Alterações faciais referem-se a qualquer tipo de mudança ou anomalia na aparência, estrutura ou função do rosto. Existem várias condições que podem causar alterações faciais.

Algumas das mais comuns incluem:

• Malformações congênitas: Essas são anomalias que estão presentes no nascimento e podem afetar a forma ou o desenvolvimento normal das estruturas faciais. Exemplos incluem a síndrome de Treacher Collins, fissuras labiopalatinas e micrognatia.
• Trauma: Lesões ou traumas no rosto, como fraturas ósseas, queimaduras ou cicatrizes, podem causar alterações faciais permanentes. Essas alterações podem afetar a simetria, a forma ou a função das estruturas faciais.
  
• Condições dermatológicas: Algumas doenças de pele, como vitiligo, rosácea, acne grave ou psoríase, podem causar alterações na aparência da pele do rosto, incluindo manchas, vermelhidão, cicatrizes ou descamação.
  
• Condições genéticas: Algumas condições genéticas podem afetar a aparência do rosto, como síndrome de Down, síndrome de Apert, síndrome de Marfan e síndrome de Williams. Essas condições podem apresentar características faciais distintas e únicas.

É importante lembrar que algumas alterações faciais podem ser apenas uma característica única de cada indivíduo e não indicam necessariamente a presença de uma condição médica subjacente. No entanto, se houver preocupação com qualquer alteração facial, é recomendável consultar um médico ou especialista para avaliação, diagnóstico e tratamento adequados.

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DOENÇAS ASSOCIADAS A ALTERAÇÕES FACIAIS

