A insuficiência hepática, também conhecida como falência hepática, é uma condição em que o fígado não consegue desempenhar suas funções normais de forma adequada. O fígado desempenha diversas funções vitais para o funcionamento do corpo, incluindo a metabolização de nutrientes, a produção de bile para auxiliar na digestão, a desintoxicação de substâncias nocivas, o armazenamento de vitaminas e minerais, e a síntese de proteínas essenciais.

A insuficiência hepática pode ocorrer gradualmente ao longo do tempo (insuficiência hepática crônica) ou de forma repentina e aguda (insuficiência hepática aguda). As causas mais comuns de insuficiência hepática incluem hepatites virais, cirrose hepática, consumo excessivo de álcool, uso prolongado de medicamentos hepatotóxicos, doenças metabólicas do fígado, como a esteatose hepática (acúmulo de gordura no fígado), e doenças autoimunes.

Os sintomas da insuficiência hepática podem variar dependendo da gravidade da condição, mas podem incluir fadiga, fraqueza, perda de apetite, náuseas, vômitos, icterícia (coloração amarelada da pele e olhos), coceira, inchaço abdominal devido ao acúmulo de líquidos, alterações no sono e no estado mental, confusão, e em casos graves, coma.

A insuficiência hepática é uma emergência médica e requer atendimento médico imediato. O diagnóstico é geralmente feito com base nos sintomas clínicos, exames de sangue para avaliar a função hepática e outros exames de imagem, como ultrassonografia ou tomografia computadorizada, para avaliar a estrutura do fígado.

O tratamento da insuficiência hepática depende da causa subjacente e da gravidade da condição. Em alguns casos, podem ser necessárias medidas para tratar a causa específica, como medicamentos antivirais para hepatites virais, abstinência de álcool para alcoólatras, ou transplante de fígado em casos graves de falência hepática. Também podem ser utilizados medicamentos para controlar os sintomas, como diuréticos para reduzir o acúmulo de líquidos, antibióticos para tratar infecções, e cuidados de suporte para manter a função do fígado e prevenir complicações.

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DOENÇAS ASSOCIADAS À INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA

Cirrose hepática (K74.6):
A cirrose hepática é uma condição em que o fígado sofre danos crônicos e irreversíveis, resultando na formação de tecido cicatricial. As sequelas graves podem incluir insuficiência hepática, hipertensão portal e desenvolvimento de carcinoma hepatocelular. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, digestão, detoxificação e equilíbrio dos fluidos corporais. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da cirrose hepática em crianças envolve uma abordagem multidisciplinar, com restrição dietética, medicamentos e, em casos graves, transplante de fígado, a fim de controlar a progressão da doença e manter a funcionalidade hepática adequada. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K74.6): alta.

Cirrose biliar primária (K74.3):
A cirrose biliar primária é uma doença autoimune crônica que afeta os ductos biliares no fígado. Ela causa inflamação e destruição progressiva dos ductos biliares, resultando em cicatrizes e disfunção hepática. As sequelas graves podem incluir insuficiência hepática, ascite e aumento do risco de câncer de vesícula biliar. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, digestão, desintoxicação e eliminação de toxinas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da cirrose biliar primária em crianças envolve medicamentos para controlar a resposta imunológica, aliviar os sintomas e retardar a progressão da doença, além de medidas para manter a saúde hepática, como dieta adequada e acompanhamento médico regular. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K74.3): alta.

Colangite aguda (K83.0):
A colangite aguda é uma condição caracterizada pela inflamação dos ductos biliares intra-hepáticos. Pode ser causada por infecções bacterianas ou obstruções nos ductos biliares. As sequelas graves podem incluir abscesso hepático, sepse e falência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, digestão, desintoxicação e eliminação de toxinas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da colangite aguda em crianças envolve o uso de antibióticos para tratar a infecção, intervenções cirúrgicas para desobstruir os ductos biliares e medidas de suporte para preservar a função hepática adequada. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K83.0): alta.

Colangite esclerosante primária (K83.8):
A colangite esclerosante primária é uma doença inflamatória crônica dos ductos biliares, caracterizada por cicatrizes e estreitamento dos ductos biliares intra-hepáticos e extra-hepáticos. As sequelas graves podem incluir cirrose biliar, icterícia e falência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, digestão, desintoxicação e eliminação de toxinas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da colangite esclerosante primária em crianças envolve o uso de medicamentos para controlar a inflamação, aliviar os sintomas e retardar a progressão da doença, além de intervenções cirúrgicas para desobstruir os ductos biliares quando necessário. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K83.8): alta.

