Você sabia que diversas malformações congênitas severas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS)? Este benefício assistencial, pago pelo Governo Federal, é destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. Condições como a Doença de Hirschsprung, agenesia de cólon, atresia biliar e a síndrome de Alagille são algumas das doenças que podem assegurar esse direito. A BUROCRACIA ZERO está aqui para simplificar todo o processo e ajudar você a entender suas chances de obter o benefício.

A Doença de Hirschsprung, que resulta em uma ausência de células nervosas em parte do intestino grosso, e a agenesia de cólon, que é a ausência completa do cólon, são condições que causam obstrução intestinal grave e demandam intervenções médicas contínuas. Essas condições afetam significativamente a qualidade de vida e a capacidade funcional dos indivíduos, aumentando as chances de concessão do BPC-LOAS. A BUROCRACIA ZERO oferece suporte completo para você e sua família, desde a identificação das condições elegíveis até a solicitação do benefício, garantindo um processo mais fácil e acessível.

Outras condições, como atresia biliar, que causa bloqueio dos ductos biliares levando a complicações hepáticas graves, e a síndrome de Alagille, que afeta múltiplos sistemas do corpo, incluindo o fígado e o coração, necessitam de cuidados médicos intensivos e contínuos. A BUROCRACIA ZERO compreende os desafios enfrentados por essas famílias e está comprometida em proporcionar uma assessoria previdenciária especializada, assegurando que cada passo do processo seja realizado de forma eficiente e sem complicações desnecessárias. Entenda como podemos ajudar você a garantir o seu direito com o mínimo de burocracia, melhorando a qualidade de vida de quem enfrenta essas condições severas.

Q43.1 Doença de Hirschsprung (CID-10: Q43.1, CID-11: LA43.1)

A Doença de Hirschsprung, também conhecida como megacólon congênito ou aganglionose congênita, é uma condição em que células nervosas faltam em parte do intestino grosso, causando obstrução intestinal grave. A inabilidade resultante pode incluir constipação crônica, inchaço abdominal e complicações graves de digestão. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas para remover a parte afetada do intestino e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de Doença de Hirschsprung têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na qualidade de vida.

Q43.5 Agenesia de Cólon (CID-10: Q43.5, CID-11: LA43.5)

Agenesia de Cólon, também conhecida como ausência de cólon ou deficiência do cólon congênita, é uma condição em que o cólon não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode resultar em obstrução intestinal e problemas graves de digestão. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na alimentação e na absorção de nutrientes. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de agenesia de cólon têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade digestiva e na qualidade de vida.

Q43.8 Agenesia do Intestino Delgado (CID-10: Q43.8, CID-11: LA43.8)

Agenesia do Intestino Delgado, também conhecida como ausência de intestino delgado ou deficiência do intestino delgado congênita, é uma condição em que o intestino delgado não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode causar obstrução intestinal grave e problemas na absorção de nutrientes. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na alimentação e na digestão. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de agenesia do intestino delgado têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade digestiva e na qualidade de vida.

Q44.0 Agenesia de Vesícula Biliar (CID-10: Q44.0, CID-11: LA44.0)

Agenesia de Vesícula Biliar, também conhecida como ausência de vesícula biliar ou deficiência biliar congênita, é uma condição em que a vesícula biliar não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode resultar em problemas na digestão de gorduras e na regulação do fluxo biliar. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na digestão e problemas de saúde associados ao fígado. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de agenesia de vesícula biliar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade digestiva e na qualidade de vida.

Q44.2 Atresia Biliar (CID-10: Q44.2, CID-11: LA44.2)

Atresia Biliar, também conhecida como obstrução biliar congênita ou atresia do ducto biliar, é uma condição em que os ductos biliares são anormalmente estreitos ou bloqueados. Esta malformação pode causar problemas graves de fluxo biliar, resultando em icterícia e danos ao fígado. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência hepática e necessidade de transplante de fígado. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas imediatas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de atresia biliar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde hepática e na qualidade de vida.

