Você sabia que condições de saúde complexas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) do INSS? Doenças como Hiperinsulinismo Congênito, Síndrome de Zollinger-Ellison e Hipoparatireoidismo Pós-operatório resultam em incapacidades significativas, tornando a vida laboral extremamente desafiadora ou até impossível. As sequelas dessas condições incluem atrasos no desenvolvimento neurológico, ulcerações gastrointestinais graves, e tetania, que podem impactar profundamente a qualidade de vida e a independência das pessoas afetadas. Entre em contato conosco pelo WhatsApp para saber mais sobre como a Burocracia Zero pode ajudar você a garantir seu benefício.

O BPC-LOAS é um benefício assistencial vital, pago pelo Governo Federal, destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. No entanto, a obtenção desse benefício não é simples. A documentação, os trâmites e as providências necessárias exigem um conhecimento técnico profundo para assegurar a aprovação do benefício, que paga um salário mínimo mensal. Condições como Hipoparatireoidismo Congênito e Hiperparatireoidismo requerem um acompanhamento contínuo e especializado, evidenciando a necessidade de um suporte previdenciário especializado para garantir que seus direitos sejam atendidos sem complicações. A Burocracia Zero está aqui para proporcionar a assistência necessária.

Hiperinsulinismo Congênito (CID-10 E16.1, CID-11 5A20.0) também conhecido como síndrome de hiperinsulinismo, hiperinsulinemia, hiperinsulinemia congênita, hipoglicemia hiperinsulinêmica, síndrome de hipoglicemia persistente, hiperinsulinismo neonatal: é uma condição genética caracterizada pela secreção excessiva de insulina, levando à hipoglicemia. Sequelas graves incluem atraso no desenvolvimento neurológico devido a episódios repetidos de hipoglicemia. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento constante dos níveis de glicose e tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Zollinger-Ellison (CID-10 E16.4, CID-11 5A21.0) também conhecida como ZES, gastrinoma, síndrome de hiperprodução de ácido gástrico, síndrome de Zollinger, tumor de Zollinger-Ellison: é uma condição caracterizada por tumores produtores de gastrina, levando a ulcerações gastrointestinais. Sequelas graves incluem úlceras gástricas e intestinais graves e metástases dos tumores. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor crônica e necessidade de tratamento médico contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da resposta ao tratamento e complicações associadas.

Hipoparatireoidismo Pós-operatório (CID-10 E20.0, CID-11 5A22.0)  também conhecido como deficiência de paratormônio pós-cirúrgica, hipocalcemia pós-operatória, hipoparatiroidismo secundário, deficiência de PTH pós-cirúrgica, hipoparatireoidismo pós-tireoidectomia, hipoparatireoidismo adquirido: é uma condição onde a função das paratireoides é comprometida após cirurgia, resultando em níveis baixos de cálcio no sangue. Sequelas graves incluem tetania, convulsões e arritmias cardíacas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de suplementação contínua de cálcio e vitamina D. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Hipoparatiroidismo Congênito (CID-10 E20.0, CID-11 5A22.1) também conhecido como deficiência congênita de paratormônio, hipoparatireoidismo neonatal, hipocalcemia congênita, deficiência congênita de PTH, hipoparatireoidismo infantil: é uma condição genética onde as glândulas paratireoides não produzem hormônio paratireoideano suficiente. Sequelas graves incluem crises de tetania e convulsões devido à hipocalcemia. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento contínuo dos níveis de cálcio e suplementação. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas e resposta ao tratamento.

