?
O laudo médico de uma pessoa com Síndrome de Bourneville deve conter informações precisas sobre o diagnóstico, os sintomas, as limitações funcionais e a incapacidade para o trabalho, a fim de aumentar as chances de obter o BPC-LOAS.
Tema: Sintomas, impacto e tratamento
Quais são os sintomas da Síndrome de Bourneville?
Os sintomas da Síndrome de Bourneville podem variar, mas podem incluir convulsões, lesões cutâneas (manchas brancas ou avermelhadas), atrasos no desenvolvimento, problemas de comportamento, comprometimento cognitivo, entre outros.
Quais são as sequelas da Síndrome de Bourneville?
As sequelas da Síndrome de Bourneville podem variar de acordo com a gravidade da condição em cada indivíduo. Podem incluir comprometimentos cognitivos, atrasos no desenvolvimento, problemas de comportamento, dificuldades de aprendizagem, entre outros.
Síndrome de Bourneville causa perda de alguma função? Qual?
Sim, a Síndrome de Bourneville pode causar perda de função em diversas áreas, como cognição, desenvolvimento motor, linguagem, comportamento e habilidades sociais.
Síndrome de Bourneville causa incapacidade permanente?
A Síndrome de Bourneville pode levar a incapacidades permanentes, principalmente nas áreas cognitiva, comportamental e neurológica.
Qual é o tratamento para Síndrome de Bourneville?
O tratamento da Síndrome de Bourneville é multidisciplinar e pode envolver o uso de medicamentos para controle de sintomas, terapia ocupacional, fisioterapia, acompanhamento neurológico, intervenções educacionais especializadas, entre outros.
Síndrome de Bourneville tem cura?
Atualmente, não há cura para a Síndrome de Bourneville. O tratamento busca controlar os sintomas, minimizar as complicações e promover o desenvolvimento e qualidade de vida do paciente.
Há algum medicamento de alto custo prescrito para Síndrome de Bourneville? Como conseguir gratuitamente?
Sim, alguns medicamentos podem ser prescritos para controlar sintomas da Síndrome de Bourneville, como as convulsões. Para obter acesso gratuito a esses medicamentos, é necessário consultar programas governamentais, como o Programa Farmácia Popular, e buscar orientação junto aos órgãos de saúde competentes.
Quais os medicamentos mais comuns para Síndrome de Bourneville e quais efeitos colaterais podem gerar?
Os medicamentos comumente usados no tratamento da Síndrome de Bourneville podem incluir anticonvulsivantes, como a vigabatrina. Os efeitos colaterais podem variar de acordo com o medicamento utilizado e devem ser monitorados pelo médico responsável.
Uma pessoa com Síndrome de Bourneville se beneficia com órteses, próteses, equipamento ou algum tipo de tecnologia?
Sim, dependendo das necessidades individuais, uma pessoa com Síndrome de Bourneville pode se beneficiar do uso de órteses, dispositivos de apoio, comunicação alternativa, entre outras tecnologias assistivas.
Síndrome de Bourneville afeta a capacidade mental ou intelectual?
Sim, a Síndrome de Bourneville pode afetar a capacidade mental e intelectual, variando desde deficiência intelectual leve até comprometimentos mais severos.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a vida doméstica segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar a vida doméstica, demandando cuidados adicionais, adaptações no ambiente, acompanhamento médico e terapêutico, além de suporte emocional para o paciente e a família.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a relação e interações interpessoais segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode impactar as relações e interações interpessoais, uma vez que os sintomas e limitações podem dificultar a comunicação, a sociabilização e o desenvolvimento de habilidades sociais.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a mobilidade segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar a mobilidade dependendo das manifestações clínicas individuais, podendo haver comprometimentos motores que demandem cuidados específicos e possíveis adaptações.
Como a Síndrome de Bourneville afeta as tarefas e demandas gerais segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode impactar as tarefas e demandas gerais do dia a dia, exigindo adaptações e suporte para a execução de atividades cotidianas, como autocuidado, alimentação, higiene pessoal, entre outras.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a aprendizagem e aplicação do conhecimento segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar a aprendizagem e a aplicação do conhecimento devido aos possíveis comprometimentos cognitivos e dificuldades de processamento de informações, exigindo adaptações e estratégias educacionais individualizadas.
Quais são os cuidados necessários para quem tem Síndrome de Bourneville?
Os cuidados necessários para quem tem Síndrome de Bourneville incluem o acompanhamento médico regular, terapia ocupacional, fisioterapia, apoio psicológico, estimulação adequada ao desenvolvimento, uso correto de medicações prescritas e medidas de segurança para prevenção de acidentes, como proteção em casos de convulsões.