Q44.6 Doença de Caroli (CID-10: Q44.6, CID-11: LA44.6)

A Doença de Caroli, também conhecida como dilatação congênita dos ductos biliares ou síndrome de Caroli, é uma condição em que os ductos biliares são anormalmente dilatados. Esta malformação pode resultar em infecções repetidas do trato biliar, formação de cálculos biliares e danos ao fígado. A inabilidade resultante pode incluir complicações graves de saúde hepática. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de Doença de Caroli têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade hepática.

Q44.6 Doença Hepática Policística (CID-10: Q44.6, CID-11: LA44.7)

Doença Hepática Policística, também conhecida como transtorno hepático policístico ou cistos hepáticos, é uma condição em que múltiplos cistos se formam no fígado. Esta malformação pode resultar em insuficiência hepática e complicações de saúde significativas. A inabilidade resultante pode incluir dificuldade na digestão e necessidade de tratamento médico contínuo. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico constante e, possivelmente, transplante de fígado. Casos típicos de Doença Hepática Policística têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade hepática e na qualidade de vida.

Q44.7 Síndrome de Alagille (CID-10: Q44.7, CID-11: LA44.8)

Síndrome de Alagille, também conhecida como transtorno de Alagille ou síndrome hepática congênita, é uma condição genética que afeta o fígado, coração e outros órgãos. Esta malformação pode causar problemas graves de saúde, incluindo insuficiência hepática, doenças cardíacas e anomalias esqueléticas. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando várias áreas da saúde e da funcionalidade. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e múltiplas intervenções médicas. Casos típicos de Síndrome de Alagille têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto multissistêmico e severo na qualidade de vida.

Q45.0 Anomalia do Pâncreas Anular (CID-10: Q45.0, CID-11: LA45.0)

Anomalia do Pâncreas Anular, também conhecida como pâncreas anelar ou pâncreas em anel, é uma condição em que o pâncreas forma um anel ao redor do duodeno, causando obstrução intestinal. A inabilidade resultante pode incluir problemas graves de digestão e absorção de nutrientes. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e monitoramento médico contínuo. Casos típicos de anomalia do pâncreas anular têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade digestiva e na qualidade de vida.

Q45.3 Agenesia do Pâncreas (CID-10: Q45.3, CID-11: LA45.3)

Agenesia do Pâncreas, também conhecida como ausência de pâncreas ou deficiência pancreática congênita, é uma condição em que o pâncreas não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode resultar em insuficiência pancreática grave, problemas de digestão e regulação da glicose. A inabilidade resultante pode incluir diabetes e dificuldade na digestão. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e tratamento para diabetes. Casos típicos de agenesia do pâncreas têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na qualidade de vida.

Q50.5 Agenesia de Vesícula Seminal (CID-10: Q50.5, CID-11: LA50.5)

Agenesia de Vesícula Seminal, também conhecida como ausência de vesícula seminal ou deficiência seminal congênita, é uma condição em que as vesículas seminais não se desenvolvem corretamente. Esta malformação pode resultar em problemas reprodutivos e infertilidade. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na reprodução. As desvantagens incluem a necessidade de tratamentos médicos contínuos para abordar a infertilidade. Casos típicos de agenesia de vesícula seminal têm uma probabilidade moderada de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto na funcionalidade reprodutiva.

Q51.0 Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (CID-10: Q51.0, CID-11: LA51.0)

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, também conhecida como MRKH ou agenesia mülleriana, é uma condição onde há desenvolvimento incompleto do trato reprodutivo feminino. Esta malformação pode resultar em ausência do útero e parte superior da vagina, causando infertilidade e complicações na saúde reprodutiva. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na reprodução e na menstruação. As desvant

agens incluem a necessidade de tratamentos médicos contínuos e, possivelmente, cirurgias reconstrutivas. Casos típicos de MRKH têm uma probabilidade moderada de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto na funcionalidade reprodutiva e na qualidade de vida.

Q55.0 Agenesia Testicular (CID-10: Q55.0, CID-11: LA55.0)

Agenesia Testicular, também conhecida como ausência de testículo ou deficiência testicular congênita, é uma condição em que um ou ambos os testículos não se desenvolvem corretamente. Esta malformação pode resultar em infertilidade e problemas hormonais. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na reprodução e na produção de hormônios masculinos. As desvantagens incluem a necessidade de tratamentos médicos contínuos para abordar a infertilidade e a terapia hormonal. Casos típicos de agenesia testicular têm uma probabilidade moderada de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto na funcionalidade reprodutiva e hormonal.