Hiperparatireoidismo (CID-10 E21.0, CID-11 5A23.0) também conhecido como hiperparatiroidismo primário, hiperparatiroidismo secundário, doença de hiperparatireoidismo, hiperfunção das paratireoides, hiperparatiroidismo, síndrome de hiperparatireoidismo: é uma condição onde as glândulas paratireoides produzem excesso de hormônio paratireoideano, levando a níveis elevados de cálcio no sangue. Sequelas graves incluem osteoporose, pedras nos rins e complicações cardiovasculares. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor óssea crônica e complicações renais. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Hiperparatireoidismo Terciário (CID-10 E21.3, CID-11 5A23.1) também conhecido como hiperparatiroidismo terciário primário, hiperparatiroidismo terciário secundário, doença de hiperparatireoidismo terciário, hiperfunção terciária das paratireoides, hiperparatiroidismo avançado, síndrome de hiperparatireoidismo terciário: é uma condição onde as glândulas paratireoides continuam a produzir excesso de hormônio paratireoideano mesmo após a correção da causa inicial de hiperparatireoidismo secundário. Sequelas graves incluem hipercalcemia crônica e complicações ósseas e renais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Acromegalia (CID-10 E22.0, CID-11 5A24.0) também conhecida como gigantismo acromegálico, hipersomatotropismo, hiperpituitarismo, doença de Marie, crescimento excessivo de extremidades: é uma condição causada pela produção excessiva de hormônio de crescimento pela glândula pituitária. Sequelas graves incluem deformidades ósseas, complicações cardiovasculares e diabetes. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor crônica e complicações médicas associadas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Acromegalia Juvenil (CID-10 E22.0, CID-11 5A24.1) também conhecida como gigantismo juvenil, gigantismo pré-puberal, hiperpituitarismo juvenil, hipersomatotropismo juvenil, crescimento excessivo juvenil: é uma forma de acromegalia que ocorre em crianças e adolescentes antes do fechamento das placas de crescimento ósseo. Sequelas graves incluem crescimento excessivo e deformidades ósseas. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Hipopituitarismo (CID-10 E23.0, CID-11 5A25.0) também conhecido como insuficiência hipofisária, deficiência de hormônio pituitário, hipofunção hipofisária, pan-hipopituitarismo, hipopituitarismo congênito: é uma condição onde a glândula pituitária não produz hormônios suficientes. Sequelas graves incluem insuficiência adrenal, hipotireoidismo e infertilidade. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Kallmann (CID-10 E23.0, CID-11 5A25.1) também conhecida como hipogonadismo hipogonadotrófico com anosmia, hipogonadismo com anosmia, doença de Kallmann, deficiência de GnRH, síndrome de deficiências hormonais e anosmia: é uma condição genética caracterizada por hipogonadismo e anosmia (falta de olfato). Sequelas graves incluem atraso no desenvolvimento sexual e infertilidade. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo e complicações associadas à condição. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Síndrome de Donohue (CID-10 E23.2, CID-11 5A25.2) também conhecida como leprechaunismo, síndrome de Donohue, nanismo leprechaun, doença de Leprechaun, nanismo severo congênito: é uma condição genética extremamente rara caracterizada por resistência extrema à insulina e crescimento retardado. Sequelas graves incluem hipoglicemia severa e complicações metabólicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos e suporte nutricional. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Cushing (CID-10 E24, CID-11 5A26.0) também conhecida como hipercortisolismo, doença de Cushing, síndrome adrenocorticotrófica, síndrome de hipercortisolismo, síndrome ACTH-dependente: é uma condição causada pela exposição prolongada a níveis elevados de cortisol. Sequelas graves incluem obesidade central, hipertensão, diabetes e osteoporose. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico contínuo e complicações associadas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Cushing com Psicose (CID-10 E24.0, CID-11 5A26.1) também conhecida como síndrome de Cushing psicótica, hipercortisolismo psicótico, doença de Cushing com sintomas psiquiátricos, síndrome de Cushing com transtornos mentais, hipercortisolismo com psicose, Cushing psicótico: é uma forma de síndrome de Cushing onde os níveis elevados de cortisol causam sintomas psicóticos. Sequelas graves incluem psicose e outros transtornos mentais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico e psiquiátrico contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Deficiência de 17-alfa-hidroxilase (CID-10 E25.0, CID-11 5A27.0) também conhecida como hipercortisolismo congênito, deficiência de 17α-hidroxilase, síndrome de deficiência de 17α-hidroxilase, hiperplasia adrenal congênita, deficiência enzimática de 17α-hidroxilase, deficiência de 17-OH: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios esteroides. Sequelas graves incluem hipocortisolismo e hipertensão. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Hiperplasia Adrenal Congênita (CID-10 E25.0, CID-11 5A27.1) também conhecida como HAC, síndrome adrenogenital, hiperplasia suprarrenal congênita, deficiência de 21-hidroxilase, doença de adrenalina congênita: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios adrenais. Sequelas graves incluem virilização em meninas e crise adrenal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Deficiência de 3 Beta-HSD (CID-10 E25.8, CID-11 5A27.2) também conhecida como deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase, deficiência de 3β-HSD, deficiência de 3β-HSD tipo 1, deficiência de 3β-HSD tipo 2, síndrome de deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios esteroides. Sequelas graves incluem hipocortisolismo e disfunção gonadal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Deficiência de Aromatase (CID-10 E25.9, CID-11 5A27.3) também conhecida como síndrome de deficiência de aromatase, deficiência de CYP19, deficiência de conversão de andrógenos em estrogênios, síndrome de deficiência de conversão de andrógenos, deficiência de enzima aromatase: é uma condição genética que afeta a conversão de andrógenos em estrogênios. Sequelas graves incluem virilização em meninas e disfunção gonadal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Doença de Addison (CID-10 E27.1, CID-11 5A28.0) também conhecida como insuficiência adrenal, insuficiência suprarrenal primária, hipoadrenalismo, insuficiência crônica da adrenal, síndrome de Addison: é uma condição onde as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes. Sequelas graves incluem crise adrenal e hipocortisolismo. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Insuficiência Adrenal (CID-10 E27.9, CID-11 5A28.1) também conhecida como insuficiência adrenocortical, insuficiência das glândulas adrenais, falência adrenal, hipocortisolismo, doença de Addison, insuficiência suprarrenal: é uma condição onde as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes. Sequelas graves incluem crise adrenal e hipocortisolismo. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de MEN 1 (Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1) (CID-10 E31.21, CID-11 5A29.0) também conhecida como síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 1, MEN 1, neoplasia endócrina múltipla tipo 1, síndrome de Wermer, tumores endócrinos múltiplos, neoplasia endócrina tipo 1: é uma condição genética caracterizada por tumores em múltiplas glândulas endócrinas. Sequelas graves incluem tumores malignos e complicações hormonais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Nanismo não classificado em outra parte (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.0) também conhecido como baixa estatura, estatura reduzida, nanismo idiopático, baixa estatura desproporcionada, deficiência de crescimento, nanismo genético: é uma condição caracterizada por crescimento anormalmente baixo sem causa específica. Sequelas graves incluem dificuldades físicas e possivelmente emocionais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas e das limitações associadas.

