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Direito a Benefício do INSS para Doenças Metabólicas


Você sabia que muitas condições genéticas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) do INSS? Doenças como Transtornos do Metabolismo da Arginina e da Ornitina, Hiperlisinemia e Acidúria Glutárica são exemplos de distúrbios metabólicos que resultam em severas incapacidades, impactando significativamente a vida dos pacientes. Essas condições são caracterizadas por déficits enzimáticos que levam ao acúmulo de substâncias tóxicas no corpo, causando problemas neurológicos, hepáticos e crises metabólicas. O BPC-LOAS é um auxílio essencial para aqueles que sofrem com essas limitações, proporcionando um salário mínimo mensal para garantir uma vida com dignidade e segurança.

A obtenção do BPC-LOAS, no entanto, pode ser um processo complicado, exigindo a apresentação de vasta documentação médica e comprovação das incapacidades. É aqui que nossa assessoria especializada entra em ação. Com a Burocracia Zero, você recebe suporte completo desde a organização dos documentos necessários até o acompanhamento de todo o trâmite junto ao INSS. Condições como Deficiência de Ornitina Transcarbamilase e Síndrome de Hiperornitinemia-Hiperamoniemia-Homocitrulinúria demandam acompanhamento contínuo e tratamento específico, e nós garantimos que seus direitos sejam respeitados e que você tenha acesso ao benefício sem complicações. Entre em contato conosco pelo WhatsApp para obter ajuda imediata.