Tema: Acesso a serviços e suporte
Como encontrar tratamento para Síndrome de Bourneville pelo SUS?
Para encontrar tratamento para Síndrome de Bourneville pelo SUS, é recomendado buscar orientação junto à Unidade Básica de Saúde (UBS) mais próxima de sua residência, onde profissionais de saúde poderão encaminhar para serviços especializados e centros de referência.
Quais são os principais hospitais e centros de tratamento em São Paulo para a Síndrome de Bourneville?
Alguns dos principais hospitais e centros de tratamento em São Paulo para a Síndrome de Bourneville incluem o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, Hospital Infantil Sabará, Hospital Santa Marcelina, entre outros.
Quem tem Síndrome de Bourneville tem direito a usar ônibus de graça? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com Síndrome de Bourneville não possuem automaticamente o direito de usar ônibus de forma gratuita. A gratuidade no transporte público pode variar de acordo com legislações municipais específicas e critérios estabelecidos pelos órgãos responsáveis pelo transporte público de cada localidade.
Quem tem Síndrome de Bourneville tem direito a comprar carro com isenção de imposto? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com Síndrome de Bourneville podem ter direito à isenção de impostos na compra de veículos adaptados, desde que atendam aos critérios estabelecidos pelas leis de isenção de impostos para pessoas com deficiência. Esses critérios podem variar e é necessário consultar as normas específicas do seu estado ou município.
Como solicitar o auxílio-doença para Síndrome de Bourneville?
Para solicitar o auxílio-doença para Síndrome de Bourneville, é necessário agendar uma perícia médica no INSS (Instituto Nacional do Seguro Social). É importante apresentar toda a documentação médica que comprove a incapacidade laboral decorrente da condição.
Quais são os documentos necessários para requerer o LOAS por Síndrome de Bourneville?
Os documentos necessários para requerer o BPC-LOAS por Síndrome de Bourneville incluem laudos médicos atualizados, exames que comprovem a condição, documentos de identificação, comprovante de renda e demais documentos exigidos pelo INSS. É recomendado buscar orientação específica junto à Burocracia Zero para reunir a documentação correta.
Há alguma política pública ou protocolo no país para o atendimento a Síndrome de Bourneville?
Atualmente, não há uma política pública específica no Brasil voltada exclusivamente para a Síndrome de Bourneville. No entanto, a Síndrome de Bourneville é considerada uma deficiência e está amparada por legislações que garantem direitos e acesso a serviços de saúde e assistência social.
Tema: Impacto na vida diária e social
A Síndrome de Bourneville é considerada uma deficiência?
Sim, a Síndrome de Bourneville é considerada uma deficiência de acordo com a legislação brasileira, e as pessoas com essa condição têm direito a benefícios e proteção social.
A Síndrome de Bourneville é uma deficiência visual?
Não, a Síndrome de Bourneville não é uma deficiência visual. Ela é uma condição genética caracterizada por uma combinação de sintomas e pode afetar diferentes sistemas do corpo.
Quais são as principais especialidades médicas para o tratamento da Síndrome de Bourneville?
As principais especialidades médicas envolvidas no tratamento da Síndrome de Bourneville incluem neurologia, genética médica, pediatria, neuropediatria, psiquiatria infantil e demais especialidades que possam tratar e acompanhar as manifestações clínicas individuais.
Quais são as profissões em que o exercício do trabalho se torna muito difícil pela doença?
A Síndrome de Bourneville pode gerar limitações que dificultam o exercício de diversas profissões, especialmente aquelas que demandam habilidades cognitivas, motoras e de interação social. As limitações podem variar de acordo com o grau de comprometimento de cada indivíduo.
É possível dirigir com Síndrome de Bourneville?
A capacidade de dirigir com Síndrome de Bourneville pode variar de acordo com as manifestações clínicas individuais e as leis de trânsito do país. É importante que a pessoa seja avaliada por um médico especializado para determinar se ela possui condições seguras para dirigir.
Quais são as atividades que uma pessoa com Síndrome de Bourneville pode ter dificuldade em realizar?
As atividades em que uma pessoa com Síndrome de Bourneville pode ter dificuldades podem incluir habilidades cognitivas complexas, coordenação motora fina, interações sociais e tarefas que demandam foco e atenção prolongada. As limitações podem variar em cada caso.
Como a Síndrome de Bourneville afeta o cuidado pessoal segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar o cuidado pessoal, demandando apoio e supervisão em atividades cotidianas, como higiene pessoal, alimentação, vestuário e autocuidado em geral.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a mobilidade segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar a mobilidade dependendo das manifestações clínicas individuais, podendo haver comprometimentos motores que demandem cuidados específicos e possíveis adaptações.
