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Benefício INSS: Conte com a Burocracia Zero para cuidar do Seu Processo


Você sabia que condições de saúde complexas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) do INSS? Doenças como Hiperinsulinismo Congênito, Síndrome de Zollinger-Ellison e Hipoparatireoidismo Pós-operatório resultam em incapacidades significativas, tornando a vida laboral extremamente desafiadora ou até impossível. As sequelas dessas condições incluem atrasos no desenvolvimento neurológico, ulcerações gastrointestinais graves, e tetania, que podem impactar profundamente a qualidade de vida e a independência das pessoas afetadas. Entre em contato conosco pelo WhatsApp para saber mais sobre como a Burocracia Zero pode ajudar você a garantir seu benefício.

O BPC-LOAS é um benefício assistencial vital, pago pelo Governo Federal, destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. No entanto, a obtenção desse benefício não é simples. A documentação, os trâmites e as providências necessárias exigem um conhecimento técnico profundo para assegurar a aprovação do benefício, que paga um salário mínimo mensal. Condições como Hipoparatireoidismo Congênito e Hiperparatireoidismo requerem um acompanhamento contínuo e especializado, evidenciando a necessidade de um suporte previdenciário especializado para garantir que seus direitos sejam atendidos sem complicações. A Burocracia Zero está aqui para proporcionar a assistência necessária.


Hiperinsulinismo Congênito (CID-10 E16.1, CID-11 5A20.0)
 também conhecido como síndrome de hiperinsulinismo, hiperinsulinemia, hiperinsulinemia congênita, hipoglicemia hiperinsulinêmica, síndrome de hipoglicemia persistente, hiperinsulinismo neonatal: é uma condição genética caracterizada pela secreção excessiva de insulina, levando à hipoglicemia. Sequelas graves incluem atraso no desenvolvimento neurológico devido a episódios repetidos de hipoglicemia. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento constante dos níveis de glicose e tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Zollinger-Ellison (CID-10 E16.4, CID-11 5A21.0) também conhecida como ZES, gastrinoma, síndrome de hiperprodução de ácido gástrico, síndrome de Zollinger, tumor de Zollinger-Ellison: é uma condição caracterizada por tumores produtores de gastrina, levando a ulcerações gastrointestinais. Sequelas graves incluem úlceras gástricas e intestinais graves e metástases dos tumores. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor crônica e necessidade de tratamento médico contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da resposta ao tratamento e complicações associadas.

Hipoparatireoidismo Pós-operatório (CID-10 E20.0, CID-11 5A22.0)  também conhecido como deficiência de paratormônio pós-cirúrgica, hipocalcemia pós-operatória, hipoparatiroidismo secundário, deficiência de PTH pós-cirúrgica, hipoparatireoidismo pós-tireoidectomia, hipoparatireoidismo adquirido: é uma condição onde a função das paratireoides é comprometida após cirurgia, resultando em níveis baixos de cálcio no sangue. Sequelas graves incluem tetania, convulsões e arritmias cardíacas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de suplementação contínua de cálcio e vitamina D. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Hipoparatiroidismo Congênito (CID-10 E20.0, CID-11 5A22.1) também conhecido como deficiência congênita de paratormônio, hipoparatireoidismo neonatal, hipocalcemia congênita, deficiência congênita de PTH, hipoparatireoidismo infantil: é uma condição genética onde as glândulas paratireoides não produzem hormônio paratireoideano suficiente. Sequelas graves incluem crises de tetania e convulsões devido à hipocalcemia. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento contínuo dos níveis de cálcio e suplementação. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas e resposta ao tratamento.