Q60-Q64 Síndrome de Denys-Drash (CID-10: Q60-Q64, CID-11: LA60-LA64)

Síndrome de Denys-Drash, também conhecida como nefroblastoma com distúrbio genitourinário ou síndrome de nefrite com tumor de Wilms, é uma condição genética rara que afeta os rins e o sistema genitourinário. Esta malformação pode causar insuficiência renal, tumor de Wilms e anomalias genitais. A inabilidade resultante pode incluir problemas graves de saúde renal e genitourinária. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo, tratamento para insuficiência renal e possivelmente intervenções cirúrgicas. Casos típicos de Síndrome de Denys-Drash têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde multissistêmica.

Q60.0 Agenesia de Rim (CID-10: Q60.0, CID-11: LA60.0)

Agenesia de Rim, também conhecida como ausência de rim ou deficiência renal congênita, é uma condição em que um rim não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode resultar em problemas significativos de saúde renal, com o rim restante tendo que compensar. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, tratamentos para insuficiência renal. Casos típicos de agenesia de rim têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q60.2 Agenesia Renal Bilateral (CID-10: Q60.2, CID-11: LA60.2)

Agenesia Renal Bilateral, também conhecida como ausência de ambos os rins ou deficiência renal congênita bilateral, é uma condição em que ambos os rins não se desenvolvem corretamente. Esta malformação é geralmente fatal, pois os rins são essenciais para a filtração de resíduos do sangue. A inabilidade resultante inclui a incapacidade de sobreviver sem intervenção médica imediata, como diálise ou transplante de rim. As desvantagens são extremas e incluem a necessidade de cuidados médicos intensivos. Casos típicos de agenesia renal bilateral têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido à gravidade e ao impacto profundo na vida.

Q60.4 Agenesia de Ureter (CID-10: Q60.4, CID-11: LA60.4)

Agenesia de Ureter, também conhecida como ausência de ureter ou deficiência ureteral congênita, é uma condição em que o ureter não se desenvolve corretamente, resultando em obstrução do fluxo urinário do rim para a bexiga. A inabilidade resultante pode incluir problemas urinários significativos e insuficiência renal. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de agenesia de ureter têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na funcionalidade urinária.

Q61.0 Rim Hipoplásico (CID-10: Q61.0, CID-11: LA61.0)

Rim Hipoplásico, também conhecido como subdesenvolvimento do rim, é uma condição em que o rim não se desenvolve corretamente, resultando em um tamanho menor do que o normal. Esta malformação pode causar problemas de saúde renal significativos, com o rim hipoplásico sendo incapaz de funcionar adequadamente. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, tratamentos para insuficiência renal. Casos típicos de rim hipoplásico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.1 Doença Renal Policística (CID-10: Q61.1, CID-11: LA61.1)

Doença Renal Policística, também conhecida como DRP ou cistos renais, é uma condição em que múltiplos cistos se formam nos rins, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de Doença Renal Policística têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.1 Fibrose Hepática Congênita com Rim Policístico (CID-10: Q61.1, CID-11: LA61.2)

Fibrose Hepática Congênita com Rim Policístico, também conhecida como fibrose hepática com doença renal policística, é uma condição genética rara que afeta tanto o fígado quanto os rins. Esta malformação pode resultar em insuficiência hepática e renal graves. A inabilidade resultante pode incluir complicações significativas na saúde hepática e renal. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, transplante de fígado e rim. Casos típicos de Fibrose Hepática Congênita com Rim Policístico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo multissistêmico.