Nanismo, não qualificado em outra parte (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.1) também conhecido como estatura baixa, deficiência de crescimento, nanismo idiopático, baixa estatura desproporcionada, estatura reduzida, nanismo genético: é uma condição caracterizada por crescimento anormalmente baixo sem causa específica. Sequelas graves incluem dificuldades físicas e possivelmente emocionais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas e das limitações associadas.

Síndrome de Laron (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.2) também conhecida como nanismo de Laron, deficiência de GH insensível, deficiência de receptor de GH, nanismo de GH insensível, síndrome de insensibilidade ao GH: é uma condição genética caracterizada pela resistência ao hormônio de crescimento. Sequelas graves incluem crescimento anormalmente baixo e complicações metabólicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Mulibrey Nanismo (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.3) também conhecida como síndrome de músculo, fígado, cérebro e olhos, síndrome de nanismo Mulibrey, síndrome de Seckel tipo 2, nanismo Mulibrey, displasia espondiloepimetafisária: é uma condição genética caracterizada por crescimento retardado e várias anomalias congênitas. Sequelas graves incluem múltiplas disfunções orgânicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Androgen Insensitivity (CID-10 E34.5, CID-11 5A31.0) também conhecida como síndrome de insensibilidade androgênica, síndrome de feminização testicular, síndrome de Morris, AIS, síndrome de resistência androgênica: é uma condição genética onde o corpo é incapaz de responder adequadamente aos hormônios androgênicos. Sequelas graves incluem desenvolvimento sexual anormal. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Andrógenos Insensíveis (CID-10 E34.5, CID-11 5A31.1) também conhecida como síndrome de Morris, insensibilidade androgênica, feminização testicular, síndrome de resistência androgênica, deficiência de receptores androgênicos, síndrome de insensibilidade completa aos andrógenos: é uma condição genética onde o corpo é incapaz de responder adequadamente aos hormônios androgênicos. Sequelas graves incluem desenvolvimento sexual anormal. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Progeria (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.1) também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford, síndrome de envelhecimento precoce, progeria infantil, doença de Hutchinson-Gilford, progeria senil: é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento prematuro. Sequelas graves incluem complicações cardiovasculares e envelhecimento precoce. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Werner (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.2) também conhecida como progeria adulta, síndrome de Werner, síndrome de envelhecimento precoce adulto, doença de Werner, progeria do adulto: é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento precoce na idade adulta. Sequelas graves incluem complicações cardiovasculares e envelhecimento precoce. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Wolcott-Rallison (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.3) também conhecida como síndrome diabética com epifisiodisplasia, diabetes neonatal permanente, displasia epifisária múltipla, displasia óssea com diabetes, diabetes com displasia esquelética, Wolcott-Rallison: é uma condição genética rara caracterizada por diabetes neonatal e displasia esquelética. Sequelas graves incluem múltiplas disfunções orgânicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Wernicke-Korsakoff (CID-10 E51.2, CID-11 5A33.0) também conhecida como encefalopatia de Wernicke, psicose de Korsakoff, encefalopatia alcoólica, síndrome de deficiência de tiamina, síndrome amnéstica, Wernicke-Korsakoff: é uma condição neurológica causada por deficiência de tiamina. Sequelas graves incluem amnésia e confusão. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Deficiência de Biotinidase (CID-10 E53.8, CID-11 5A34.0) também conhecida como BTD, síndrome de deficiência de biotinidase, deficiência de biotinidase congênita, deficiência enzimática de biotinidase, doença de deficiência de biotinidase: é uma condição genética que afeta o metabolismo da biotina. Sequelas graves incluem crises epilépticas e atraso no desenvolvimento. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de suplementação contínua de biotina. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Raquitismo (CID-10 E55, CID-11 5A35.0) também conhecido como osteomalácia infantil, deficiência de vitamina D, doença de crescimento ósseo, raquitismo nutricional, osteomalácia hipofosfatêmica, raquitismo hipocalcêmico: é uma condição causada por deficiência de vitamina D, cálcio ou fosfato. Sequelas graves incluem deformidades ósseas e fraqueza muscular. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento nutricional contínuo. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas.

Fenilcetonúria (CID-10 E70.0, CID-11 5A36.0) também conhecida como PKU, hiperfenilalaninemia, fenilcetonúria clássica, deficiência de fenilalanina hidroxilase, síndrome de deficiência de PAH: é uma condição genética que afeta o metabolismo da fenilalanina. Sequelas graves incluem deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de uma dieta restrita contínua. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley (CID-10 E70.1, CID-11 5A36.2) também conhecida como AHDS, síndrome de deficiência de transporte de hormônio tireoidiano, síndrome de Allan, doença de Herndon, síndrome de deficiência de MCT8: é uma condição genética que afeta o transporte de hormônio tireoidiano, levando a deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento. Sequelas graves incluem disfunção neurológica severa. Incapacidades para o trabalho são significativas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade dos sintomas.

Síndrome de Hartnup (CID-10 E70.2, CID-11 5A36.4) também conhecida como doença de Hartnup, transtorno de Hartnup, transtorno metabólico de Hartnup, Hartnup, doença de transporte de aminoácidos, transtorno de transporte de aminoácidos: é uma condição genética que afeta a absorção de aminoácidos. Sequelas graves incluem disfunção neurológica e dermatológica. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Tirosinemia (CID-10 E70.2, CID-11 5A36.5) também conhecida como hiperfenilalaninemia, transtorno do metabolismo de tirosina, transtorno metabólico da tirosina, deficiência de tirosina aminotransferase, tirosinemia tipo I, tirosinemia tipo II: é uma condição genética que afeta o metabolismo da tirosina. Sequelas graves incluem disfunção hepática e renal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade dos sintomas.

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