Entre em contato por mensagem via whatsapp 11 9.8150.8714 ou ligue 11 5026.3631 e seja atendido sem sair de casa

Deformidades ósseas dão direito ao BPC LOAS?

Uma deformidade óssea refere-se a uma alteração ou anormalidade na forma, estrutura ou alinhamento dos ossos do corpo. Essas deformidades podem ocorrer devido a uma variedade de razões, incluindo condições congênitas, lesões, doenças ósseas ou desordens do desenvolvimento ósseo.

As deformidades ósseas podem assumir diferentes formas e manifestações, dependendo da causa subjacente. Alguns exemplos comuns incluem:

  • Desvios da coluna vertebral: Isso pode resultar em condições como escoliose (curvatura lateral da coluna), lordose (curvatura exagerada para dentro na região lombar) ou cifose (curvatura exagerada para fora na região torácica).
  • Anomalias no comprimento ou alinhamento dos membros: Pode ocorrer encurtamento ou alongamento desigual de um ou mais ossos, resultando em diferenças de comprimento nas pernas ou braços. Também podem ocorrer deformidades angulares, como a tíbia vara (doença de Blount), onde a tíbia apresenta uma curvatura anormal.
  • Deformidades nas articulações: Algumas condições podem afetar as articulações, resultando em deformidades articulares, como a luxação do quadril na displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) ou o deslocamento de uma articulação em certas doenças reumáticas.
  • Anomalias craniofaciais: Certas síndromes ou condições podem levar a deformidades no crânio e na face, como a síndrome de Apert ou a síndrome de Treacher Collins.
  • Malformações ósseas congênitas: Existem diversas condições que podem afetar o desenvolvimento ósseo desde o nascimento, como a osteogênese imperfeita (doença dos ossos de vidro) ou a displasia cleidocraniana.
As deformidades ósseas podem causar sintomas e complicações variadas, dependendo da localização e gravidade da deformidade. Além da aparência física alterada, as deformidades podem levar a problemas funcionais, restrição de movimento, dor, dificuldade de realizar atividades cotidianas e problemas emocionais ou psicológicos.

Para saber se sua condição de saúde dá direito ao benefício BPC-LOAS encaminhe seus laudos e exames para empresa Burocracia Zero por Whatsapp. Clique aqui.

DOENÇAS ASSOCIADAS A DEFORMIDADES ÓSSEAS

Acromegalia (E22.0):
Uma condição hormonal em que ocorre o crescimento excessivo de partes do corpo devido à produção elevada do hormônio do crescimento. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, problemas cardiovasculares e comprometimento da visão. Incapacidades para o trabalho podem envolver fadiga crônica, dificuldade de mobilidade e comprometimento da capacidade respiratória. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim (deformidades ósseas). Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento visa controlar a produção excessiva de hormônio do crescimento, geralmente por meio de cirurgia, radioterapia e medicamentos. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E22.0): alta.

Cifose (M40.0):
Uma curvatura anormal da coluna vertebral que resulta em uma corcunda. Sequelas graves podem incluir dor crônica, restrição da função respiratória e comprometimento da postura. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações na movimentação, fadiga relacionada à postura e dificuldade na execução de tarefas físicas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento varia de acordo com a gravidade, podendo incluir fisioterapia, uso de coletes ortopédicos e, em casos mais graves, cirurgia corretiva. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M40.0): média.

Displasia campomélica (Q77.3):
Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento ósseo e causa características faciais distintas e anormalidades esqueléticas. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, problemas respiratórios e dificuldades de locomoção. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações na mobilidade, necessidade de adaptações físicas no ambiente de trabalho e impacto na autoimagem. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim (deformidades esqueléticas). Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento visa gerenciar os sintomas e pode envolver cirurgias corretivas, terapia física e suporte multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q77.3): alta.

Displasia cleidocraniana (Q74.0):
Uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos do crânio e das clavículas. Sequelas graves podem incluir atraso na erupção dentária, anomalias craniofaciais e anormalidades ósseas. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades na mastigação e na fala, limitações na movimentação dos ombros e impacto na autoestima. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é focado na gestão dos sintomas e pode envolver cirurgias ortopédicas, tratamento odontológico e suporte terapêutico. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q74.0): média.

