Se você convive com uma condição genética rara, como Albinismo Ocular ou Síndrome de Chédiak-Higashi, sabe o quanto essas doenças podem impactar sua vida e capacidade de trabalho. As sequelas graves, como fotofobia, baixa acuidade visual, infecções recorrentes e problemas neurológicos, frequentemente resultam em limitações significativas. É aqui que o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) do INSS se torna essencial. Este benefício assistencial, oferecido pelo Governo Federal, garante um salário mínimo mensal para pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais que possuem renda familiar baixa. No entanto, o processo de obtenção pode ser desafiador. Por isso, é crucial contar com a ajuda da Burocracia Zero, nossa assessoria especializada, que facilita todo o trâmite burocrático.

O BPC-LOAS não é apenas um suporte financeiro, mas uma ferramenta vital para garantir qualidade de vida e dignidade. Condições como a Síndrome de Hermansky-Pudlak, que combina albinismo com problemas de coagulação, e a Síndrome de Waardenburg, que causa surdez e alterações na pigmentação, necessitam de acompanhamento médico contínuo e especializado. Nossa equipe de especialistas na Burocracia Zero está preparada para fornecer todo o suporte necessário, desde a organização da documentação até o acompanhamento dos trâmites legais, garantindo que você tenha seus direitos atendidos sem complicações. Entre em contato conosco pelo WhatsApp para obter ajuda imediata e eficaz.

Albinismo Ocular (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecido como OA, albinismo ocular ligado ao X, albinismo ocular tipo 1, deficiência de pigmentação ocular, síndrome de albinismo ocular: é uma condição genética que afeta a pigmentação dos olhos, resultando em visão prejudicada. Sequelas graves incluem fotofobia e baixa acuidade visual. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações visuais severas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades visuais.

Albinismo Tirosinase-Negativo (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecido como albinismo oculocutâneo, albinismo de tipo 1A, albinismo tirosinase-deficiente, albinismo cutâneo, albinismo ocular, albinismo completo: é uma forma de albinismo onde há ausência total de tirosinase, levando a falta de pigmentação na pele, cabelo e olhos. Sequelas graves incluem risco aumentado de câncer de pele e problemas de visão. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações visuais e necessidade de evitar exposição solar. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Chédiak-Higashi (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecida como síndrome de Chédiak-Steinbrinck-Higashi, transtorno de Chédiak-Higashi, albinismo parcial, transtorno de imunodeficiência, síndrome de granulação gigante, transtorno genético de albinismo parcial: é uma condição genética rara que afeta os lisossomos das células. Sequelas graves incluem infecções recorrentes e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e risco de infecções. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Griscelli (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecida como síndrome de albinismo parcial, síndrome de albinismo com imunodeficiência, doença de Griscelli, síndrome de Chédiak-Higashi tipo 2, síndrome de pigmentação diluída: é uma condição genética que causa albinismo parcial e defeitos no sistema imunológico. Sequelas graves incluem infecções graves e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e risco de infecções. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Hermansky-Pudlak com Albinismo e Plaquetopenia (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecida como HPS, síndrome de Hermansky-Pudlak, albinismo oculocutâneo com distúrbios de coagulação, síndrome de albinismo com disfunção plaquetária, síndrome de albinismo e hemorragia: é uma condição genética que combina albinismo com problemas de coagulação. Sequelas graves incluem risco de hemorragias e problemas de visão. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e visuais. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Waardenburg (CID-10 E70.3, CID-11 5C64.1) também conhecida como WS, síndrome de surdez e pigmentação, síndrome de Waardenburg tipo 1, síndrome de Waardenburg tipo 2, síndrome de Waardenburg tipo 3: é uma condição genética que causa surdez e alterações na pigmentação da pele, cabelo e olhos. Sequelas graves incluem perda auditiva e problemas visuais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações auditivas e visuais. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Outros Transtornos do Metabolismo de Aminoácidos Aromáticos (CID-10 E70.8, CID-11 5C60.2) também conhecidos como transtornos da tirosina, distúrbios do metabolismo dos aminoácidos, transtornos metabólicos dos aminoácidos aromáticos, transtornos metabólicos raros, transtornos da fenilalanina, deficiências de aminoácidos aromáticos: são condições metabólicas raras que afetam a degradação dos aminoácidos aromáticos. Sequelas graves incluem distúrbios neurológicos e deficiência intelectual. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Richner-Hanhart (CID-10 E70.8, CID-11 5C60.2) também conhecida como transtorno de Richner-Hanhart, tirosinemia tipo II, transtorno da tirosina, transtorno metabólico da tirosina, tirosinemia ocular, síndrome ocular de tirosinemia: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo da tirosina, causando problemas de visão e lesões cutâneas. Sequelas graves incluem úlceras corneanas e cicatrizes. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações visuais severas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtorno do Metabolismo de Aminoácidos Aromáticos, Não Especificado (CID-10 E70.9, CID-11 5C60.3) também conhecido como transtornos dos aminoácidos aromáticos, distúrbios do metabolismo dos aminoácidos, transtorno metabólico não especificado, transtornos metabólicos raros, transtornos da fenilalanina, deficiências de aminoácidos aromáticos: é uma categoria geral para condições que afetam o metabolismo dos aminoácidos aromáticos e não são especificadas. Sequelas graves incluem distúrbios neurológicos e deficiência intelectual. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença da Urina do Xarope de Bordo (MSUD) (CID-10 E71.0, CID-11 5C60.4) também conhecida como MSUD, doença do xarope de bordo, transtorno do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada, doença metabólica hereditária, transtorno da leucina, doença metabólica de cadeia ramificada: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos aminoácidos de cadeia ramificada. Sequelas graves incluem crises neurológicas e deficiência intelectual. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Vanishing White Matter (CID-10 E71.0, CID-11 5C60.5) também conhecida como doença de desaparecimento da substância branca, leucoencefalopatia, transtorno de desmielinização, doença neurológica progressiva, leucoencefalopatia com desaparecimento da substância branca, doença neurodegenerativa: é uma condição genética que causa degeneração da substância branca do cérebro. Sequelas graves incluem perda de função motora e cognitiva. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas severas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidemia Metilmalônica (CID-10 E71.1, CID-11 5C60.6) também conhecida como MMA, acidúria metilmalônica, deficiência de metilmalonil-CoA mutase, acidose metilmalônica, distúrbio do metabolismo de ácidos orgânicos: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos orgânicos. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidemia Propiônica (CID-10 E71.1, CID-11 5C60.7) também conhecida como PA, acidúria propiônica, deficiência de propionil-CoA carboxilase, acidose propiônica, distúrbio do metabolismo de ácidos orgânicos: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos orgânicos. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Múltiplas Carboxilases (CID-10 E71.1, CID-11 5C60.8) também conhecida como transtorno de carboxilase múltipla, deficiência de biotinidase, transtorno do metabolismo de biotina, transtorno de carboxilase, doença metabólica hereditária, deficiência enzimática múltipla: é uma condição genética que afeta várias carboxilases. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Refsum (CID-10 E71.1,CID-11 5C60.9) também conhecida como transtorno de Refsum, doença neurológica hereditária, transtorno do metabolismo de fitanoato, transtorno da oxidação de ácidos graxos, síndrome de Refsum, neuropatia de Refsum: é uma condição genética que afeta o metabolismo dos fitanoatos. Sequelas graves incluem neuropatia periférica e retinite pigmentosa. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e visuais. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Isovalericacidemia (CID-10 E71.1, CID-11 5C60.10) também conhecida como transtorno de isovalerato, acidúria isovalérica, doença metabólica hereditária, transtorno de oxidação de ácidos graxos, acidose orgânica de isovalerato, transtorno enzimático: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos isovaleratos. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtornos do Ciclo da Ureia e da Gliconeogênese (CID-10 E71.1, CID-11 5C60.11) também conhecidos como transtornos do metabolismo da ureia, deficiências do ciclo da ureia, transtornos do ciclo da gliconeogênese, transtornos do ciclo do ácido cítrico, transtornos metabólicos raros, deficiências metabólicas: são condições genéticas que afetam o ciclo da ureia e a gliconeogênese. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidúria Orgânica de Cadeia Curta (CID-10 E71.2, CID-11 5C60.12) também conhecida como acidúria butírica, transtorno de acidose orgânica, transtorno do metabolismo de ácidos graxos de cadeia curta, acidúria de propionil-CoA, doença metabólica hereditária, acidose orgânica de cadeia curta: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos graxos de cadeia curta. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidúria Metilmalônica (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.13) também conhecida como acidose metilmalônica, transtorno de acidose orgânica, transtorno do metabolismo de ácidos graxos, acidúria metilmalônica, doença metabólica hereditária, transtorno de oxidação de ácidos graxos: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos graxos. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Adrenoleucodistrofia (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.14) também conhecida como ALD, transtorno de Adrenoleucodistrofia, doença de Lorenzo, transtorno do metabolismo de ácidos graxos de cadeia longa, leucoencefalopatia com acumulação de ácidos graxos, doença neurodegenerativa: é uma condição genética que afeta o metabolismo dos ácidos graxos de cadeia longa. Sequelas graves incluem degeneração neurológica progressiva. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas severas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de 3-Hidroxiacil-CoA Desidrogenase de Cadeia Longa (LCHADD) (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.15) também conhecida como LCHADD, transtorno de desidrogenase de cadeia longa, deficiência de 3-hidroxiacil-CoA desidrogenase, doença metabólica hereditária, transtorno de oxidação de ácidos graxos, transtorno de desidrogenase de cadeia longa: é uma condição genética que afeta o metabolismo dos ácidos graxos de cadeia longa. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média (MCADD) (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.16) também conhecida como MCADD, transtorno de desidrogenase de cadeia média, deficiência de acil-CoA desidrogenase, doença metabólica hereditária, transtorno de oxidação de ácidos graxos, deficiência de desidrogenase de cadeia média: é uma condição genética que afeta o metabolismo dos ácidos graxos de cadeia média. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Muito Longa (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.17) também conhecida como VLCADD, transtorno de desidrogenase de cadeia muito longa, deficiência de acil-CoA desidrogenase, doença metabólica hereditária, transtorno de oxidação de ácidos graxos, deficiência de desidrogenase de cadeia muito longa: é uma condição genética que afeta o metabolismo dos ácidos graxos de cadeia muito longa. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase (CID-10 E71.3, CID-11 5C60.18) também conhecida como CPT I, deficiência de CPT1A, deficiência de carnitina palmitoiltransferase tipo 1A, deficiência de CPT-1, deficiência de palmitoiltransferase de carnitina: é uma condição genética que afeta o transporte de ácidos graxos para as mitocôndrias. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Outros Transtornos do Metabolismo de Ácidos Graxos (CID-10 E71.8, CID-11 5C60.19) também conhecidos como transtornos de oxidação de ácidos graxos, transtornos do metabolismo de lipídios, transtornos metabólicos de ácidos graxos, deficiências de oxidação de ácidos graxos, transtornos de ácidos graxos raros, transtornos lipídicos: são condições genéticas que afetam a oxidação dos ácidos graxos. Sequelas graves incluem crises metabólicas e problemas neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Cistinose (CID-10 E72.0, CID-11 5C60.20) também conhecida como cistinosis, doença de cistina, cistinosis nefropática, síndrome de cistina de Fanconi, cistinose infantil: é uma condição genética que afeta o metabolismo da cistina, levando ao acúmulo dessa substância em várias partes do corpo. Sequelas graves incluem problemas renais e neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Lowe (CID-10 E72.0, CID-11 5C60.21) também conhecida como OCRL, síndrome oculocerebrorenal, síndrome de Lowe oculocerebrorenal, síndrome de oculocerebrorenal de Lowe, síndrome de Lowe: é uma condição genética que afeta os olhos, cérebro e rins. Sequelas graves incluem problemas visuais, neurológicos e renais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Oculocerebrorenal (Síndrome de Lowe) (CID-10 E72.0, CID-11 5C60.21) também conhecida como síndrome de Lowe, transtorno de Lowe, síndrome oculocerebrorenal, transtorno neurodegenerativo, transtorno genético raro, síndrome de Fanconi-Lowe: é uma condição genética que afeta os olhos, cérebro e rins. Sequelas graves incluem problemas visuais, neurológicos e renais. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtornos do Metabolismo da Cistina (CID-10 E72.0, CID-11 5C60.22) também conhecidos como cistinose, transtorno de cistinúria, transtorno do metabolismo de cistina, transtorno de aminoácidos, doença de cistinose, síndrome de Fanconi: são condições genéticas que afetam o metabolismo da cistina, levando ao acúmulo dessa substância em várias partes do corpo. Sequelas graves incluem problemas renais e neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Argininemia (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.23) também conhecida como hiperargininemia, deficiência de arginase, transtorno do metabolismo da arginina, argininemia congênita, doença de argininemia, síndrome de arginina: é uma condição genética que afeta o metabolismo da arginina. Sequelas graves incluem problemas neurológicos e hepáticos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Sacaropina Hidrolase (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.24) também conhecida como hiperlysinemia, deficiência de lisina α-cetoglutarato redutase, transtorno do metabolismo da lisina, hiperlysinemia tipo II, deficiência enzimática de lisina, transtorno da sacaropina: é uma condição genética que afeta o metabolismo da lisina. Sequelas graves incluem problemas neurológicos e hepáticos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Hiperornitinemia, Hiperamonemia e Homocitrulinuria (HHH) (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.25) também conhecida como síndrome de HHH, hiperornitinemia, hiperamoniemia, homocitrulinúria, transtorno de HHH, deficiência de ornitina transcarbamilase: é uma condição genética que afeta o ciclo da ureia. Sequelas graves incluem problemas neurológicos e hepáticos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Homocistinúria (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.26) também conhecida como transtorno de homocistina, hiperhomocisteinemia, homocistinemia, deficiência de cistationina beta-sintase, transtorno metabólico de homocisteína, hiperhomocistinúria: é uma condição genética que afeta o metabolismo da homocisteína. Sequelas graves incluem problemas neurológicos, oculares e cardiovasculares. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Blue Diaper (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.27) também conhecida como síndrome do fralda azul, transtorno de triptofano, hipertriptofanemia, deficiência de triptofano hidroxilase, transtorno do metabolismo do triptofano, síndrome de fraldas azuis: é uma condição genética que afeta o metabolismo do triptofano. Sequelas graves incluem problemas renais e neurológicos. Incapacidades para o trabalho podem incluir limitações físicas e cognitivas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Enfrentar uma condição genética rara pode ser um desafio monumental, mas você não precisa enfrentá-lo sozinho. A Burocracia Zero está aqui para tornar o processo de solicitação do BPC-LOAS mais simples e eficiente, proporcionando a segurança e dignidade que você merece. Não deixe que a burocracia seja um obstáculo na busca por seus direitos. Nossa assessoria especializada está pronta para ajudá-lo em cada etapa, garantindo que você receba o benefício de forma rápida e sem complicações. Contate-nos hoje mesmo pelo WhatsApp e garanta seus direitos com o apoio de quem realmente entende do assunto.