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Síndrome de Wyburn-Mason dá DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem tem Síndrome de Wyburn-Mason pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? A Síndrome de Wyburn-Mason, também conhecida como Angiomatose Racemosa Retinoencefálica, está classificada sob o CID-10 Q28.9 e CID-11 LA8Z. Trata-se de uma doença congênita rara caracterizada por malformações arteriovenosas que afetam principalmente a retina e o cérebro, mas que também podem envolver outras partes do sistema nervoso central.
A Síndrome de Wyburn-Mason pode ser causada por malformações vasculares presentes desde o nascimento. As condições associadas e subjacentes incluem malformações arteriovenosas (CID-10 Q28.3 / CID-11 LA8A), hemangiomas (CID-10 D18.0 / CID-11 2B00.2), epilepsia (CID-10 G40 / CID-11 8A61), déficits neurológicos focais (CID-10 I69.3 / CID-11 8B20.2), dores de cabeça crônicas (CID-10 R51 / CID-11 MB01.0), e problemas visuais como descolamento de retina (CID-10 H33 / CID-11 9B72).
Em crianças, a Síndrome de Wyburn-Mason pode levar a problemas graves, incluindo convulsões (CID-10 G40.9 / CID-11 8A61), atraso no desenvolvimento psicomotor (CID-10 R62.0 / CID-11 MG50), deficiência intelectual (CID-10 F70 / CID-11 6A00), hemiparesia (CID-10 G81.9 / CID-11 8B21.9), problemas de visão (CID-10 H54 / CID-11 9B90), dificuldades de aprendizado (CID-10 F81.9 / CID-11 6A8Y), e problemas de comportamento (CID-10 F91.9 / CID-11 6C90). As sequelas podem incluir necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (CID-10 Z51.8 / CID-11 QC84), uso de dispositivos de assistência (CID-10 Z99.3 / CID-11 QB84), problemas de integração social (CID-10 R41.3 / CID-11 MB01), e impacto significativo na qualidade de vida (CID-10 R41.3 / CID-11 MB01). Diferenças entre casos leves e graves devem ser bem documentadas, com os graves apresentando maior impacto funcional e justificando o benefício.
Em adultos, a Síndrome de Wyburn-Mason pode causar incapacidade laboral moderada, alta ou total, dependendo da gravidade e das complicações associadas. As manifestações incluem convulsões (CID-10 G40.9 / CID-11 8A61), déficits neurológicos focais (CID-10 I69.3 / CID-11 8B20.2), dor de cabeça crônica (CID-10 R51 / CID-11 MB01.0), problemas de visão (CID-10 H54 / CID-11 9B90), dificuldades para realizar atividades diárias (CID-10 R63.3 / CID-11 5C0Z), perda de peso involuntária (CID-10 R63.4 / CID-11 5C02), e fadiga crônica (CID-10 R53.0 / CID-11 8E49). Esses sintomas frequentemente causam uma incapacidade significativa para o trabalho e limitam drasticamente a realização de atividades diárias. As sequelas graves como necessidade de intervenções terapêuticas contínuas (CID-10 Z51.8 / CID-11 QC84), uso de dispositivos de assistência (CID-10 Z99.3 / CID-11 QB84), problemas de integração social (CID-10 R41.3 / CID-11 MB01), e impacto significativo na qualidade de vida (CID-10 R41.3 / CID-11 MB01) justificam o direito ao benefício BPC-LOAS, enquanto casos leves podem não gerar incapacidade significativa, mas ainda impactam a qualidade de vida e a autonomia dos indivíduos.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como neurologistas, oftalmologistas, neurocirurgiões, clínicos gerais, além de exames laboratoriais e de imagem, como ressonância magnética, tomografia computadorizada, angiografias cerebrais, eletroencefalogramas (EEG), e avaliações neuropsicológicas. Avaliações de função motora e relatórios de fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas da frequência e gravidade da Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.9 / CID-11 LA8Z) e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
Manifestações Leves:
Nas manifestações leves da Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10: Q28.3, CID-11: LA8B0), os sintomas podem incluir malformações arteriovenosas menores no cérebro, olhos ou pele que não causam sintomas significativos. Esta condição rara é caracterizada por malformações vasculares que podem afetar múltiplos sistemas do corpo. O tratamento pode envolver monitoramento regular através de exames de imagem para avaliar a progressão das malformações e intervenções terapêuticas para minimizar qualquer complicação potencial. As alterações clínicas são mínimas, com exames mostrando pequenas malformações vasculares que não causam grandes sintomas. O histórico da condição pode incluir detecção incidental dessas malformações durante exames de rotina sem complicações adicionais. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter suas atividades diárias e laborais com poucas adaptações. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que a condição progrida ou esteja associada a outras doenças incapacitantes. Recomenda-se que o paciente entre em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