Displasia do desenvolvimento do quadril (DDQ) (Q65.0):
Uma anomalia do desenvolvimento do quadril em que a articulação não se forma corretamente. Sequelas graves podem incluir luxação do quadril, instabilidade articular e dor crônica. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações na mobilidade, necessidade de adaptações físicas no ambiente de trabalho e impacto na qualidade de vida. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode variar desde o uso de dispositivos de contenção até cirurgias corretivas, acompanhamento médico e fisioterapia. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q65.0): média.

Displasia fibrosa (M85.3):
Uma doença óssea rara em que ocorre a substituição do osso normal por tecido fibroso. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, fragilidade óssea e comprometimento da função motora. Incapacidades para o trabalho podem envolver dor crônica, limitações na mobilidade e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento visa controlar os sintomas e pode envolver medicamentos, cirurgias corretivas e suporte multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M85.3): média.

Doença de Blount (tíbia vara) (M92.5):
Uma doença do crescimento ósseo que afeta a tíbia, levando a uma deformidade conhecida como tíbia vara. Sequelas graves podem incluir desalinhamento das pernas, limitações na mobilidade e alterações na marcha. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades na locomoção, desconforto crônico e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode envolver o uso de órteses, fisioterapia e, em casos mais graves, cirurgias corretivas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M92.5): média.

Doença de Legg-Calvé-Perthes (M91.0):
Uma condição em que há uma interrupção temporária do fluxo sanguíneo para a cabeça do fêmur, levando à degeneração e deformação da articulação do quadril. Sequelas graves podem incluir dor persistente, limitações na mobilidade e alterações na marcha. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades na locomoção, desconforto crônico e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode variar desde a fisioterapia e o uso de órteses até cirurgias corretivas, dependendo do estágio da doença. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M91.0): média.

Doença de Panner (necrose avascular do capitato) (M91.0):
Uma condição em que ocorre a morte do osso capitato, um dos ossos do punho. Sequelas graves podem incluir dor crônica, limitações na mobilidade do punho e instabilidade articular. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades na realização de atividades que exijam movimentos do punho, desconforto crônico e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode envolver o uso de órteses, fisioterapia e, em alguns casos, cirurgia para aliviar os sintomas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M91.0): baixa.

Escoliose (M41.9):
Uma condição caracterizada pela curvatura anormal da coluna vertebral, geralmente em forma de "S" ou "C". Sequelas graves podem incluir deformidade estética, comprometimento da função pulmonar e dores crônicas nas costas. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações na mobilidade, dificuldades em permanecer sentado ou em determinadas posições e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode variar desde o uso de coletes para correção da curvatura até cirurgia, dependendo do grau e da progressão da escoliose. O tratamento precoce pode ajudar a controlar a curvatura e minimizar as sequelas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M41.9): média.

Fibrodisplasia ossificante progressiva (Q78.8):
Uma doença genética rara em que o tecido conjuntivo se transforma em tecido ósseo, levando à formação progressiva de ossos extras em músculos, tendões e ligamentos. Sequelas graves podem incluir limitações extremas na mobilidade, rigidez das articulações e deformidades esqueléticas. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições significativas nas atividades diárias, dificuldades de locomoção e necessidade de adaptações personalizadas no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. Infelizmente, não há cura para a fibrodisplasia ossificante progressiva, e o tratamento visa principalmente aliviar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q78.8): alta.

Lordose (M40.5):
Uma curvatura anormal da coluna vertebral que resulta em uma protuberância excessiva da região lombar. Sequelas graves podem incluir dor nas costas, comprometimento da mobilidade e alterações posturais. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades em permanecer em determinadas posições, limitações na realização de atividades físicas e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode envolver fisioterapia, exercícios de fortalecimento e uso de suportes posturais para aliviar os sintomas e melhorar a postura. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M40.5): média.