Hiperparatireoidismo (CID-10 E21.0, CID-11 5A23.0) também conhecido como hiperparatiroidismo primário, hiperparatiroidismo secundário, doença de hiperparatireoidismo, hiperfunção das paratireoides, hiperparatiroidismo, síndrome de hiperparatireoidismo: é uma condição onde as glândulas paratireoides produzem excesso de hormônio paratireoideano, levando a níveis elevados de cálcio no sangue. Sequelas graves incluem osteoporose, pedras nos rins e complicações cardiovasculares. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor óssea crônica e complicações renais. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Hiperparatireoidismo Terciário (CID-10 E21.3, CID-11 5A23.1) também conhecido como hiperparatiroidismo terciário primário, hiperparatiroidismo terciário secundário, doença de hiperparatireoidismo terciário, hiperfunção terciária das paratireoides, hiperparatiroidismo avançado, síndrome de hiperparatireoidismo terciário: é uma condição onde as glândulas paratireoides continuam a produzir excesso de hormônio paratireoideano mesmo após a correção da causa inicial de hiperparatireoidismo secundário. Sequelas graves incluem hipercalcemia crônica e complicações ósseas e renais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Acromegalia (CID-10 E22.0, CID-11 5A24.0) também conhecida como gigantismo acromegálico, hipersomatotropismo, hiperpituitarismo, doença de Marie, crescimento excessivo de extremidades: é uma condição causada pela produção excessiva de hormônio de crescimento pela glândula pituitária. Sequelas graves incluem deformidades ósseas, complicações cardiovasculares e diabetes. Incapacidades para o trabalho podem incluir dor crônica e complicações médicas associadas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Acromegalia Juvenil (CID-10 E22.0, CID-11 5A24.1) também conhecida como gigantismo juvenil, gigantismo pré-puberal, hiperpituitarismo juvenil, hipersomatotropismo juvenil, crescimento excessivo juvenil: é uma forma de acromegalia que ocorre em crianças e adolescentes antes do fechamento das placas de crescimento ósseo. Sequelas graves incluem crescimento excessivo e deformidades ósseas. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Hipopituitarismo (CID-10 E23.0, CID-11 5A25.0) também conhecido como insuficiência hipofisária, deficiência de hormônio pituitário, hipofunção hipofisária, pan-hipopituitarismo, hipopituitarismo congênito: é uma condição onde a glândula pituitária não produz hormônios suficientes. Sequelas graves incluem insuficiência adrenal, hipotireoidismo e infertilidade. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Kallmann (CID-10 E23.0, CID-11 5A25.1) também conhecida como hipogonadismo hipogonadotrófico com anosmia, hipogonadismo com anosmia, doença de Kallmann, deficiência de GnRH, síndrome de deficiências hormonais e anosmia: é uma condição genética caracterizada por hipogonadismo e anosmia (falta de olfato). Sequelas graves incluem atraso no desenvolvimento sexual e infertilidade. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo e complicações associadas à condição. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Síndrome de Donohue (CID-10 E23.2, CID-11 5A25.2) também conhecida como leprechaunismo, síndrome de Donohue, nanismo leprechaun, doença de Leprechaun, nanismo severo congênito: é uma condição genética extremamente rara caracterizada por resistência extrema à insulina e crescimento retardado. Sequelas graves incluem hipoglicemia severa e complicações metabólicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos e suporte nutricional. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Cushing (CID-10 E24, CID-11 5A26.0) também conhecida como hipercortisolismo, doença de Cushing, síndrome adrenocorticotrófica, síndrome de hipercortisolismo, síndrome ACTH-dependente: é uma condição causada pela exposição prolongada a níveis elevados de cortisol. Sequelas graves incluem obesidade central, hipertensão, diabetes e osteoporose. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico contínuo e complicações associadas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Cushing com Psicose (CID-10 E24.0, CID-11 5A26.1) também conhecida como síndrome de Cushing psicótica, hipercortisolismo psicótico, doença de Cushing com sintomas psiquiátricos, síndrome de Cushing com transtornos mentais, hipercortisolismo com psicose, Cushing psicótico: é uma forma de síndrome de Cushing onde os níveis elevados de cortisol causam sintomas psicóticos. Sequelas graves incluem psicose e outros transtornos mentais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico e psiquiátrico contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Deficiência de 17-alfa-hidroxilase (CID-10 E25.0, CID-11 5A27.0) também conhecida como hipercortisolismo congênito, deficiência de 17α-hidroxilase, síndrome de deficiência de 17α-hidroxilase, hiperplasia adrenal congênita, deficiência enzimática de 17α-hidroxilase, deficiência de 17-OH: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios esteroides. Sequelas graves incluem hipocortisolismo e hipertensão. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Hiperplasia Adrenal Congênita (CID-10 E25.0, CID-11 5A27.1)
também conhecida como HAC, síndrome adrenogenital, hiperplasia suprarrenal congênita, deficiência de 21-hidroxilase, doença de adrenalina congênita: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios adrenais. Sequelas graves incluem virilização em meninas e crise adrenal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da gravidade dos sintomas.