Manifestações Moderadas:
Nas manifestações moderadas da Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10: Q28.3, CID-11: LA8B0), os sintomas são mais pronunciados e podem incluir hemorragias oculares, convulsões, dores de cabeça intensas, problemas visuais devido às malformações arteriovenosas nos olhos, e dificuldades neurológicas leves a moderadas. O tratamento pode envolver intervenções médicas, como terapia com laser para tratar malformações oculares, medicação anticonvulsivante para controlar as convulsões, e procedimentos endovasculares para corrigir as malformações vasculares no cérebro. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames mostrando malformações vasculares maiores e mais significativas. O histórico da condição pode incluir episódios de sangramento, crises convulsivas e perda de visão parcial. O prejuízo funcional é considerável, com o paciente enfrentando dificuldades significativas para realizar atividades diárias e laborais sem assistência ou adaptações. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável, pois a intensidade dos sintomas e as dificuldades funcionais demonstram a incapacidade do paciente de se sustentar economicamente sem o auxílio do benefício. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
Manifestações Graves:
As manifestações graves da Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10: Q28.3, CID-11: LA8B0) são profundamente debilitantes e frequentemente incapacitantes. Os sintomas incluem hemorragias cerebrais recorrentes, convulsões frequentes e severas, perda significativa de visão ou cegueira devido a malformações oculares extensas, e deficiências neurológicas graves como hemiplegia (paralisia de um lado do corpo), dificuldades de fala e cognitiva. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas abordagens, incluindo cirurgias neurovasculares para tratar as malformações cerebrais, terapia a laser e outras intervenções oftalmológicas para preservar a visão, e cuidados médicos contínuos para gerenciar complicações neurológicas e vasculares. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames de imagem, como malformações vasculares extensas no cérebro e nos olhos, e sinais de danos neurológicos severos. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração dos sintomas e necessidade de cuidados médicos contínuos e intensivos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa e enfrentando um risco significativo de complicações graves e hospitalizações frequentes. Estruturalmente, o cérebro e os olhos sofrem danos significativos e permanentes devido às malformações e suas complicações. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes e familiares nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
Síndrome de Wyburn-Mason - CID-10 Q85.8 / CID-11 LD2Z
Todo caso de Síndrome de Wyburn-Mason dá direito ao BPC-LOAS?
Não, nem todo caso de Síndrome de Wyburn-Mason garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a intensidade dos sintomas, a progressão da condição e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de Síndrome de Wyburn-Mason pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de Síndrome de Wyburn-Mason pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Anomalias vasculares na retina, como malformações arteriovenosas (CID-10 H35.8 / CID-11 9B8Y)
- Anomalias vasculares no cérebro, que podem causar convulsões, hemorragias ou outros problemas neurológicos (CID-10 I67.1 / CID-11 8B21)
- Dificuldades visuais, incluindo perda de visão em um ou ambos os olhos (CID-10 H54 / CID-11 9B71)
- Dores de cabeça intensas e persistentes (CID-10 R51 / CID-11 MW1A)
- Problemas de coordenação e equilíbrio (CID-10 R27 / CID-11 8A02)
- Deficiências cognitivas, como dificuldades de memória, atenção e raciocínio (CID-10 F06.7 / CID-11 6E61)
- Problemas de fala e comunicação (CID-10 R47 / CID-11 MB90.2)
- Alterações comportamentais e emocionais, como ansiedade e depressão (CID-10 F41 / CID-11 6B41)
- Necessidade de assistência para atividades diárias devido à incapacidade física ou cognitiva (CID-10 Z74.3 / CID-11 MQ04)
Quais profissionais são mais afetados pela Síndrome de Wyburn-Mason, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pela Síndrome de Wyburn-Mason, especialmente aqueles em ocupações que exigem habilidades motoras, cognitivas e de comunicação. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Agricultores e trabalhadores rurais
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de linha de produção
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Trabalhadores de escritório e administrativos