Transtornos do Metabolismo da Arginina e da Ornitina (CID-10 E72.1, CID-11 5C60.30) também conhecidos como hiperargininemia, deficiência de arginase, hiperornitinemia, transtorno de ornitina, deficiência de ornitina transcarbamilase, hiperamoniemia: são condições genéticas que afetam o metabolismo da arginina e da ornitina. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas no organismo. Inabilidade: dificuldade em metabolizar aminoácidos essenciais. Desvantagem: pode causar retardo mental, problemas hepáticos e crises metabólicas. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtornos do Metabolismo da Lisina e da Hidroxilisina (CID-10 E72.2, CID-11 5C60.31) também conhecidos como hiperlisinemia, deficiência de lisina α-cetoglutarato redutase, transtorno de lisina, hiperlisinemia tipo I, transtorno de sacaropina, hiperhidroxilisinemia: são condições genéticas que afetam o metabolismo da lisina e da hidroxilisina. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar aminoácidos essenciais. Desvantagem: pode causar problemas neurológicos e hepáticos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidúria Glutárica (CID-10 E72.3, CID-11 5C60.32) também conhecida como transtorno de glutarato, acidúria glutarica tipo I, deficiência de glutaril-CoA desidrogenase, transtorno de oxidação de ácidos graxos, doença metabólica hereditária, glutarato acidúria: é uma condição genética rara que afeta o metabolismo dos ácidos graxos. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar ácidos graxos. Desvantagem: pode causar crises metabólicas e problemas neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtornos do Metabolismo dos Aminoácidos Sulfurados (CID-10 E72.3, CID-11 5C60.33) também conhecidos como homocistinúria, cistinose, deficiência de cistationina beta-sintase, transtorno de aminoácidos sulfurados, transtorno do metabolismo de metionina, transtorno de homocisteína: são condições genéticas que afetam o metabolismo dos aminoácidos sulfurados. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar aminoácidos essenciais. Desvantagem: pode causar problemas neurológicos, oculares e cardiovasculares. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Acidúria Argininosuccínica (CID-10 E72.4, CID-11 5C60.34) também conhecida como hiperamoniemia, transtorno do ciclo da ureia, deficiência de argininosuccinato liase, doença de argininosuccinato, acidúria arginino, transtorno de ureia: é uma condição genética que afeta o ciclo da ureia. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de amônia. Inabilidade: dificuldade em metabolizar amônia. Desvantagem: pode causar crises metabólicas e problemas neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Citrulinemia (CID-10 E72.4, CID-11 5C60.35) também conhecida como hiperamonemia, transtorno do ciclo da ureia, deficiência de argininosuccinato sintetase, doença de citrulinemia, hiperamoniemia citrulinemia, transtorno de citrulina: é uma condição genética que afeta o ciclo da ureia. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de amônia. Inabilidade: dificuldade em metabolizar amônia. Desvantagem: pode causar crises metabólicas e problemas neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Ornitina Transcarbamilase (CID-10 E72.4, CID-11 5C60.36) também conhecida como hiperamoniemia, transtorno do ciclo da ureia, deficiência de OTC, transtorno de ornitina, transtorno de carbamilase, hiperornitinemia: é uma condição genética que afeta o ciclo da ureia. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de amônia. Inabilidade: dificuldade em metabolizar amônia. Desvantagem: pode causar crises metabólicas e problemas neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtornos do Metabolismo da Glicina (CID-10 E72.4, CID-11 5C60.37) também conhecidos como hiperoxalúria primária, hiperoxalúria, transtorno do metabolismo da glicina, doença de oxalato, hiperoxalúria congênita, glicinúria: são condições genéticas que afetam o metabolismo da glicina. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicina. Desvantagem: pode causar problemas renais e neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Outros Transtornos do Metabolismo dos Aminoácidos Especificados (CID-10 E72.8, CID-11 5C60.38) também conhecidos como transtornos de aminoácidos, transtornos metabólicos de aminoácidos, deficiências de aminoácidos, transtornos metabólicos raros, deficiência enzimática de aminoácidos, transtornos de aminoácidos específicos: são condições genéticas que afetam o metabolismo dos aminoácidos. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar aminoácidos essenciais. Desvantagem: pode causar diversos problemas de saúde, incluindo neurológicos e hepáticos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Síndrome de Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria (CID-10 E72.8, CID-11 5C60.39) também conhecida como síndrome de HHH, hiperornitinemia, hiperamoniemia, homocitrulinúria, transtorno de HHH, deficiência de ornitina transcarbamilase: é uma condição genética que afeta o ciclo da ureia. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de amônia e outras substâncias. Inabilidade: dificuldade em metabolizar amônia. Desvantagem: pode causar crises metabólicas e problemas neurológicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Deficiência de Creatina Transporter (CID-10 E72.9, CID-11 5C60.40) também conhecida como CTD, síndrome de deficiência de transportador de creatina, síndrome de deficiência de SLC6A8, deficiência de creatina cerebral, deficiência de creatina: é uma condição genética que afeta o transporte de creatina para o cérebro. Deficiência: déficit enzimático que resulta em deficiência de creatina no cérebro. Inabilidade: dificuldade em transportar creatina. Desvantagem: pode causar problemas neurológicos e de desenvolvimento. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Transtorno do Metabolismo dos Aminoácidos, Não Especificado (CID-10 E72.9, CID-11 5C60.41) também conhecido como transtornos de aminoácidos, distúrbios do metabolismo dos aminoácidos, transtorno metabólico não especificado, transtornos metabólicos raros, transtornos da fenilalanina, deficiências de aminoácidos aromáticos: são condições genéticas que afetam o metabolismo dos aminoácidos. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de substâncias tóxicas. Inabilidade: dificuldade em metabolizar aminoácidos essenciais. Desvantagem: pode causar diversos problemas de saúde, incluindo neurológicos e hepáticos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Distúrbios do Metabolismo do Glicogênio (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.50) também conhecidos como doenças de armazenamento de glicogênio, glicogenose, deficiência de glicogênio, transtornos de glicogênio, glicogenoses, doenças de depósito de glicogênio: são condições genéticas que afetam o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar problemas hepáticos e musculares. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Andersen (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.51) também conhecida como glicogenose tipo IV, deficiência de enzima ramificadora, amilopectinose, doença de armazenamento de glicogênio tipo IV, glicogenose Andersen, transtorno de glicogênio: é uma condição genética que afeta o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar problemas hepáticos e musculares. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de McArdle (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.52) também conhecida como deficiência de miofosforilase, síndrome de McArdle, síndrome de deficiência de fosforilase muscular, doença de armazenamento de glicogênio tipo V, GSD V: é uma condição genética que afeta o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio nos músculos. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar fraqueza muscular e fadiga. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Pompe (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.53) também conhecida como GSD II, doença de armazenamento de glicogênio tipo II, síndrome de Pompe, doença de Pompe infantil, deficiência de ácido alfa-glucosidase: é uma condição genética que afeta o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio nos músculos e órgãos. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar problemas musculares e respiratórios. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Pompe de Início Tardio (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.54) também conhecida como glicogenose tipo II, deficiência de alfa-glicosidase ácida, doença de armazenamento de glicogênio tipo II, doença de Pompe, transtorno de glicogênio, doença muscular de armazenamento de glicogênio: é uma condição genética que afeta o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio nos músculos e órgãos. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar problemas musculares e respiratórios. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Doença de Von Gierke (CID-10 E74.0, CID-11 5C60.55) também conhecida como GSD I, doença de armazenamento de glicogênio tipo I, deficiência de glicose-6-fosfatase, síndrome de von Gierke, glicogenose tipo I: é uma condição genética que afeta o metabolismo do glicogênio. Deficiência: déficit enzimático que resulta em acúmulo de glicogênio no fígado. Inabilidade: dificuldade em metabolizar glicogênio. Desvantagem: pode causar problemas hepáticos e metabólicos. Chance de BPC-LOAS: alta, devido às significativas incapacidades.