Osteoartropatia hipertrófica (dedos em tambor) (M89.8):
Uma condição caracterizada por um espessamento anormal dos tecidos moles ao redor das extremidades, especialmente dos dedos das mãos e dos pés. Sequelas graves podem incluir deformidades dos dedos em forma de tambor, dor crônica nas articulações e limitações na mobilidade. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades na manipulação de objetos, restrições na execução de tarefas manuais e necessidade de adaptações ergonômicas no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a função das articulações afetadas, podendo incluir medicações, terapia ocupacional e medidas de suporte. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M89.8): média.

Osteogênese imperfeita (doença dos ossos de vidro) (Q78.0):
Uma condição genética caracterizada por ossos frágeis e fraturas frequentes, devido a uma produção anormal de colágeno. Sequelas graves podem incluir deformidades esqueléticas, restrições na mobilidade e dor crônica. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações físicas significativas, necessidade de adaptações no ambiente de trabalho e maior risco de lesões relacionadas a fraturas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento envolve cuidados multidisciplinares, incluindo fisioterapia, suporte ortopédico e medidas para prevenir fraturas. Embora não haja cura para a osteogênese imperfeita, é possível controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q78.0): alta.

Osteomielite (M86.9):
Uma infecção grave dos ossos, geralmente causada por bactérias. Sequelas graves podem incluir destruição óssea, abscessos e limitações funcionais. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de tratamento contínuo e acompanhamento médico frequente. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da osteomielite envolve terapia antimicrobiana de longo prazo, possivelmente associada à cirurgia para remover tecidos infectados ou reparar danos ósseos. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para prevenir complicações graves. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (M86.9): alta.

Raquitismo (E55.0):
Uma condição causada pela deficiência de vitamina D, cálcio ou fósforo, resultando em ossos fracos e deformidades ósseas. No contexto das crianças, a manifestação mais comum é o raquitismo nutricional, geralmente causado pela falta de exposição solar e ingestão inadequada de vitamina D. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, como pernas arqueadas, alargamento dos pulsos e costelas salientes. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, dificuldades na locomoção e necessidade de adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento envolve a reposição dos nutrientes deficientes, com suplementação de vitamina D, cálcio e fósforo, além de terapia de suporte para corrigir as deformidades ósseas. Com diagnóstico e tratamento adequados, a maioria dos casos de raquitismo tem bom prognóstico. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E55.0): alta.

Síndrome de Alagille (Q44.7):
Uma doença genética rara que afeta múltiplos órgãos, incluindo o fígado, coração, rins e vasos sanguíneos. As manifestações mais comuns em crianças incluem icterícia, colestase (redução do fluxo biliar), defeitos cardíacos congênitos e características faciais distintas. Sequelas graves podem incluir doença hepática progressiva, insuficiência cardíaca e complicações renais. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações físicas devido a doença hepática e cardíaca, necessidade de cuidados médicos regulares e adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é direcionado para o gerenciamento dos sintomas e complicações específicas de cada órgão afetado, com opções que incluem tratamento medicamentoso, cirurgia e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q44.7): alta.

Síndrome de Apert (Q87.0):
Uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento do crânio, mãos e pés. Caracteriza-se por craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas), sindactilia (fusão dos dedos das mãos e dos pés) e anomalias faciais características. Sequelas graves podem incluir compressão do cérebro, deficiência intelectual e dificuldades respiratórias. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, limitações cognitivas e necessidade de suporte especializado. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é multidisciplinar, envolvendo cirurgia para corrigir as anomalias craniofaciais e a sindactilia, além de intervenções terapêuticas para auxiliar no desenvolvimento e qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Camurati-Engelmann (Q78.2):
Uma doença genética rara que afeta os ossos e os tecidos moles. Caracteriza-se por um espessamento anormal dos ossos, principalmente nos membros inferiores. No contexto das crianças, a manifestação mais comum é a dor óssea, fraqueza muscular e dificuldade de locomoção. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, restrição de movimento e comprometimento da função muscular. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações físicas, fadiga e dificuldades na execução de atividades cotidianas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é voltado para o controle dos sintomas, com o uso de medicamentos para alívio da dor e suporte multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q78.2): média.