- Professores e educadores
Quando a Síndrome de Wyburn-Mason se torna uma incapacidade total e permanente em um adulto ou gera importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
A Síndrome de Wyburn-Mason pode se tornar uma incapacidade total e permanente quando apresenta características como:
- Anomalias vasculares cerebrais graves que resultam em convulsões frequentes, hemorragias cerebrais ou outros problemas neurológicos severos (CID-10 I67.1 / CID-11 8B21)
- Perda significativa de visão devido a malformações arteriovenosas na retina (CID-10 H54 / CID-11 9B71)
- Deficiências cognitivas graves que impedem a realização de atividades diárias básicas e a aprendizagem (CID-10 F06.7 / CID-11 6E61)
- Problemas graves de coordenação e equilíbrio que impedem a mobilidade e a realização de tarefas diárias (CID-10 R27 / CID-11 8A02)
- Necessidade de cuidados médicos contínuos e suporte para atividades básicas de vida diária (CID-10 Z74.3 / CID-11 MQ04)
Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Ressonância magnética (RM) e tomografia computadorizada (TC) do cérebro para identificar anomalias vasculares e lesões cerebrais (CID-10 I67.1 / CID-11 8B21)
- Angiografia cerebral para visualizar anomalias nos vasos sanguíneos do cérebro (CID-10 I67.4 / CID-11 8B21.3)
- Exames oftalmológicos para diagnosticar malformações arteriovenosas na retina e problemas de visão (CID-10 H35.8 / CID-11 9B8Y)
- Eletroencefalograma (EEG) para monitorar a atividade cerebral e detectar convulsões (CID-10 G40 / CID-11 8A60)
- Avaliações neuropsicológicas para documentar deficiências cognitivas e comportamentais (CID-10 F06.7 / CID-11 6E61)
- Testes de função motora e sensorial para avaliar a coordenação e a força muscular (CID-10 R27 / CID-11 8A02)
Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Sim, a Síndrome de Wyburn-Mason pode causar dor intensa e persistente, especialmente devido a dores de cabeça severas (CID-10 R51 / CID-11 MW1A). Além disso, podem resultar em outros sintomas debilitantes, como convulsões, perda de visão e dificuldades cognitivas, que limitam significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. A combinação desses fatores pode contribuir para a incapacidade.
Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
A Síndrome de Wyburn-Mason pode causar:
- Deficiência mental (CID-10 F99 / CID-11 MB6Z): Devido a problemas neurológicos e convulsões frequentes
- Deficiência intelectual (CID-10 F70-F79 / CID-11 6A00-6A05): Comprometimento cognitivo que afeta a memória, aprendizado e habilidades de resolução de problemas
- Deficiência motora (CID-10 G83 / CID-11 NA8Z): Fraqueza muscular, paralisia e dificuldades de coordenação
- Deficiência sensorial (CID-10 H54, H91.9 / CID-11 AB30): Perda de visão ou audição em alguns casos
- Deficiência vestibular (CID-10 H81-H83 / CID-11 AB32): Problemas de equilíbrio e coordenação
O tratamento gera sequelas?
O tratamento da Síndrome de Wyburn-Mason pode gerar sequelas dependendo da gravidade da lesão e das intervenções realizadas. As sequelas comuns devido ao tratamento podem incluir:
- Fraqueza muscular residual e dificuldades motoras (CID-10 G83 / CID-11 NA8Z)
- Deficiências cognitivas permanentes (CID-10 F06.7 / CID-11 6E61)
- Necessidade de reabilitação prolongada e terapias ocupacionais
- Complicações neurológicas, como convulsões recorrentes (CID-10 G40 / CID-11 8A60)
- Problemas emocionais e comportamentais, como ansiedade e depressão (CID-10 F41 / CID-11 6B41)
A condição é curável?
A Síndrome de Wyburn-Mason não tem uma cura definitiva, mas é tratável. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida do paciente. Isso pode incluir intervenções médicas, terapias físicas e ocupacionais, e suporte psicossocial. O manejo da condição envolve monitoramento contínuo e intervenções multidisciplinares para minimizar complicações e promover a recuperação.
Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Anomalias vasculares cerebrais graves (CID-10 I67.1 / CID-11 8B21)
- Perda significativa de visão (CID-10 H54 / CID-11 9B71)
- Deficiências cognitivas graves (CID-10 F06.7 / CID-11 6E61)
- Problemas graves de coordenação e equilíbrio (CID-10 R27 / CID-11 8A02)
- Necessidade de cuidados médicos contínuos (CID-10 Z74.3 / CID-11 MQ04)
- Necessidade de suporte terapêutico intensivo e constante (CID-10 F20-F29 / CID-11 6A20-6A29)
- Incapacidade funcional total e permanente
- Impacto severo na vida social e familiar
- Problemas comportamentais e emocionais graves (CID-10 F41 / CID-11 6B41)
- Necessidade de acompanhamento médico e terapêutico contínuo
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.3 / CID-11 8B21.0) tem direito?