Q61.2 Doença Renal Policística Autossômica Dominante (CID-10: Q61.2, CID-11: LA61.3)

Doença Renal Policística Autossômica Dominante, também conhecida como DRPAD, é uma condição genética em que múltiplos cistos se formam nos rins, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de DRPAD têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.3 Rim Policístico Autossômico Recessivo (CID-10: Q61.3, CID-11: LA61.4)

Rim Policístico Autossômico Recessivo, também conhecido como DRPAR, é uma condição genética em que múltiplos cistos se formam nos rins, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de DRPAR têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.4 Displasia Renal Congênita (CID-10: Q61.4, CID-11: LA61.5)

Displasia Renal Congênita, também conhecida como malformação renal congênita, é uma condição em que o rim não se desenvolve corretamente, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de displasia renal congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.4 Rim Multicístico Displásico (CID-10: Q61.4, CID-11: LA61.6)

Rim Multicístico Displásico, também conhecido como doença renal multicística, é uma condição em que múltiplos cistos se formam nos rins, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de rim multicístico displásico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de

vida.

Q61.5 Cistos renais múltiplos adquiridos (CID-10: Q61.5, CID-11: LA61.7)

Cistos renais múltiplos adquiridos, também conhecidos como doença renal cística adquirida, são condições onde múltiplos cistos se formam nos rins ao longo da vida, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de cistos renais múltiplos adquiridos têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.5 Nefronoftise (CID-10: Q61.5, CID-11: LA61.8)

Nefronoftise, também conhecida como doença renal tubular, é uma condição onde os túbulos renais são afetados, resultando em cistos e insuficiência renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal grave e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos de nefronoftise têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.8 Outras doenças renais císticas congênitas (CID-10: Q61.8, CID-11: LA61.9)

Outras doenças renais císticas congênitas incluem uma variedade de anomalias específicas que afetam os rins, resultando em cistos e problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos dessas doenças têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.9 Doença renal cística congênita, não especificada (CID-10: Q61.9, CID-11: LA61.10)

Doença renal cística congênita, não especificada, inclui uma variedade de condições onde múltiplos cistos se formam nos rins, resultando em problemas graves de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, diálise ou transplante de rim. Casos típicos dessas doenças têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q61.9 Síndrome de Meckel (CID-10: Q61.9, CID-11: LA61.11)

Síndrome de Meckel, também conhecida como doença de Meckel-Gruber, é uma condição genética rara que afeta múltiplos sistemas do corpo, incluindo os rins, fígado e pâncreas. Esta malformação pode resultar em cistos renais, fibrose hepática e outras anomalias graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando várias áreas da saúde. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e múltiplas intervenções médicas. Casos típicos de Síndrome de Meckel têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto multissistêmico e severo na qualidade de vida.

Q61.9 Síndrome de Meckel-Gruber (CID-10: Q61.9, CID-11: LA61.12)

Síndrome de Meckel-Gruber, também conhecida como transtorno de Meckel, é uma condição genética que afeta múltiplos sistemas do corpo, resultando em cistos renais, fibrose hepática e outras anomalias graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando várias áreas da saúde. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e múltiplas intervenções médicas. Casos típicos de Síndrome de Meckel-Gruber têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto multissistêmico e severo na qualidade de vida.

Q62.0 Hidronefrose Congênita (CID-10: Q62.0, CID-11: LA62.0)

Hidronefrose Congênita, também conhecida como acumulação de líquido renal, é uma condição em que o fluxo urinário está bloqueado, resultando em inchaço dos rins. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para aliviar a obstrução. Casos típicos de hidronefrose congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q62.2 Obstrução Ureteropélvica (CID-10: Q62.2, CID-11: LA62.2)

Obstrução Ureteropélvica, também conhecida como bloqueio ureteropélvico, é uma condição onde o fluxo de urina do rim para a bexiga está bloqueado, resultando em inchaço renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para aliviar a obstrução. Casos típicos de obstrução ureteropélvica têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q62.3 Megaureter Congênito (CID-10: Q62.3, CID-11: LA62.3)

Megaureter Congênito, também conhecido como dilatação ureteral congênita, é uma condição onde o ureter é anormalmente dilatado, resultando em problemas de fluxo urinário. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para corrigir a dilatação. Casos típicos de megaureter congênito têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q62.5 Duplication of Ureter and Renal Pelvis (CID-10: Q62.5, CID-11: LA62.5)