Síndrome de Crouzon (Q87.0):
Uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento craniofacial. Caracteriza-se por craniossinostose (fechamento prematuro das suturas cranianas) e características faciais distintas. Manifestações mais comuns em crianças incluem deformidades craniofaciais, como testa proeminente, olhos saltados e maxilar inferior retraído. Sequelas graves podem incluir compressão do cérebro, dificuldades respiratórias e problemas de visão e audição. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações físicas, dificuldades na comunicação e necessidade de cuidados médicos regulares. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento envolve cirurgias corretivas para aliviar a pressão intracraniana e melhorar as características faciais, além de acompanhamento multidisciplinar para o manejo de complicações associadas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Ehlers-Danlos (Q79.6):
Um grupo de doenças genéticas do tecido conjuntivo, caracterizadas por fragilidade e elasticidade anormal da pele, articulações e vasos sanguíneos. As manifestações mais comuns em crianças incluem pele hiperextensível, articulações frouxas e cicatrização lenta. Sequelas graves podem incluir instabilidade articular, disfunção autonômica e complicações vasculares. Incapacidades para o trabalho podem envolver dor crônica, limitações funcionais e necessidade de suporte para cuidados com a pele e prevenção de lesões. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é voltado para o controle dos sintomas, com o uso de medicamentos, fisioterapia e orientações para prevenção de complicações. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q79.6): média.

Síndrome de Ellis-van Creveld (Q77.6):
Uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento ósseo e dental, além de causar anormalidades cardíacas. Em crianças, a manifestação mais comum é a presença de dentes anormais, como dentes pequenos e malformados. Além disso, podem apresentar baixa estatura, defeitos nas extremidades, como dedos curtos e unidos, e anormalidades cardíacas, como defeitos no septo ventricular. Sequelas graves podem incluir problemas cardíacos significativos, limitações físicas e comprometimento da função pulmonar. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, dificuldades de locomoção e necessidade de cuidados cardíacos contínuos. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é focado no gerenciamento dos sintomas, incluindo correção cirúrgica de problemas cardíacos e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q77.6): alta.

Síndrome de Gardner (Q85.8):
Uma doença genética rara que se caracteriza por múltiplos pólipos intestinais, tumores ósseos e anormalidades de pele. Em crianças, os sintomas mais comuns podem incluir o desenvolvimento de pólipos intestinais, que podem levar a sangramento gastrointestinal e obstrução intestinal. Além disso, podem apresentar tumores ósseos, como osteomas, e anormalidades cutâneas, como cistos sebáceos. Sequelas graves podem incluir complicações intestinais, deformidades ósseas e aumento do risco de câncer. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, problemas digestivos e necessidade de acompanhamento regular para monitorar a progressão da doença. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é voltado para o controle dos sintomas e monitoramento do risco de câncer, com a remoção de pólipos intestinais e intervenções cirúrgicas quando necessário. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q85.8): alta.

Síndrome de Hurler (mucopolissacaridose tipo I) (E76.0):
Uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos, resultando no acúmulo dessas substâncias nas células. Em crianças, os sinais e sintomas incluem deformidades faciais, baixa estatura, retardo no desenvolvimento, doenças cardíacas e hepáticas, além de problemas respiratórios. Sequelas graves podem incluir danos progressivos em múltiplos órgãos, como coração, fígado e sistema nervoso, além de restrições de mobilidade e deficiência intelectual. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de cuidados médicos contínuos e limitações cognitivas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no controle dos sintomas e na terapia de reposição enzimática para reduzir o acúmulo de mucopolissacarídeos. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E76.0): alta.

Síndrome de Hunter (mucopolissacaridose tipo II) (E76.1):
Uma doença genética rara que afeta o metabolismo dos mucopolissacarídeos, resultando no acúmulo dessas substâncias nas células. Em crianças, os sintomas podem incluir alterações físicas, como deformidades faciais, baixa estatura, hérnias e problemas respiratórios. Além disso, podem apresentar atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual e distúrbios comportamentais. Sequelas graves podem incluir comprometimento do sistema respiratório, danos progressivos em múltiplos órgãos e restrições de mobilidade. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de cuidados médicos contínuos e limitações cognitivas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no controle dos sintomas, incluindo a terapia de reposição enzimática e cuidados de suporte para melhorar a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E76.1): alta.