Pessoas que sofrem de Síndrome de Wyburn-Mason, identificada pelos códigos CID-10 Q28.3 e CID-11 8B21.0, podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para o trabalho ou limitações significativas na vida diária. Esses benefícios podem incluir o auxílio-doença, a aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se comprovada a incapacidade e se atenderem aos requisitos específicos de cada benefício. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com Síndrome de Wyburn-Mason?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com Síndrome de Wyburn-Mason que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção.
Quem tem Síndrome de Wyburn-Mason tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos que sofrem de Síndrome de Wyburn-Mason podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Wyburn-Mason pode levar à aposentadoria por invalidez?
Sim, a Síndrome de Wyburn-Mason pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Wyburn-Mason?
Sim, é possível conseguir auxílio-doença por Síndrome de Wyburn-Mason desde que a condição cause incapacidade temporária para o trabalho. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem Síndrome de Wyburn-Mason consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Pessoas que sofrem de Síndrome de Wyburn-Mason podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Síndrome de Wyburn-Mason tem cura?
A Síndrome de Wyburn-Mason não tem cura, mas os sintomas e complicações podem ser gerenciados com tratamento médico adequado. O tratamento pode incluir intervenções cirúrgicas, terapias medicamentosas, e acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde.
Síndrome de Wyburn-Mason mata?
A Síndrome de Wyburn-Mason pode ser uma condição grave, dependendo da severidade dos sintomas e complicações. As complicações podem incluir problemas neurológicos graves e hemorragias, que podem ser fatais se não tratadas adequadamente. A intervenção médica precoce e o acompanhamento regular são essenciais para minimizar os riscos e melhorar o prognóstico.
Como conseguir tratamento para Síndrome de Wyburn-Mason no SUS?
Para conseguir tratamento para Síndrome de Wyburn-Mason no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para neurologistas, neurocirurgiões e outros especialistas em um hospital especializado para diagnóstico e tratamento adequado. O SUS oferece uma variedade de tratamentos e serviços para gerenciar os sintomas e complicações da síndrome.
Síndrome de Wyburn-Mason é hereditária?
A Síndrome de Wyburn-Mason geralmente não é considerada hereditária. A condição é rara e sua causa exata não é bem compreendida, mas acredita-se que ocorra esporadicamente durante o desenvolvimento embrionário. Cada caso é único e não há uma clara ligação genética conhecida.
Qual médico trata Síndrome de Wyburn-Mason?
A Síndrome de Wyburn-Mason é tratada por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde que pode incluir neurologistas, neurocirurgiões, oftalmologistas e radiologistas intervencionistas. Esses especialistas trabalham juntos para desenvolver um plano de tratamento abrangente que visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Quais são os sintomas da Síndrome de Wyburn-Mason?
Os sintomas da Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.3, CID-11 8B21.0) podem variar amplamente e incluem malformações arteriovenosas que afetam o cérebro e os olhos. Sintomas específicos podem incluir dores de cabeça, problemas de visão, convulsões, fraqueza ou paralisia de partes do corpo, hemorragias, e, em casos graves, déficits neurológicos focais.
Qual é o tratamento da Síndrome de Wyburn-Mason?
O tratamento da Síndrome de Wyburn-Mason é sintomático e pode incluir intervenções cirúrgicas para corrigir malformações arteriovenosas, embolização para bloquear o fluxo sanguíneo anormal, radioterapia para reduzir o tamanho das malformações, e medicamentos para controlar sintomas como convulsões e dores de cabeça. O acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar é essencial para monitorar a progressão da doença e ajustar o tratamento conforme necessário.
Quais são os riscos da Síndrome de Wyburn-Mason?
Os riscos da Síndrome de Wyburn-Mason incluem hemorragias cerebrais, convulsões, déficits neurológicos permanentes, problemas de visão que podem resultar em cegueira, e outras complicações graves. O tratamento adequado e o acompanhamento médico regular são essenciais para gerenciar os riscos e melhorar a qualidade de vida.
Quais são as consequências da Síndrome de Wyburn-Mason?
As consequências da Síndrome de Wyburn-Mason podem incluir incapacidade de realizar atividades diárias, déficits neurológicos permanentes, problemas de visão significativos, necessidade de assistência contínua, impacto significativo na qualidade de vida e, em casos graves, risco de morte devido a complicações severas. A intervenção precoce e o manejo adequado são cruciais para melhorar o prognóstico.