Não deixe que a burocracia impeça você de garantir o benefício que é seu por direito. Enfrentar doenças metabólicas é um desafio diário, mas você não precisa estar sozinho nesta jornada. Nossa equipe está pronta para oferecer todo o suporte necessário, facilitando o processo de solicitação do BPC-LOAS e assegurando que você receba o apoio financeiro essencial para lidar com suas condições de saúde. Contate-nos agora pelo WhatsApp e descubra como podemos ajudar a simplificar sua vida e assegurar seus direitos.

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BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS

Quem tem pode receber o bpc-loas?

Crianças e adolescentes

Crianças com deficiências ou com problemas de saúde que impactem o desenvolvimento e a aprendizagem podem ter direito ao BPC-LOAS. Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.

ADULTOS
Para um adulto entre 18 e 64 anos ter acesso ao BPC -LOAS é necessário que o problema não tem cura (nem por cirurgia, remédios, terapias ou aparelhos) e que impeça a pessoa de realizar qualquer tipo de trabalho.  Envie as documentações médicas que você tem para nós por Whatsapp e analisaremos o caso.
idosos com 65 anos ou mais

Idosos que tenham completado 65 anos podem ter um processo facilitado para o acesso ao BPC-LOAS. Fale conosco. É possível ter mais de um BPC na mesma família e em alguns casos a renda familiar pode ser flexibilizada quando há mais de um idoso na mesma casa.

baixa renda
Seja criança, adolescente, adulto ou idoso, para receber o BPC é necessário que a pessoa seja de uma família considerada baixa renda pelo governo.. Nos informe por Whatsapp a renda familiar bruta da sua família e quem são as pessoas que moram na casa para fazermos o cálculo para você. Só precisamos saber das rendas oficiais como salários com carteira assinada e aposentadorias ou pensões.

Perguntas e respostas

O BPC é voltado para pessoas com qual renda?

O BPC, em regra, é voltado para famílias que tem renda de até 1/4 de salário mínimo por pessoa. Ou seja, onde 1 salário mínimo sustenta quatro pessoas ou mais. Contudo, esse valor pode ser maior dependendo dos gastos essenciais dessa família, especialmente com saúde. Na dúvida nos consulte sobre seu caso concreto.

Quanto a família recebe de bpc?

O beneficiário pessoal ou familiar recebe o mesmo valor: um salário mínimo mensal.