Como a Síndrome de Bourneville afeta as tarefas e demandas gerais segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode impactar as tarefas e demandas gerais do dia a dia, exigindo adaptações e suporte para a execução de atividades cotidianas, como autocuidado, alimentação, higiene pessoal, entre outras.
Como a Síndrome de Bourneville afeta a aprendizagem e aplicação do conhecimento segundo o CIF?
A Síndrome de Bourneville pode afetar a aprendizagem e a aplicação do conhecimento devido aos possíveis comprometimentos cognitivos e dificuldades de processamento de informações, exigindo adaptações e estratégias educacionais individualizadas.
Quais são os desafios educacionais enfrentados por pessoas com Síndrome de Bourneville?
As pessoas com Síndrome de Bourneville podem enfrentar desafios educacionais relacionados a dificuldades de aprendizagem, desenvolvimento de habilidades sociais, necessidade de adaptações curriculares, apoio especializado e inclusão escolar. É importante contar com um plano educacional individualizado e suporte adequado.
Quais são os recursos de apoio disponíveis para pessoas com Síndrome de Bourneville no ambiente de trabalho?
Pessoas com Síndrome de Bourneville podem contar com recursos de apoio no ambiente de trabalho, como adaptações no ambiente físico, tecnologias assistivas, apoio de profissionais especializados, orientação e suporte de programas de inclusão e reabilitação profissional.
Como a Síndrome de Bourneville pode impactar a vida social e os relacionamentos pessoais?
A Síndrome de Bourneville pode impactar a vida social e os relacionamentos pessoais devido às dificuldades de interação social, limitações cognitivas e comportamentais. Pode ser necessária uma compreensão e aceitação adequadas por parte dos familiares, amigos e da comunidade em geral.
Tema: Informações adicionais
Quais são as opções de reabilitação ou terapia disponíveis para pessoas com Síndrome de Bourneville?
As opções de reabilitação e terapia para pessoas com Síndrome de Bourneville podem incluir fisioterapia, terapia ocupacional, fonoaudiologia, psicoterapia, entre outras, dependendo das necessidades individuais.
Quais são os avanços recentes na pesquisa e tratamento da Síndrome de Bourneville?
A pesquisa sobre a Síndrome de Bourneville está em constante evolução. Alguns avanços recentes incluem a descoberta de alvos terapêuticos específicos e o desenvolvimento de novas opções de tratamento, como terapias genéticas e medicamentos direcionados.
Crianças com Síndrome de Bourneville fazem tratamento especializado em quais equipamentos públicos ou conveniados na cidade de São Paulo?
Em São Paulo, crianças com Síndrome de Bourneville podem receber tratamento especializado em instituições como o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, Hospital Infantil Sabará, entre outros centros de referência na cidade.
Qual a prevalência da Síndrome de Bourneville no Brasil?
A prevalência da Síndrome de Bourneville no Brasil é estimada em cerca de 1 a 2 casos a cada 10.000 pessoas.
Há algum livro, filme ou série que trate sobre a Síndrome de Bourneville ou tenham um personagem com Síndrome de Bourneville onde eu possa aprender mais?
Não há um livro, filme ou série específico sobre a Síndrome de Bourneville. No entanto, é possível encontrar informações em fontes médicas, associações de pacientes e instituições especializadas.
Com qual metáfora poderia explicar para uma criança sobre a Síndrome de Bourneville?
Uma metáfora para explicar a Síndrome de Bourneville para uma criança seria comparar o cérebro a uma orquestra. Na Síndrome de Bourneville, algumas "músicas" do cérebro podem tocar em ritmos diferentes, o que pode tornar algumas coisas mais difíceis. No entanto, com o apoio certo, é possível encontrar formas de fazer com que todas as "músicas" toquem juntas harmoniosamente.
Como a família pode ajudar quem tem Síndrome de Bourneville?
A família pode ajudar quem tem Síndrome de Bourneville fornecendo apoio emocional, buscando informações sobre a condição, incentivando a participação em terapias e tratamentos, promovendo a inclusão social, adaptando o ambiente para facilitar a autonomia, entre outras formas de suporte e cuidado.
BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
Quem pode ter direito ao benefício?
dúvidas de clientes
[Meu nome é Mariana, sou de Quixadá, uma cidade tranquila no interior do Ceará. Estou procurando informações sobre o benefício BPC-LOAS para o meu filho, Lucas, de 6 anos. Ele foi diagnosticado com uma doença rara chamada quilotórax congênito (CID-10 Q85.8), na qual ocorre o acúmulo anormal de linfa na cavidade torácica, causando dificuldades respiratórias e problemas de nutrição. Lucas enfrenta sintomas como falta de ar, tosse persistente e dificuldade para ganhar peso. Infelizmente, ele também tem uma sequela dessa condição, que é a desnutrição crônica. Gostaria de saber se ele tem direito ao benefício BPC-LOAS.]
Olá, Mariana! Agradeço por compartilhar a situação do seu filho, Lucas. Com base nas informações que você forneceu, é possível que ele tenha direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). O quilotórax congênito é uma doença rara em que ocorre o acúmulo anormal de linfa na cavidade torácica, causando dificuldades respiratórias e problemas de nutrição.
A falta de ar, a tosse persistente e a desnutrição crônica são sintomas característicos dessa condição. A desnutrição crônica é uma sequela que pode afetar o desenvolvimento físico e comprometer a capacidade de Lucas realizar atividades diárias. Para se enquadrar nos requisitos do BPC-LOAS, é necessário que ele desenvolva uma incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo.
Recomendamos que você reúna todos os documentos médicos disponíveis, como relatórios de especialistas, laudos de exames, registros de consultas e resultados de testes nutricionais, que comprovem a gravidade da condição e suas limitações. Esses documentos serão fundamentais para embasar o requerimento do benefício.
Algumas possíveis sequelas permanentes e graves do quilotórax congênito podem incluir a necessidade de intervenção cirúrgica, dificuldades respiratórias crônicas, desnutrição persistente e comprometimento do crescimento adequado. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do quadro clínico do Lucas é necessária para uma avaliação precisa.
A equipe da Burocracia Zero está à disposição para auxiliá-la em todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Recomendamos que entre em contato conosco para agendar uma reunião, na qual poderemos discutir o caso do Lucas, analisar a documentação disponível e fornecer orientações personalizadas. Além disso, é importante enviar exames específicos, como exames de imagem do tórax e testes nutricionais, que são relevantes para confirmar o diagnóstico da doença e embasar o requerimento do benefício. Estamos aqui para ajudá-la e garantir que Lucas receba o suporte necessário.
[Meu nome é Isabel, sou de São Lourenço, uma cidade aconchegante em Minas Gerais. Estou buscando informações sobre o benefício BPC-LOAS para o meu filho, Pedro, de 8 anos. Ele foi diagnosticado com uma doença rara chamada talassemia major (CID-10 D56.1), que é um distúrbio hereditário do sangue caracterizado pela produção anormal de hemoglobina. Pedro enfrenta sintomas como fadiga intensa, palidez e aumento do volume do baço. Infelizmente, ele também tem uma sequela dessa condição, que é a dependência de transfusões sanguíneas regulares. Gostaria de saber se ele tem direito ao benefício BPC-LOAS.]
Olá, Isabel! Agradeço por compartilhar a situação do seu filho, Pedro. Com base nas informações que você forneceu, é possível que ele tenha direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A talassemia major é uma doença rara caracterizada por uma produção anormal de hemoglobina, componente essencial das células vermelhas do sangue.
A fadiga intensa, a palidez e o aumento do volume do baço são sintomas característicos dessa condição. A dependência de transfusões sanguíneas regulares é uma sequela que afeta a qualidade de vida e impõe limitações ao Pedro. Para se enquadrar nos requisitos do BPC-LOAS, é necessário que ele desenvolva uma incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo.
Recomendamos que você reúna todos os documentos médicos disponíveis, como relatórios de especialistas, laudos de exames, registros de consultas e resultados de hemogramas, que comprovem a gravidade da condição e suas limitações. Esses documentos serão fundamentais para embasar o requerimento do benefício.
Algumas possíveis sequelas permanentes e graves da talassemia major podem incluir anemia crônica, risco aumentado de infecções, distúrbios de crescimento e desenvolvimento, além da dependência de transfusões sanguíneas regulares. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do quadro clínico do Pedro é necessária para uma avaliação precisa.
A equipe da Burocracia Zero está à disposição para auxiliá-la em todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Recomendamos que entre em contato conosco para agendar uma reunião, na qual poderemos discutir o caso do Pedro, analisar a documentação disponível e fornecer orientações personalizadas. Além disso, é importante enviar exames específicos, como hemogramas e avaliações de função hepática, que são relevantes para confirmar o diagnóstico da doença e embasar o requerimento do benefício. Estamos aqui para ajudá-la e garantir que Pedro receba o suporte necessário.
Fale conosco
Resolvemos o problema que está tirando o seu sono
Você só nos paga se você também ganhar
Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.