Deficiência de 3 Beta-HSD (CID-10 E25.8, CID-11 5A27.2) também conhecida como deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide desidrogenase, deficiência de 3β-HSD, deficiência de 3β-HSD tipo 1, deficiência de 3β-HSD tipo 2, síndrome de deficiência de 3-beta-hidroxiesteroide: é uma condição genética que afeta a produção de hormônios esteroides. Sequelas graves incluem hipocortisolismo e disfunção gonadal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Deficiência de Aromatase (CID-10 E25.9, CID-11 5A27.3) também conhecida como síndrome de deficiência de aromatase, deficiência de CYP19, deficiência de conversão de andrógenos em estrogênios, síndrome de deficiência de conversão de andrógenos, deficiência de enzima aromatase: é uma condição genética que afeta a conversão de andrógenos em estrogênios. Sequelas graves incluem virilização em meninas e disfunção gonadal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Doença de Addison (CID-10 E27.1, CID-11 5A28.0) também conhecida como insuficiência adrenal, insuficiência suprarrenal primária, hipoadrenalismo, insuficiência crônica da adrenal, síndrome de Addison: é uma condição onde as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes. Sequelas graves incluem crise adrenal e hipocortisolismo. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Insuficiência Adrenal (CID-10 E27.9, CID-11 5A28.1) também conhecida como insuficiência adrenocortical, insuficiência das glândulas adrenais, falência adrenal, hipocortisolismo, doença de Addison, insuficiência suprarrenal: é uma condição onde as glândulas adrenais não produzem hormônios suficientes. Sequelas graves incluem crise adrenal e hipocortisolismo. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento hormonal contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de MEN 1 (Neoplasia Endócrina Múltipla tipo 1) (CID-10 E31.21, CID-11 5A29.0) também conhecida como síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 1, MEN 1, neoplasia endócrina múltipla tipo 1, síndrome de Wermer, tumores endócrinos múltiplos, neoplasia endócrina tipo 1: é uma condição genética caracterizada por tumores em múltiplas glândulas endócrinas. Sequelas graves incluem tumores malignos e complicações hormonais. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Nanismo não classificado em outra parte (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.0) também conhecido como baixa estatura, estatura reduzida, nanismo idiopático, baixa estatura desproporcionada, deficiência de crescimento, nanismo genético: é uma condição caracterizada por crescimento anormalmente baixo sem causa específica. Sequelas graves incluem dificuldades físicas e possivelmente emocionais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas e das limitações associadas.

Nanismo, não qualificado em outra parte (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.1)
também conhecido como estatura baixa, deficiência de crescimento, nanismo idiopático, baixa estatura desproporcionada, estatura reduzida, nanismo genético: é uma condição caracterizada por crescimento anormalmente baixo sem causa específica. Sequelas graves incluem dificuldades físicas e possivelmente emocionais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas e das limitações associadas.