Quem tem Síndrome de Wyburn-Mason é considerado PCD?
Sim, pessoas com Síndrome de Wyburn-Mason que resultam em deficiências significativas podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD) devido às limitações na capacidade funcional e na realização de atividades diárias causadas pela condição. Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem Síndrome de Wyburn-Mason?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com Síndrome de Wyburn-Mason devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como auxílio-doença, aposentadoria por invalidez ou BPC-LOAS junto ao INSS, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quais os diagnósticos diferenciais necessários para Síndrome de Wyburn-Mason? Ela se parece com quais outras condições e pode ser confundida com elas?
A Síndrome de Wyburn-Mason pode ser confundida com outras condições que apresentam malformações vasculares e sintomas neurológicos semelhantes. Diagnósticos diferenciais incluem síndrome de Sturge-Weber (CID-10 Q85.8, CID-11 8A50.1), síndrome de Von Hippel-Lindau (CID-10 Q85.8, CID-11 LD50.4), e malformações arteriovenosas cerebrais (CID-10 Q28.3, CID-11 8B21.0). A avaliação detalhada por um neurologista e exames de imagem, como ressonância magnética (RM) e angiografia, são essenciais para diferenciar essas condições e determinar o tratamento adequado.
Caso de cliente
F. S. tem 30 anos e está desempregado há mais de um ano devido à Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.9, CID-11 LB8Z), uma condição rara que resulta em malformações arteriovenosas que afetam principalmente os vasos sanguíneos do cérebro, olhos e face, causando complicações neurológicas graves e limitações funcionais significativas.
Desde a infância, F. S. apresentou sintomas visuais como perda de visão e dores de cabeça intensas. Aos 28 anos, esses sintomas se agravaram, levando a episódios de perda de consciência e convulsões (CID-10 R56.8, CID-11 8A61). Após uma série de exames de imagem, incluindo ressonância magnética e angiografia cerebral, foi diagnosticado com Síndrome de Wyburn-Mason.
O diagnóstico de Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.9, CID-11 LB8Z) de F. S. implica na presença de malformações arteriovenosas que resultam em danos significativos aos vasos sanguíneos do cérebro, olhos e face, causando dores crônicas, problemas de visão e complicações neurológicas. Ele passou por diversos tratamentos, incluindo cirurgias para corrigir as malformações, terapia com medicamentos anticonvulsivantes e acompanhamento oftalmológico, mas os efeitos foram limitados. A condição continua a afetar significativamente sua qualidade de vida e sua capacidade de realizar atividades diárias.
Antes do diagnóstico, F. S. trabalhava como técnico de informática, uma função que exige habilidades visuais e cognitivas para diagnosticar e resolver problemas técnicos. Devido à Síndrome de Wyburn-Mason e aos sintomas incapacitantes, ele foi afastado do trabalho e não conseguiu encontrar outro emprego compatível com suas limitações.
F. S. passou por várias tentativas de reabilitação física e recebeu apoio psicológico para lidar com as limitações impostas pela condição. No entanto, a persistência dos sintomas e a natureza da doença limitaram sua capacidade de melhorar significativamente sua condição física e mental.
A família de F. S. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua esposa trabalha como atendente de telemarketing, mas o salário é insuficiente para cobrir todas as despesas médicas e básicas da família. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes, e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas.
A condição de F. S. afetou profundamente sua vida social e emocional. Ele enfrenta dificuldades em realizar atividades cotidianas e precisa de ajuda constante para se locomover e cuidar de si mesmo. As convulsões, a dor crônica, e as limitações visuais resultaram em isolamento social e episódios de depressão (CID-10 F32.9, CID-11 6A70). O apoio emocional da família e de grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações físicas aumentam o estresse e a frustração.
O laudo médico detalha o diagnóstico de Síndrome de Wyburn-Mason (CID-10 Q28.9, CID-11 LB8Z), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a incapacidade de F. S. de realizar atividades físicas e a necessidade de cuidados contínuos devido à progressão dos sintomas e aos efeitos debilitantes dos tratamentos.
Exames complementares, como ressonâncias magnéticas, angiografias e exames oftalmológicos, confirmam a presença de malformações arteriovenosas e outras alterações compatíveis com a condição de F. S. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de F. S. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela Síndrome de Wyburn-Mason impactam negativamente sua autoestima e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.