Doença de Budd-Chiari (I82.0):
A doença de Budd-Chiari é uma condição rara que envolve a obstrução das veias hepáticas, resultando em redução do fluxo sanguíneo do fígado. As sequelas graves podem incluir insuficiência hepática, hipertensão portal e ascite. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, eliminação de toxinas, regulação da coagulação sanguínea e produção de proteínas. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da doença de Budd-Chiari em crianças envolve abordagens para aliviar a obstrução das veias hepáticas, como angioplastia, uso de stents e, em casos graves, transplante de fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (I82.0): alta.

Doença de Chagas (B57.0):
A doença de Chagas é uma infecção causada pelo parasita Trypanosoma cruzi, transmitido principalmente por insetos conhecidos como "barbeiros". A infecção pode afetar vários órgãos, incluindo o coração e o sistema digestivo. As sequelas graves podem incluir cardiopatias, megaesôfago e megacólon. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de sistema cardiovascular, digestão, mobilidade e autonomia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da doença de Chagas em crianças envolve medicamentos para controlar a infecção, cuidados cardíacos, terapia de reabilitação e intervenções cirúrgicas, quando necessário. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (B57.0): alta.

Doença de Gaucher (E75.2):
A doença de Gaucher é um distúrbio genético que afeta o metabolismo dos lipídios, levando ao acúmulo de uma substância chamada glicoesfingolipídeo em várias partes do corpo, incluindo o fígado. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos, anemia e comprometimento do sistema esquelético. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de metabolismo, hematopoiese, mobilidade e autonomia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da doença de Gaucher em crianças envolve a terapia de reposição enzimática, que ajuda a reduzir o acúmulo da substância anormal no organismo e controlar os sintomas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E75.2): alta.

Doença de Gilbert (E80.4):
A doença de Gilbert é uma condição genética caracterizada por níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue. Geralmente não causa sintomas graves e não requer tratamento específico. No entanto, em casos raros, pode haver episódios de icterícia leve. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades mínimas ou nulas, pois a doença geralmente não causa complicações significativas ou limitações nas atividades diárias. Possível incapacidade de longo prazo: não. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível incapacidade omniprofissional: não. O acompanhamento médico regular e a conscientização sobre a condição são importantes para garantir que os sintomas sejam adequadamente monitorados e gerenciados. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E80.4): baixa.

Doença de Hodgkin (C81):
A doença de Hodgkin é um tipo de câncer que afeta o sistema linfático, principalmente os gânglios linfáticos. É mais comum em adolescentes e jovens adultos. As sequelas graves podem incluir disseminação do câncer para outros órgãos, anemia e comprometimento do sistema imunológico. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de sistema hematopoiético, sistema imunológico, energia e vitalidade. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da doença de Hodgkin em crianças envolve uma combinação de quimioterapia, radioterapia e, em alguns casos, transplante de células-tronco. O monitoramento contínuo e o acompanhamento médico são essenciais para avaliar a resposta ao tratamento e detectar qualquer recorrência. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (C81): alta.

Doença de Hurler (mucopolissacaridose tipo I) (E76.0):
A doença de Hurler, também conhecida como mucopolissacaridose tipo I, é um distúrbio metabólico hereditário que resulta na deficiência de uma enzima necessária para decompor certos materiais em células. As sequelas graves podem incluir danos progressivos aos órgãos, problemas respiratórios e comprometimento do desenvolvimento físico e cognitivo. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de crescimento e desenvolvimento, sistema musculoesquelético, sistema respiratório e função cognitiva. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da doença de Hurler em crianças inclui terapia de reposição enzimática, transplante de células-tronco e cuidados multidisciplinares para gerenciar os sintomas e retardar a progressão da doença. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E76.0): alta.

Doença de Meulengracht (E80.6):
A doença de Meulengracht, também conhecida como hiperbilirrubinemia não conjugada benigna, é uma condição genética caracterizada por níveis elevados de bilirrubina indireta no sangue. Geralmente não causa sintomas graves e não requer tratamento específico. Os sintomas podem ser desencadeados por fatores como estresse, jejum prolongado e uso de certos medicamentos. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades mínimas ou nulas, pois a doença geralmente não causa complicações significativas ou limitações nas atividades diárias. Possível incapacidade de longo prazo: não. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível incapacidade omniprofissional: não. O acompanhamento médico regular e a conscientização sobre a condição são importantes para garantir que os sintomas sejam adequadamente monitorados e gerenciados. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E80.6): baixa.

Hepatite granulomatosa (K75.3):
A hepatite granulomatosa é uma condição inflamatória do fígado caracterizada pela formação de granulomas, que são aglomerados de células inflamatórias. Embora seja mais comum em adultos, também pode afetar crianças. As sequelas graves podem incluir cicatrizes hepáticas, disfunção hepática e insuficiência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da hepatite granulomatosa em crianças depende da causa subjacente e pode envolver medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação e reduzir os danos ao fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K75.3): alta.