Síndrome de Laron (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.2) também conhecida como nanismo de Laron, deficiência de GH insensível, deficiência de receptor de GH, nanismo de GH insensível, síndrome de insensibilidade ao GH: é uma condição genética caracterizada pela resistência ao hormônio de crescimento. Sequelas graves incluem crescimento anormalmente baixo e complicações metabólicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo e monitoramento médico. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Mulibrey Nanismo (CID-10 E34.3, CID-11 5A30.3) também conhecida como síndrome de músculo, fígado, cérebro e olhos, síndrome de nanismo Mulibrey, síndrome de Seckel tipo 2, nanismo Mulibrey, displasia espondiloepimetafisária: é uma condição genética caracterizada por crescimento retardado e várias anomalias congênitas. Sequelas graves incluem múltiplas disfunções orgânicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Androgen Insensitivity (CID-10 E34.5, CID-11 5A31.0) também conhecida como síndrome de insensibilidade androgênica, síndrome de feminização testicular, síndrome de Morris, AIS, síndrome de resistência androgênica: é uma condição genética onde o corpo é incapaz de responder adequadamente aos hormônios androgênicos. Sequelas graves incluem desenvolvimento sexual anormal. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Síndrome de Andrógenos Insensíveis (CID-10 E34.5, CID-11 5A31.1) também conhecida como síndrome de Morris, insensibilidade androgênica, feminização testicular, síndrome de resistência androgênica, deficiência de receptores androgênicos, síndrome de insensibilidade completa aos andrógenos: é uma condição genética onde o corpo é incapaz de responder adequadamente aos hormônios androgênicos. Sequelas graves incluem desenvolvimento sexual anormal. Incapacidades para o trabalho podem incluir complicações médicas e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média a alta, dependendo da gravidade dos sintomas.

Progeria (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.1)
também conhecida como síndrome de Hutchinson-Gilford, síndrome de envelhecimento precoce, progeria infantil, doença de Hutchinson-Gilford, progeria senil: é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento prematuro. Sequelas graves incluem complicações cardiovasculares e envelhecimento precoce. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Werner (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.2) também conhecida como progeria adulta, síndrome de Werner, síndrome de envelhecimento precoce adulto, doença de Werner, progeria do adulto: é uma condição genética rara caracterizada pelo envelhecimento precoce na idade adulta. Sequelas graves incluem complicações cardiovasculares e envelhecimento precoce. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Wolcott-Rallison (CID-10 E34.8, CID-11 5A32.3) também conhecida como síndrome diabética com epifisiodisplasia, diabetes neonatal permanente, displasia epifisária múltipla, displasia óssea com diabetes, diabetes com displasia esquelética, Wolcott-Rallison: é uma condição genética rara caracterizada por diabetes neonatal e displasia esquelética. Sequelas graves incluem múltiplas disfunções orgânicas. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de cuidados médicos contínuos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade e complexidade da condição.

Síndrome de Wernicke-Korsakoff (CID-10 E51.2, CID-11 5A33.0)
também conhecida como encefalopatia de Wernicke, psicose de Korsakoff, encefalopatia alcoólica, síndrome de deficiência de tiamina, síndrome amnéstica, Wernicke-Korsakoff: é uma condição neurológica causada por deficiência de tiamina. Sequelas graves incluem amnésia e confusão. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento médico contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Deficiência de Biotinidase (CID-10 E53.8, CID-11 5A34.0) também conhecida como BTD, síndrome de deficiência de biotinidase, deficiência de biotinidase congênita, deficiência enzimática de biotinidase, doença de deficiência de biotinidase: é uma condição genética que afeta o metabolismo da biotina. Sequelas graves incluem crises epilépticas e atraso no desenvolvimento. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de suplementação contínua de biotina. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Raquitismo (CID-10 E55, CID-11 5A35.0) também conhecido como osteomalácia infantil, deficiência de vitamina D, doença de crescimento ósseo, raquitismo nutricional, osteomalácia hipofosfatêmica, raquitismo hipocalcêmico: é uma condição causada por deficiência de vitamina D, cálcio ou fosfato. Sequelas graves incluem deformidades ósseas e fraqueza muscular. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento nutricional contínuo. Chance de BPC-LOAS: variável, dependendo da gravidade dos sintomas.

Fenilcetonúria (CID-10 E70.0, CID-11 5A36.0) também conhecida como PKU, hiperfenilalaninemia, fenilcetonúria clássica, deficiência de fenilalanina hidroxilase, síndrome de deficiência de PAH: é uma condição genética que afeta o metabolismo da fenilalanina. Sequelas graves incluem deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de uma dieta restrita contínua. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às incapacidades significativas causadas pela condição.