Síndrome de Johanson-Blizzard (Q87.8):
Uma doença genética rara que afeta vários sistemas do corpo, incluindo o trato gastrointestinal, as glândulas endócrinas e o desenvolvimento craniofacial. Em crianças, os sintomas podem incluir anomalias faciais, como nariz largo e fenda palatina, deficiência auditiva, malformações pancreáticas, distúrbios gastrointestinais e atraso no desenvolvimento. Sequelas graves podem incluir complicações gastrointestinais, comprometimento da função pancreática e deficiências no desenvolvimento global. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, problemas de comunicação, dificuldades alimentares e necessidade de cuidados médicos especializados. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é baseado no gerenciamento dos sintomas e cuidados multidisciplinares para atender às necessidades específicas de cada indivíduo. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.8): alta.

Síndrome de Klippel-Trénaunay (Q87.2):
Uma doença rara caracterizada pela tríade de malformações vasculares, hipertrofia óssea e tecidual, e anomalias nos membros. Em crianças, os sintomas podem incluir manchas de nascença, aumento de tamanho de membros, malformações vasculares, como veias dilatadas e linfedema. Além disso, podem apresentar anormalidades ósseas, como hipertrofia ou alongamento, e complicações vasculares, como trombose e sangramento. Sequelas graves podem incluir problemas de mobilidade, deformidades físicas significativas e risco aumentado de complicações vasculares. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de acompanhamento médico regular e tratamento contínuo para controlar os sintomas e complicações. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento visa gerenciar os sintomas e prevenir complicações, incluindo terapia física, tratamento de feridas e intervenções cirúrgicas, quando necessário. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.2): alta.

Síndrome de Marfan (Q87.4):
Uma doença genética do tecido conjuntivo que afeta principalmente o sistema esquelético, cardiovascular e ocular. Em crianças, os sintomas podem incluir estatura alta e desproporcional, membros longos e finos, anormalidades oculares, como miopia e deslocamento do cristalino, e problemas cardíacos, como defeitos na válvula aórtica e dilatação da aorta. Sequelas graves podem incluir insuficiência cardíaca, dissecção da aorta e comprometimento visual grave. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas devido às complicações cardiovasculares, limitações visuais e necessidade de cuidados médicos contínuos. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no controle dos sintomas e no monitoramento regular da saúde cardiovascular. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.4): alta.

Síndrome de Melnick-Needles (Q87.1):
Uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento ósseo e do tecido conjuntivo. Em crianças, os sintomas podem incluir deformidades esqueléticas, como ossos longos e finos, abaulamento dos ossos do crânio e face, além de alterações dentárias e cranianas. Além disso, podem apresentar problemas respiratórios e auditivos, atraso no desenvolvimento e deficiência intelectual. Sequelas graves podem incluir restrições de mobilidade, dificuldades respiratórias significativas e complicações neurológicas. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações físicas, necessidade de cuidados médicos especializados e suporte educacional. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.1): alta.

Síndrome de Muenke (Q87.0):
Uma doença genética caracterizada pela fusão prematura das suturas cranianas, levando a anomalias craniofaciais e possíveis problemas neurológicos. Em crianças, os sintomas podem incluir craniossinostose, que resulta em formações anormais da cabeça e face, como testa proeminente e órbitas oculares deformadas. Além disso, podem apresentar atraso no desenvolvimento motor, problemas de aprendizado e alterações na audição. Sequelas graves podem incluir hipertensão intracraniana, distúrbios visuais e complicações neurológicas. Incapacidades para o trabalho podem envolver dificuldades de comunicação, restrições físicas e necessidade de apoio educacional. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento pode envolver cirurgia craniofacial, terapia ocupacional, suporte educacional e acompanhamento médico regular. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Noonan (Q87.1):
Uma doença genética que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo, resultando em características físicas distintas e possíveis problemas cardíacos. Em crianças, os sintomas podem incluir estatura baixa, características faciais típicas, como olhos amendoados e pescoço alado, além de possíveis defeitos cardíacos congênitos, como estenose da válvula pulmonar ou hipertrofia ventricular esquerda. Sequelas graves podem incluir complicações cardíacas, atraso no desenvolvimento, distúrbios de aprendizagem e dificuldades sociais. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas decorrentes de problemas cardíacos, necessidade de acompanhamento médico regular e apoio educacional. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e no acompanhamento multidisciplinar para otimizar o desenvolvimento e a qualidade de vida. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.1): alta.