Hepatite hereditária (K76.1):
A hepatite hereditária é um termo amplo que engloba várias condições genéticas que afetam o fígado. Elas podem variar em gravidade e apresentação clínica. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos progressivos, fibrose e insuficiência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento da hepatite hereditária em crianças é direcionado para o manejo dos sintomas e complicações específicas de cada condição, incluindo o uso de medicamentos, dieta adequada e cuidados de suporte. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K76.1): alta.

Hepatite medicamentosa ou tóxica (K71):
A hepatite medicamentosa ou tóxica é uma inflamação do fígado causada pelo uso de certos medicamentos ou exposição a substâncias tóxicas. Em crianças, pode ocorrer como resultado de overdoses acidentais ou ingestão inadequada de medicamentos. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos extensos, insuficiência hepática aguda e até mesmo a necessidade de transplante de fígado. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve interromper a exposição à substância tóxica, quando possível, e fornecer suporte médico adequado para ajudar na recuperação do fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K71): alta.

Hepatite neonatal (P59.8):
A hepatite neonatal é uma inflamação do fígado que ocorre em recém-nascidos. Pode ser causada por várias razões, incluindo infecções virais, obstrução dos ductos biliares ou distúrbios metabólicos. As sequelas graves podem incluir cicatrizes hepáticas, disfunção hepática e insuficiência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento depende da causa subjacente e pode envolver medidas de suporte e terapia específica para tratar a inflamação do fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (P59.8): alta.

Hepatite viral aguda (por exemplo, hepatite A, hepatite B, hepatite C) (B15-B19):
As hepatites virais agudas são infecções do fígado causadas por diferentes vírus, como o vírus da hepatite A, hepatite B e hepatite C. Essas infecções podem afetar crianças e podem variar em gravidade. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos significativos, fibrose, cirrose e até mesmo câncer de fígado. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento depende do tipo de hepatite viral e pode incluir repouso, medicações antivirais, suporte nutricional e cuidados para tratar os sintomas. Vacinas estão disponíveis para prevenir algumas formas de hepatite viral. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (B15-B19): alta.

Hepatite induzida por álcool (K70.0):
A hepatite induzida por álcool é uma inflamação do fígado causada pelo consumo excessivo e prolongado de álcool. Embora seja mais comum em adultos, também pode afetar adolescentes que abusam de álcool. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos crônicos, cirrose e insuficiência hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve a cessação completa do consumo de álcool, além de cuidados médicos para ajudar na recuperação do fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K70.0): alta.

Hepatite induzida por drogas (K71.2):
A hepatite induzida por drogas é uma inflamação do fígado causada pelo uso de certos medicamentos. Em crianças, isso pode ocorrer devido a reações adversas a medicamentos prescritos ou a uso indevido de substâncias. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos, insuficiência hepática e complicações sistêmicas. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve a interrupção do uso da droga causadora, quando identificada, e suporte médico adequado para ajudar na recuperação do fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K71.2): alta.

Hepatite induzida por toxinas ambientais (por exemplo, aflatoxinas) (K71.7):
A hepatite induzida por toxinas ambientais refere-se à inflamação do fígado causada pela exposição a substâncias tóxicas presentes no ambiente, como aflatoxinas encontradas em alimentos contaminados. Crianças podem ser afetadas por essa forma de hepatite devido à ingestão ou exposição a essas toxinas. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos crônicos, cirrose e até mesmo câncer de fígado. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. A prevenção é fundamental, evitando a exposição a toxinas ambientais conhecidas, como evitar alimentos contaminados por aflatoxinas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K71.7): alta.

Hepatite fulminante (K72.0):
A hepatite fulminante é uma forma grave de hepatite caracterizada por uma rápida falência do fígado. Embora seja mais rara em crianças, pode ocorrer em casos graves de infecções virais, intoxicação medicamentosa ou outras causas. As sequelas graves incluem insuficiência hepática aguda, encefalopatia hepática e até mesmo risco de morte. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, metabolismo e sistema nervoso central. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento pode envolver terapia de suporte, transplante de fígado e cuidados intensivos. A prevenção é fundamental, como vacinação contra hepatites virais conhecidas e precauções para evitar intoxicação medicamentosa. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (K72.0): alta.

Infecção por citomegalovírus (CMV) no fígado (B25.1):
A infecção por citomegalovírus (CMV) é uma infecção viral comum que pode afetar diferentes órgãos, incluindo o fígado. Em crianças, a infecção por CMV no fígado pode ocorrer em casos graves e resultar em inflamação hepática. Embora geralmente assintomática ou com sintomas leves, pode causar complicações em crianças imunocomprometidas. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática e energia. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é direcionado para o controle dos sintomas e prevenção de complicações em crianças imunocomprometidas. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (B25.1): baixa.