Síndrome de Allan-Herndon-Dudley (CID-10 E70.1, CID-11 5A36.2) também conhecida como AHDS, síndrome de deficiência de transporte de hormônio tireoidiano, síndrome de Allan, doença de Herndon, síndrome de deficiência de MCT8: é uma condição genética que afeta o transporte de hormônio tireoidiano, levando a deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento. Sequelas graves incluem disfunção neurológica severa. Incapacidades para o trabalho são significativas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade dos sintomas.

Síndrome de Hartnup (CID-10 E70.2, CID-11 5A36.4) também conhecida como doença de Hartnup, transtorno de Hartnup, transtorno metabólico de Hartnup, Hartnup, doença de transporte de aminoácidos, transtorno de transporte de aminoácidos: é uma condição genética que afeta a absorção de aminoácidos. Sequelas graves incluem disfunção neurológica e dermatológica. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média, dependendo da resposta ao tratamento.

Tirosinemia (CID-10 E70.2, CID-11 5A36.5) também conhecida como hiperfenilalaninemia, transtorno do metabolismo de tirosina, transtorno metabólico da tirosina, deficiência de tirosina aminotransferase, tirosinemia tipo I, tirosinemia tipo II: é uma condição genética que afeta o metabolismo da tirosina. Sequelas graves incluem disfunção hepática e renal. Incapacidades para o trabalho podem incluir necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta, devido à gravidade dos sintomas.

Para isso, a Burocracia Zero oferece suporte completo e especializado, guiando você por todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Nossa equipe de especialistas está preparada para fornecer a assistência necessária, desde a organização da documentação até o acompanhamento dos trâmites, garantindo que você não perca tempo e obtenha o benefício de forma rápida e eficiente. Entre em contato conosco pelo WhatsApp e descubra como podemos ajudar você a superar a burocracia e assegurar seus direitos.

Não perca tempo! Se você ou um familiar enfrenta as severas consequências dessas condições de saúde, não deixe que a burocracia seja um obstáculo. Entre em contato conosco pelo WhatsApp agora mesmo e garanta seus direitos com o apoio de quem realmente entende do assunto. A Burocracia Zero está aqui para tornar seu processo mais simples e eficaz, proporcionando a segurança e dignidade que você merece.

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BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS

Quem tem pode receber o bpc-loas?

Crianças e adolescentes

Crianças com deficiências ou com problemas de saúde que impactem o desenvolvimento e a aprendizagem podem ter direito ao BPC-LOAS. Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.

ADULTOS
Para um adulto entre 18 e 64 anos ter acesso ao BPC -LOAS é necessário que o problema não tem cura (nem por cirurgia, remédios, terapias ou aparelhos) e que impeça a pessoa de realizar qualquer tipo de trabalho.  Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.
idosos com 65 anos ou mais

Idosos que tenham completado 65 anos podem ter um processo facilitado para o acesso ao BPC-LOAS. Fale conosco. É possível ter mais de um BPC na mesma família e em alguns casos a renda familiar pode ser flexibilizada quando há mais de um idoso na mesma casa.

baixa renda
Seja criança, adolescente, adulto ou idoso, para receber o BPC é necessário que a pessoa seja de uma família considerada baixa renda pelo governo.. Nos informe por Whatsapp a renda familiar bruta da sua família e quem são as pessoas que moram na casa para fazermos o cálculo para você. Só precisamos saber das rendas oficiais como salários com carteira assinada e aposentadorias ou pensões.

Perguntas e respostas

O BPC é voltado para pessoas com qual renda?

O BPC, em regra, é voltado para famílias que tem renda de até 1/4 de salário mínimo por pessoa. Ou seja, onde 1 salário mínimo sustenta quatro pessoas ou mais. Contudo, esse valor pode ser maior dependendo dos gastos essenciais dessa família, especialmente com saúde. Na dúvida nos consulte sobre seu caso concreto.

Quanto a família recebe de bpc?