Craniossinostose (CID-10: Q75.0):
Condição congênita em que uma ou mais suturas cranianas se fecham prematuramente. Sequelas graves incluem deformidades craniofaciais, aumento da pressão intracraniana e retardo no desenvolvimento neurológico. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade da cabeça e do pescoço, dificuldades de alimentação e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgia corretiva para aliviar a pressão intracraniana e melhorar a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Displasia craniofrontonasal (CID-10: Q75.1):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial. Sequelas graves incluem anomalias faciais, deformidades cranianas e deficiência intelectual. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, dificuldades na alimentação e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Esclerose tuberosa (CID-10: Q85.1):
Doença genética caracterizada pela formação de tumores benignos em vários órgãos. Sequelas graves incluem convulsões, comprometimento neurológico e problemas renais. Impactos no CIF incluem dificuldades de aprendizagem, atrasos no desenvolvimento motor e intelectual, e limitações na comunicação. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle das convulsões e o manejo das complicações associadas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Histiocitose de células de Langerhans (CID-10: C96.6):
Doença rara caracterizada pelo acúmulo anormal de células de Langerhans nos tecidos. Sequelas graves incluem danos a órgãos afetados, deformidades ósseas e insuficiência de órgãos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dor crônica e dificuldades de respiração. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve a remoção cirúrgica dos tumores e o controle dos sintomas, com o objetivo de preservar a função dos órgãos afetados. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Neurofibromatose tipo 1 (CID-10: Q85.0):
Doença genética que causa o crescimento de tumores não cancerosos nos nervos. Sequelas graves incluem deformidades ósseas, tumores no sistema nervoso central e problemas de visão. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dores crônicas e dificuldades de aprendizagem. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle dos sintomas e o manejo das complicações associadas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Alagille (CID-10: Q44.7):
Doença genética que afeta vários órgãos, incluindo o fígado, coração, vasos sanguíneos e sistema biliar. Sequelas graves incluem cirrose hepática, malformações cardíacas e complicações renais. Impactos no CIF incluem fadiga crônica, problemas de crescimento e dificuldades de alimentação. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar e visa o controle das complicações, como o tratamento cirúrgico para corrigir malformações cardíacas e cuidados hepatológicos adequados. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Apert (CID-10: Q87.0):
Doença genética que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, malformações esqueléticas e deficiência intelectual. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades na fala e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Carpenter (CID-10: Q87.8):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento esquelético. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, polidactilia e deficiência intelectual. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades na coordenação motora e atrasos no desenvolvimento cognitivo. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência esquelética. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de CHARGE (CID-10: Q87.1):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, problemas cardíacos e deficiência sensorial. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades de audição e visão, e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle das complicações e o suporte às deficiências sensoriais. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Crouzon (CID-10: Q75.1):
Doença genética que afeta o desenvolvimento craniofacial. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, problemas de visão e dificuldades respiratórias. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades de alimentação. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Ehlers-Danlos (CID-10: Q79.6):
Grupo de doenças genéticas que afetam o tecido conjuntivo. Sequelas graves incluem fragilidade da pele e dos vasos sanguíneos, instabilidade articular e problemas cardíacos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dor crônica e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle dos sintomas e o manejo das complicações. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Goldenhar (CID-10: Q87.0):
Doença congênita que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, malformações da orelha e problemas de visão. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades de audição e visão, e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar e visa o manejo das anomalias craniofaciais, audição e visão, e o suporte ao desenvolvimento global da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Gorlin-Goltz (CID-10: Q87.1):
Doença genética rara que afeta vários sistemas do corpo. Sequelas graves incluem tumores na pele, mandíbula e órgãos internos, e anomalias esqueléticas. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, problemas de crescimento e desenvolvimento, e risco aumentado de câncer. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar e visa o controle das complicações, incluindo a remoção cirúrgica de tumores e o acompanhamento oncológico. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Marfan (CID-10: Q87.4):
Doença genética do tecido conjuntivo que afeta principalmente o sistema cardiovascular e o esqueleto. Sequelas graves incluem dilatação da aorta, deformidades esqueléticas e problemas oculares. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dor crônica e dificuldades de visão. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle das complicações cardiovasculares e o manejo das manifestações clínicas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Moebius (CID-10: Q87.0):
Doença congênita rara que afeta os músculos craniofaciais. Sequelas graves incluem paralisia facial e dificuldades na fala e na alimentação. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades de comunicação. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar, envolvendo terapia da fala, fisioterapia e intervenções cirúrgicas para melhorar a função facial e a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Mowat-Wilson (CID-10: Q87.8):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento neurológico e várias partes do corpo. Sequelas graves incluem deficiência intelectual, anomalias faciais e problemas de funcionamento dos órgãos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades na fala e na alimentação. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar, visando o suporte ao desenvolvimento global da criança e o manejo das complicações associadas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Noonan (CID-10: Q87.1):
Doença genética que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Sequelas graves incluem anomalias cardíacas, deficiência intelectual e baixa estatura. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades de aprendizagem. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o manejo das complicações e o suporte ao desenvolvimento global da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Pallister-Hall (CID-10: Q87.0):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e o sistema nervoso. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, malformações no sistema respiratório e problemas endócrinos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades respiratórias e hormonais, e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o manejo das complicações e o suporte ao desenvolvimento global da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Parry-Romberg (CID-10: M22.0):
Doença rara que causa a degeneração progressiva dos tecidos faciais. Sequelas graves incluem atrofia facial, deformidades ósseas e problemas de visão. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, dificuldades de visão e problemas psicossociais. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e pode envolver cirurgias corretivas e terapias de reabilitação facial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Pfeiffer (CID-10: Q87.0):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial e esquelético. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, malformações nas mãos e nos pés, e deficiência intelectual. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades de aprendizagem. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Pierre Robin (CID-10: Q87.0):
Condição congênita caracterizada por mandíbula pequena, úvula bifurcada e problemas respiratórios. Sequelas graves incluem dificuldades respiratórias, alimentares e problemas de fala. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade da mandíbula, dificuldades de alimentação e atrasos no desenvolvimento da fala. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento envolve intervenções para melhorar a respiração, a alimentação e a função da mandíbula, podendo incluir cirurgia corretiva. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Poland (CID-10: Q87.8):
Anomalia congênita que afeta o desenvolvimento muscular e esquelético. Sequelas graves incluem hipoplasia mamária, deformidades torácicas e limitações na função do braço afetado. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade do braço, dificuldades na realização de atividades diárias e impacto na imagem corporal. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode envolver cirurgia corretiva, terapia ocupacional e acompanhamento psicossocial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Proteus (CID-10: Q87.1):
Doença genética rara que provoca crescimento excessivo de tecidos e órgãos. Sequelas graves incluem deformidades esqueléticas, tumores benignos e complicações pulmonares. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dores crônicas e dificuldades respiratórias. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o manejo das complicações e a qualidade de vida do paciente. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Rubinstein-Taybi (CID-10: Q87.2):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Sequelas graves incluem deficiência intelectual, anomalias craniofaciais e problemas cardíacos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades de aprendizagem e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o manejo das complicações e o suporte ao desenvolvimento global da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Sturge-Weber (CID-10: Q85.8):
Doença congênita que afeta o desenvolvimento vascular do cérebro, pele e olhos. Sequelas graves incluem convulsões, glaucoma e déficits neurológicos. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades visuais e neurológicas, e atrasos no desenvolvimento motor. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o controle das convulsões, o manejo do glaucoma e a reabilitação neurológica. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Treacher Collins (CID-10: Q75.0):
Doença genética que afeta o desenvolvimento craniofacial. Sequelas graves incluem anomalias craniofaciais, problemas respiratórios e deficiência auditiva. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, dificuldades de alimentação e atrasos no desenvolvimento da fala. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve cirurgias corretivas e acompanhamento multidisciplinar para melhorar a função e a aparência craniofacial, além do suporte às deficiências auditivas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Turner (CID-10: Q96.0):
Doença genética que afeta o desenvolvimento sexual e o crescimento. Sequelas graves incluem baixa estatura, anomalias cardíacas e problemas renais. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, dificuldades de aprendizagem e atraso no desenvolvimento sexual secundário. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é multidisciplinar, visando o manejo das complicações e o suporte ao crescimento e ao desenvolvimento da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Van der Woude (CID-10: Q87.0):
Doença genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial. Sequelas graves incluem fenda palatina, lábio leporino e problemas dentários. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade facial, dificuldades de alimentação e problemas de fala. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento envolve cirurgias corretivas, terapia da fala e acompanhamento odontológico para melhorar a função e a aparência craniofacial. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.

Síndrome de Williams (CID-10: Q93.8):
Doença genética que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Sequelas graves incluem deficiência intelectual, anomalias cardíacas e dificuldades de crescimento. Impactos no CIF incluem limitações na mobilidade, atrasos no desenvolvimento motor e dificuldades de aprendizagem. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é sintomático e multidisciplinar, visando o manejo das complicações e o suporte ao desenvolvimento global da criança. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10: alta.