Síndrome de Alagille (Q44.7):
A síndrome de Alagille é uma doença genética rara que afeta vários órgãos, incluindo o fígado. Ela é caracterizada por anormalidades nos ductos biliares intra-hepáticos, resultando em uma redução no fluxo de bile. Nas crianças, os sintomas mais comuns incluem icterícia, coceira, crescimento deficiente e problemas cardíacos congênitos. As sequelas graves podem incluir cirrose biliar, disfunção hepática e complicações cardíacas. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, crescimento e desenvolvimento, além de possíveis comprometimentos cardíacos. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode envolver cirurgia para corrigir as anormalidades cardíacas e transplante de fígado em casos graves. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (Q44.7): alta.

Síndrome de Crigler-Najjar (E80.5):
A síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta a capacidade do fígado de processar a bilirrubina, resultando em níveis elevados dessa substância no organismo. Isso pode levar a icterícia grave e a complicações neurológicas. Nas crianças, os sintomas incluem icterícia persistente desde o nascimento e risco de icterícia nuclear, que é uma complicação potencialmente fatal. As sequelas graves podem incluir danos cerebrais, disfunção hepática e complicações relacionadas à icterícia. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, função neurológica e desenvolvimento. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento pode envolver fototerapia, exsanguinotransfusão e, em casos graves, transplante de fígado. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E80.5): alta.

Síndrome de Dubin-Johnson (E80.7):
A síndrome de Dubin-Johnson é uma doença genética rara que afeta o transporte da bilirrubina no fígado, resultando em icterícia crônica. Nas crianças, os principais sintomas incluem icterícia persistente, fadiga e desconforto abdominal. Embora geralmente seja uma condição benigna, algumas complicações podem surgir. As sequelas graves podem incluir colestase intra-hepática, doença hepática crônica e distúrbios do metabolismo da bilirrubina. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, fadiga e bem-estar geral. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: não. Possível prognóstico negativo: não. Possível incapacidade omniprofissional: não. O tratamento é voltado para o manejo dos sintomas e pode incluir medidas como cuidados com a pele, evitação de certos medicamentos e monitoramento regular da função hepática. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E80.7): baixa.

Síndrome de Reye (G93.7):
A síndrome de Reye é uma condição rara, mas grave, que afeta principalmente crianças e adolescentes. Ela está associada ao uso de ácido acetilsalicílico (aspirina) durante infecções virais, como a gripe ou varicela. A síndrome de Reye causa danos ao fígado e ao cérebro, resultando em sintomas como vômitos persistentes, alterações neurológicas, disfunção hepática e potencialmente coma. As sequelas graves podem incluir disfunção hepática crônica, danos cerebrais permanentes e até mesmo óbito. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, função neurológica e habilidades de autocuidado. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim (no caso de danos cerebrais). Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento é focado no suporte aos órgãos afetados, como o fígado e o cérebro, e pode exigir hospitalização e cuidados intensivos. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (G93.7): alta.

Síndrome de Stargardt (distrofia macular que pode levar a depósito lipídico no fígado) (H35.5):
A síndrome de Stargardt é uma doença genética que causa degeneração macular precoce. Embora seja principalmente uma doença que afeta a visão, em alguns casos raros, pode haver o depósito de lipídios no fígado, resultando em anormalidades hepáticas. Nas crianças, os sintomas incluem perda progressiva da visão central e dificuldades de leitura. Embora os danos hepáticos sejam incomuns, as sequelas graves podem incluir esteatose hepática, fibrose e disfunção hepática. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de visão, leitura e função hepática. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim (no caso de danos hepáticos graves). Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: não. Atualmente, não há cura para a síndrome de Stargardt, mas existem medidas de suporte disponíveis para auxiliar no manejo dos sintomas e reabilitação visual. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (H35.5): média.

Síndrome de Zieve (E83.1):
A síndrome de Zieve é uma condição rara que ocorre em pessoas que consomem grandes quantidades de álcool. É caracterizada por icterícia, anemia hemolítica e aumento dos níveis de triglicerídeos no sangue. Embora seja mais comum em adultos, casos pediátricos também podem ocorrer, geralmente associados ao consumo acidental de álcool. Os sintomas podem incluir fadiga, fraqueza, icterícia e desconforto abdominal. As sequelas graves podem incluir danos hepáticos significativos, anemia crônica e complicações relacionadas à hiperlipidemia. No âmbito da funcionalidade, isso pode resultar em incapacidades nas áreas de função hepática, fadiga, capacidade física e bem-estar geral. Possível incapacidade de longo prazo: sim. Possível perda de função de órgão ou membro: sim (no caso de danos hepáticos graves). Possível prognóstico negativo: sim. Possível incapacidade omniprofissional: sim. O tratamento envolve a interrupção do consumo de álcool e medidas de suporte para a recuperação hepática. Chance de BPC-LOAS para a manifestação grave do CID-10 (E83.1): alta.