Síndrome de Ollier (Q78.2):
Uma doença rara do desenvolvimento ósseo caracterizada pela formação de múltiplos tumores benignos de cartilagem, chamados de encondromas, dentro dos ossos. Em crianças, os sintomas podem incluir deformidades esqueléticas, como encurtamento ou desigualdade dos membros, além de possível fragilidade óssea. Sequelas graves podem incluir complicações ortopédicas, como limitações funcionais, deformidades e risco aumentado de fraturas. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas devido às complicações ósseas, necessidade de cuidados ortopédicos especializados e adaptações no ambiente de trabalho. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é individualizado e pode incluir cirurgia, reabilitação e suporte ortopédico. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q78.2): alta.

Síndrome de Pierre Robin (Q87.0):
Uma condição congênita que afeta o desenvolvimento da face, resultando em uma combinação de anomalias craniofaciais, como mandíbula pequena, língua posicionada para trás e fissura palatina. Em crianças, os sintomas podem incluir dificuldades respiratórias, alimentação comprometida devido à obstrução das vias aéreas e possíveis problemas de fala. Sequelas graves podem incluir problemas respiratórios graves, dificuldades alimentares persistentes, atraso no desenvolvimento da fala e complicações dentárias. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições relacionadas à respiração e alimentação, necessidade de cuidados médicos e suporte especializado na área de fonoaudiologia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento pode incluir intervenções cirúrgicas para corrigir a obstrução das vias aéreas, terapia de alimentação e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Poland (Q87.2):
Uma condição congênita rara caracterizada por anomalias no desenvolvimento dos músculos do tórax, geralmente afetando um dos lados do corpo. Em crianças, os sintomas podem incluir assimetria dos músculos do tórax, ausência parcial ou total do músculo peitoral e possíveis deformidades na parede torácica. Sequelas graves podem incluir problemas respiratórios, limitações funcionais e impacto na aparência física. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas relacionadas à respiração e movimentação do tórax, bem como possíveis dificuldades na execução de determinadas atividades físicas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias reconstrutivas e intervenções para melhorar a função respiratória. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.2): alta.

Síndrome de Pfeiffer (Q87.0):
Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos do crânio, rosto e mãos. Em crianças, os sintomas podem incluir crânio anormalmente moldado, rosto característico com olhos afastados e dedos das mãos e pés fundidos. Sequelas graves podem incluir problemas respiratórios, dificuldades de alimentação, deficiências auditivas, deficiência intelectual e problemas de visão. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de cuidados médicos e suporte educacional especializado. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é individualizado e pode envolver cirurgias corretivas, terapia fonoaudiológica, suporte educacional e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Proteus (Q87.2):
Uma condição genética rara caracterizada pelo crescimento anormal de tecidos e órgãos. Em crianças, os sintomas podem incluir crescimento exagerado de partes do corpo, manchas e tumores cutâneos, bem como problemas ósseos e articulares. Sequelas graves podem incluir deformidades ósseas, dificuldades de mobilidade, problemas respiratórios e risco aumentado de desenvolvimento de tumores. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de cuidados médicos especializados e suporte no gerenciamento de complicações. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgias, terapias de suporte e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.2): alta.

Síndrome de Rubinstein-Taybi (Q87.2):
Uma condição genética rara caracterizada por deficiência intelectual e características físicas distintas, como rosto arredondado, nariz largo e polegares largos e desproporcionais. Em crianças, os sintomas podem incluir atraso no desenvolvimento motor e de fala, dificuldades de aprendizagem e problemas de comportamento. Sequelas graves podem incluir deficiência intelectual moderada a grave, atraso no desenvolvimento global e dificuldades de comunicação. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações cognitivas, dificuldades de aprendizagem e necessidade de suporte educacional especializado. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no suporte ao desenvolvimento e pode incluir terapias de intervenção precoce, suporte educacional, terapia ocupacional e acompanhamento médico regular. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.2): alta.