Isso significa um acréscimo de 12 salários mínimos por ano na renda de famílias em situação de vulnerabilidade, valores que não podem ser menosprezados.

BPC não tem 13º salário.

pedi bpc e ele foi negado. posso pedir novamente?

Pode sim, e o melhor é que se for comprovado que você tinha direito, todos os valor não pago desde a primeira requisição serão depositados juntos.

Ou seja, você pode ter muito dinheiro a receber! Ligue-nos.

Meu marido recebe aposentadoria e eu nunca contribuí para a previdência. tenho direito ao bpc?

Sim, mas com duas condições.1. É necessário que a aposentadoria do marido ou esposa não seja maior que um salário mínimo. 2. Além disso, a pessoa que requisita deve ter mais de 65 anos ou ser incapaz de prover o próprio sustento.

Moro com meu filho casado e ele tem renda familiar alta. tenho direito ao bpc?

Sim.Filhos casados, em união estável, viúvos ou separados não contam para a composição da renda do BPC mesmo que morem na mesma casa.A composição se dá, como regra geral, entre o casal e os filhos solteiros.

Quais documentos são necessários para requerer o bpc?

CadÚnico atualizado é fundamental.

Além disso, informações sobre renda, custo de vida, exames e laudos (no caso de doenças e deficiências), além do CPF de todos os membros do núcleo familiar.

Meu bpc foi cancelado. posso pedir novamente?

Sim, mas é preciso verificar antes a razão para a negação do benefício.

Quem recebe bolsa família pode pedir bpc?

Sim.

Famílias que recebem Bolsa Família (Auxílio Brasil) podem requerer BPC.

o bpc é permanente?

Não. É um benefício temporário, enquanto a pessoa estiver dentro do mesmo quadro econômico-social. Caso a renda se altere, seja por registro em carteira de um membro familiar ou abertura de empresa, o benefício é cancelado. Ele também é cancelado caso o beneficiário passe mais de 2 anos sem atualizar seu CadÚnico.

depressão é motivo para concessão de bpc?

Depende.

Caso seja uma depressão ou qualquer transtorno mental incapacitante que impossibilite a pessoa prover seu próprio sustento, além de não ter condição de ser sustentada pela família, sim.

É possível ter dois bpc na mesma família?

Sim.

Em alguns casos é possível, especialmente quando se tratar de dois idosos, ou envolver pessoas com deficiência.

tive um acidente e ficarei em reabilitação por longo período. tenho direito ao bpc?

Se houver um laudo médico afirmando que sua reabilitação levará mais de dois anos e que é incompatível com atividade laboral, sim.

MEU IRMÃO MORA NA MINHA CASA. A RENDA DELE CONTA COMO FAMILIAR?

Se o seu irmão for solteiro, a renda que ele obtiver conta na renda familiar. Se ele for casado, viúvo, separado ou estiver em uma união estável, não conta.

RECEBO AUXÍLIO DE UMA TIA E CESTA BÁSICA DA IGREJA. ESSAS AJUDAS CONTAM COMO RENDA?

Auxílios recebidos fora do núcleo familiar, como regra geral, não contam como renda. Contudo, é preciso provar que a família ampliada, de fato, não tem como prover o sustento.

a burocracia zero fica em são paulo e moro longe. como fazer?

Com ajuda da tecnologia e das novas legislações que reconhecem as transações feitas pela internet não é preciso mais estarmos fisicamente juntos para que a gente te atenda. Reuniões pela internet, fotografia de documentos e assinaturas pelo celular. Tudo isso é possível, legalmente aceito e rápido!

tenho interesse. vamos conversar?

Sim! Entre em contato por telefone ou whatsapp e agende uma consulta. Os atendimentos para os benefícios assistenciais têm consulta gratuita. Te explicaremos tudo, você envia os documentos e assina o contrato. No atendimento ao benefício assistencial só te cobraremos quando tudo der certo e nosso pagamento só será devido quando seu dinheiro sair. 

Você só nos paga se você também ganhar

Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.

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