Duplication of Ureter and Renal Pelvis, também conhecido como ureter duplo ou pelve renal duplicada, é uma condição onde há duplicação do ureter e da pelve renal, resultando em problemas de fluxo urinário. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para corrigir a duplicação. Casos típicos de duplication of ureter and renal pelvis têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q63.1 Anomalia de Fusion Renal (CID-10: Q63.1, CID-11: LA63.1)

Anomalia de Fusion Renal, também conhecida como deficiência de fusão renal, é uma condição onde os rins não se fundem corretamente durante o desenvolvimento, resultando em problemas de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções médicas para tratar complicações associadas. Casos típicos de anomalia de fusão renal têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q63.1 Rim em Ferradura (CID-10: Q63.1, CID-11: LA63.2)

Rim em Ferradura, também conhecido como fusão renal, é uma condição onde os rins estão fundidos em forma de ferradura, resultando em problemas de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções médicas para tratar complicações associadas. Casos típicos de rim em ferradura têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q63.2 Rim Ectópico (CID-10: Q63.2, CID-11: LA63.3)

Rim Ectópico, também conhecido como rim deslocado, é uma condição onde o rim está localizado fora de sua posição normal, resultando em problemas de saúde renal. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções médicas para tratar complicações associadas. Casos típicos de rim ectópico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q64.2 Estenose Uretral Congênita (CID-10: Q64.2, CID-11: LA64.2)

Estenose Uretral Congênita, também conhecida como estreitamento da uretra, é uma condição onde a uretra é anormalmente estreita, resultando em problemas de fluxo urinário. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para aliviar a obstrução. Casos típicos de estenose uretral congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q64.2 Valva de Uretra Posterior (CID-10: Q64.2, CID-11: LA64.3)

Valva de Uretra Posterior, também conhecida como obstrução valvular uretral, é uma condição onde há uma obstrução na uretra posterior, resultando em problemas de fluxo urinário. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para aliviar a obstrução. Casos típicos de valva de uretra posterior têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q64.3 Agenesia de Uretra (CID-10: Q64.3, CID-11: LA64.4)

Agenesia de Uretra, também conhecida como ausência de uretra, é uma condição em que a uretra não se desenvolve corretamente, resultando em problemas graves de fluxo urinário. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência renal e complicações urinárias. As desvantagens incluem a necessidade de monitoramento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas para corrigir a anomalia. Casos típicos de agenesia de uretra têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde renal e na qualidade de vida.

Q65.0 Luxação congênita unilateral do quadril (CID-10: Q65.0, CID-11: LA65.0)

Luxação congênita unilateral do quadril, também conhecida como displasia de quadril, é uma condição onde o quadril está deslocado desde o nascimento. Esta malformação pode resultar em problemas de mobilidade e desenvolvimento motor. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na marcha e na realização de atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de luxação congênita unilateral do quadril têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade motora e na qualidade de vida.

Q65.1 Luxação congênita bilateral do quadril (CID-10: Q65.1, CID-11: LA65.1)

Luxação congênita bilateral do quadril, também conhecida como displasia de quadril bilateral, é uma condição onde ambos os quadris estão deslocados desde o nascimento. Esta malformação pode resultar em problemas graves de mobilidade e desenvolvimento motor. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na marcha e na realização de atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de luxação congênita bilateral do quadril têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade motora e na qualidade de vida.

Q65.2 Displasia do Desenvolvimento do Quadril (CID-10: Q65.2, CID-11: LA65.2)

Displasia do Desenvolvimento do Quadril, também conhecida como displasia de quadril, é uma condição onde o quadril não se desenvolve corretamente, resultando em problemas de mobilidade e desenvolvimento motor. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na marcha e na realização de atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de displasia do desenvolvimento do quadril têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade motora e na qualidade de vida.

Q65.2 Luxação Congênita do Quadril (CID-10: Q65.2, CID-11: LA65.3)

Luxação Congênita do Quadril, também conhecida como displasia do quadril, é uma condição onde o quadril está deslocado desde o nascimento, resultando em problemas graves de mobilidade e desenvolvimento motor. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na marcha e na realização de atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de luxação congênita do quadril têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade motora e na qualidade de vida.