Síndrome de Schwartz-Jampel (Q87.8):
Uma condição genética rara caracterizada por rigidez muscular generalizada e anormalidades esqueléticas. Em crianças, os sintomas podem incluir contraturas musculares persistentes, dificuldade de movimentação, deformidades ósseas e problemas de crescimento. Sequelas graves podem incluir limitações significativas de mobilidade, deformidades esqueléticas incapacitantes, comprometimento respiratório e impacto na qualidade de vida. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de auxílio para a mobilidade e cuidados médicos especializados. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir terapias físicas, suporte ortopédico, cuidados respiratórios e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.8): alta.

Síndrome de Stickler (Q87.8):
Uma condição genética rara que afeta principalmente a estrutura e desenvolvimento do colágeno, resultando em anomalias oculares, auditivas, esqueléticas e faciais. Em crianças, os sintomas podem incluir problemas de visão, surdez progressiva, anormalidades esqueléticas, como escoliose e hiperextensibilidade articular, e características faciais distintas, como rosto plano e olhos profundos. Sequelas graves podem incluir perda completa da visão, perda auditiva grave, deformidades esqueléticas incapacitantes e problemas respiratórios. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações sensoriais, necessidade de suporte de comunicação e restrições físicas relacionadas à mobilidade e à função esquelética. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é direcionado para o manejo dos sintomas e pode incluir correção cirúrgica, dispositivos de audição, óculos e acompanhamento oftalmológico regular. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.8): alta.

Síndrome de Treacher Collins (Q87.0):
Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos e tecidos faciais, resultando em características distintas, como mandíbula subdesenvolvida, olhos inclinados para baixo, orelhas malformadas e fendas palpebrais estreitas. Em crianças, os sintomas podem incluir dificuldades respiratórias, problemas de alimentação, perda auditiva condutiva e atraso no desenvolvimento da fala. Sequelas graves podem incluir problemas respiratórios graves, dificuldades de alimentação que requerem intervenção médica, perda auditiva significativa e impacto na aparência facial e social. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições respiratórias, dificuldades de comunicação e necessidade de suporte educacional especializado. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no suporte ao desenvolvimento e pode incluir cirurgias corretivas, terapia fonoaudiológica, aparelhos auditivos e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q87.0): alta.

Síndrome de Turner (Q96.9):
Uma condição genética que afeta apenas as mulheres e é caracterizada pela ausência total ou parcial do cromossomo X. Em crianças, os sintomas podem incluir baixa estatura, características físicas distintas, como pescoço alado e tórax largo, anomalias cardíacas, problemas renais e dificuldades de desenvolvimento sexual. Sequelas graves podem incluir problemas cardíacos graves, disfunção renal, infertilidade e atraso no desenvolvimento cognitivo. Incapacidades para o trabalho podem envolver restrições físicas, necessidade de cuidados médicos especializados, suporte emocional e dificuldades na esfera social e emocional. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é direcionado para o manejo dos sintomas e pode incluir terapia hormonal, acompanhamento cardíaco regular, suporte educacional e psicológico, e tratamento de complicações específicas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q96.9): alta.

Síndrome de Williams (Q93.8):
Uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo. Em crianças, os sintomas podem incluir características faciais distintas, como lábios cheios, nariz pequeno e ponte nasal plana, deficiência intelectual leve a moderada, atrasos no desenvolvimento motor, problemas cardíacos congênitos e dificuldades de crescimento. Sequelas graves podem incluir problemas cardíacos graves, dificuldades de aprendizagem significativas, deficiência intelectual moderada a grave e impacto na função cognitiva e social. Incapacidades para o trabalho podem envolver limitações no aprendizado, dificuldades de comunicação, restrições físicas relacionadas a problemas cardíacos e desafios emocionais e comportamentais. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível Incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir terapias de suporte, intervenções educacionais especializadas, cuidados cardíacos e acompanhamento multidisciplinar. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q93.8): alta.


CRM form will load here

Fale conosco

Resolvemos o problema que está tirando o seu sono

Você só nos paga se você também ganhar

Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.