O beneficiário pessoal ou familiar recebe o mesmo valor: um salário mínimo mensal.

Isso significa um acréscimo de 12 salários mínimos por ano na renda de famílias em situação de vulnerabilidade, valores que não podem ser menosprezados.

BPC não tem 13º salário.

pedi bpc e ele foi negado. posso pedir novamente?

Pode sim, e o melhor é que se for comprovado que você tinha direito, todos os valor não pago desde a primeira requisição serão depositados juntos.

Ou seja, você pode ter muito dinheiro a receber! Ligue-nos.

Meu marido recebe aposentadoria e eu nunca contribuí para a previdência. tenho direito ao bpc?

Sim, mas com duas condições.1. É necessário que a aposentadoria do marido ou esposa não seja maior que um salário mínimo. 2. Além disso, a pessoa que requisita deve ter mais de 65 anos ou ser incapaz de prover o próprio sustento.

Moro com meu filho casado e ele tem renda familiar alta. tenho direito ao bpc?

Sim.Filhos casados, em união estável, viúvos ou separados não contam para a composição da renda do BPC mesmo que morem na mesma casa.A composição se dá, como regra geral, entre o casal e os filhos solteiros.

Quais documentos são necessários para requerer o bpc?

CadÚnico atualizado é fundamental.

Além disso, informações sobre renda, custo de vida, exames e laudos (no caso de doenças e deficiências), além do CPF de todos os membros do núcleo familiar.

Meu bpc foi cancelado. posso pedir novamente?

Sim, mas é preciso verificar antes a razão para a negação do benefício.

Quem recebe bolsa família pode pedir bpc?

Sim.

Famílias que recebem Bolsa Família (Auxílio Brasil) podem requerer BPC.

o bpc é permanente?

Não. É um benefício temporário, enquanto a pessoa estiver dentro do mesmo quadro econômico-social. Caso a renda se altere, seja por registro em carteira de um membro familiar ou abertura de empresa, o benefício é cancelado. Ele também é cancelado caso o beneficiário passe mais de 2 anos sem atualizar seu CadÚnico.

depressão é motivo para concessão de bpc?

Depende.

Caso seja uma depressão ou qualquer transtorno mental incapacitante que impossibilite a pessoa prover seu próprio sustento, além de não ter condição de ser sustentada pela família, sim.

É possível ter dois bpc na mesma família?

Sim.

Em alguns casos é possível, especialmente quando se tratar de dois idosos, ou envolver pessoas com deficiência.

tive um acidente e ficarei em reabilitação por longo período. tenho direito ao bpc?

Se houver um laudo médico afirmando que sua reabilitação levará mais de dois anos e que é incompatível com atividade laboral, sim.

MEU IRMÃO MORA NA MINHA CASA. A RENDA DELE CONTA COMO FAMILIAR?

Se o seu irmão for solteiro, a renda que ele obtiver conta na renda familiar. Se ele for casado, viúvo, separado ou estiver em uma união estável, não conta.

RECEBO AUXÍLIO DE UMA TIA E CESTA BÁSICA DA IGREJA. ESSAS AJUDAS CONTAM COMO RENDA?

Auxílios recebidos fora do núcleo familiar, como regra geral, não contam como renda. Contudo, é preciso provar que a família ampliada, de fato, não tem como prover o sustento.

a burocracia zero fica em são paulo e moro longe. como fazer?

Com ajuda da tecnologia e das novas legislações que reconhecem as transações feitas pela internet não é preciso mais estarmos fisicamente juntos para que a gente te atenda. Reuniões pela internet, fotografia de documentos e assinaturas pelo celular. Tudo isso é possível, legalmente aceito e rápido!

tenho interesse. vamos conversar?

Sim! Entre em contato por telefone ou whatsapp e agende uma consulta. Os atendimentos para os benefícios assistenciais têm consulta gratuita. Te explicaremos tudo, você envia os documentos e assina o contrato. No atendimento ao benefício assistencial só te cobraremos quando tudo der certo e nosso pagamento só será devido quando seu dinheiro sair. 

Você só nos paga se você também ganhar

Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.