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A síndrome de Klumpke-Dejerine e a Incapacidade para o Trabalho
Os principais problemas, impedimentos e barreiras causados pela síndrome de Klumpke-Dejerine estão relacionados à perda de função e sensibilidade nos membros superiores. Os sintomas iniciais incluem fraqueza muscular, diminuição ou perda da sensibilidade, formigamento e dor no braço e na mão afetados. Esses sintomas podem levar a dificuldades no movimento, preensão, manipulação de objetos, realização de tarefas diárias e atividades profissionais que exigem habilidades manuais.
A síndrome de Klumpke-Dejerine afeta principalmente as funções motoras e sensitivas dos membros superiores, envolvendo músculos, nervos e estruturas relacionadas ao braço, antebraço, mão e dedos. Os indivíduos afetados podem apresentar fraqueza muscular, paralisia parcial ou completa, perda de sensibilidade tátil e proprioceptiva, dificuldades de coordenação e controle motor fino.
As profissões mais afetadas pela síndrome de Klumpke-Dejerine são aquelas que requerem movimentos precisos das mãos e braços, como cirurgiões, dentistas, músicos, artistas, trabalhadores manuais e profissionais que realizam atividades que demandam destreza manual. A doença pode influenciar a ocorrência dessas profissões, pois os indivíduos afetados podem ter dificuldades em desenvolver habilidades manuais adequadas. Além disso, as sequelas da síndrome podem tornar essas profissões inviáveis devido à limitação funcional e ao risco de lesões adicionais.
O comprometimento no trabalhador com síndrome de Klumpke-Dejerine depende da gravidade da lesão nervosa e da extensão dos sintomas. Em casos leves, a pessoa pode ter dificuldades em realizar tarefas que exigem movimentos finos ou precisos, mas ainda ser capaz de executar outras atividades profissionais com adaptações adequadas. Em casos mais graves, a paralisia e a perda de sensibilidade podem ser mais pronunciadas, limitando significativamente a capacidade de trabalho e exigindo modificações ou restrições na função ocupacional.
Infelizmente, não existe cura específica para a síndrome de Klumpke-Dejerine. O tratamento geralmente envolve reabilitação e terapia ocupacional para ajudar a melhorar a função e a adaptar as atividades diárias às limitações existentes. Em alguns casos, a cirurgia pode ser considerada para reparar ou reconstruir os nervos danificados.
Para que um caso seja configurado como incapacitante para o trabalho, é essencial que o diagnóstico seja feito por um médico especialista e que o paciente seja submetido a uma avaliação completa, incluindo exames clínicos, testes de função nervosa, ressonância magnética e outros exames complementares. Esses exames ajudarão a fornecer informações detalhadas sobre a extensão da lesão nervosa, a gravidade dos sintomas e a limitação funcional resultante.
A seguir, um modelo de laudo médico para demonstrar a incapacidade importante para o trabalho decorrente da síndrome de Klumpke-Dejerine:
LAUDO MÉDICO
Paciente: [Nome do paciente]
Data de nascimento: [Data de nascimento do paciente]
Diagnóstico: Síndrome de Klumpke-Dejerine
Descrição clínica:
O paciente apresenta a síndrome de Klumpke-Dejerine, caracterizada pela lesão dos nervos do plexo braquial, resultando em fraqueza muscular, perda de sensibilidade e outros sintomas relacionados. Os sintomas incluem [descrever os sintomas específicos do paciente].
Impedimentos e barreiras:
A síndrome de Klumpke-Dejerine causa impedimentos significativos nas funções motoras e sensitivas dos membros superiores. O paciente apresenta dificuldades no movimento, preensão, manipulação de objetos e outras atividades que requerem destreza manual. Essas limitações afetam negativamente a capacidade do paciente de realizar atividades profissionais que demandam habilidades manuais.
Recomendações:
Com base na avaliação clínica e considerando a gravidade dos sintomas e as limitações funcionais associadas à síndrome de Klumpke-Dejerine, constata-se que a doença gera uma incapacidade importante para o trabalho. Recomenda-se que o paciente seja considerado elegível ao benefício BPC-LOAS devido à incapacidade decorrente da síndrome de Klumpke-Dejerine.
Assinatura:
[Nome do médico]
[CRM do médico]
É fundamental ressaltar que o laudo médico deve ser elaborado por um médico especializado na área, com experiência no diagnóstico e tratamento da síndrome de Klumpke-Dejerine. O documento deve ser detalhado, completo e conter todas as informações relevantes para comprovar a incapacidade importante para o trabalho decorrente da doença. Recomenda-se que o paciente procure um médico especialista para uma avaliação adequada e personalizada ao seu caso específico.e o paciente procure um médico especialista para uma avaliação adequada e personalizada ao seu caso específico.
BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
Quem pode ter direito ao benefício?
dúvidas de clientes
Olá, meu nome é Renata e sou de Varginha. Meu filho, Gabriel, está enfrentando três problemas de saúde que têm afetado sua qualidade de vida. Ele tem uma condição ortopédica chamada varus equino (CID-10 M21.2), uma doença dermatológica chamada xerodermia pigmentosa (CID-10 Q82.1) e síndrome de Joubert (CID-10 Q04.3). Gabriel tem 10 anos e essas condições têm causado dificuldades para caminhar, sensibilidade extrema ao sol e atraso no desenvolvimento motor. Gostaria de saber se ele pode ser elegível para o benefício BPC-LOAS e como devo proceder.
Olá, Renata! Agradecemos por entrar em contato conosco. Com base nas informações fornecidas, seu filho Gabriel pode ser elegível para o Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). Esse benefício é destinado a pessoas com deficiência que apresentam incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo. No caso do Gabriel, o varus equino, a xerodermia pigmentosa e a síndrome de Joubert podem causar sequelas permanentes, como dificuldades de locomoção, risco aumentado de câncer de pele e atraso no desenvolvimento neuromotor. Para dar início ao processo de solicitação, é necessário reunir a documentação médica, incluindo laudos, exames e relatórios que comprovem as condições de saúde do Gabriel. Além disso, será essencial agendar uma avaliação médica e social para uma análise mais aprofundada do caso. Recomendamos que você entre em contato conosco para obter orientações detalhadas sobre como proceder, e assim, ajudar o Gabriel a acessar o benefício. Estamos aqui para apoiá-la em todas as etapas desse processo.
Exames importantes para análise da viabilidade do benefício: Exame de radiografia do pé para avaliação do varus equino, biópsia de pele para diagnóstico da xerodermia pigmentosa e ressonância magnética cerebral para a síndrome de Joubert.
Oi, meu nome é Carla e moro em Valinhos. Meu filho, Pedro, está passando por alguns problemas de saúde que têm preocupado nossa família. Ele foi diagnosticado com uma doença ortopédica chamada escoliose vertebral (CID-10 M41.0), uma doença dermatológica chamada xerose cutânea (CID-10 L85.1) e síndrome de Joubert (CID-10 Q04.3). Pedro tem 14 anos e essas condições têm causado dores nas costas, ressecamento acentuado da pele e dificuldades no desenvolvimento neuromotor. Gostaria de saber se ele pode ser elegível para o benefício BPC-LOAS e como posso solicitar.
Olá, Carla! Obrigado por entrar em contato conosco. Com base nas condições de saúde do seu filho Pedro, é possível considerar a solicitação do Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). Esse benefício é destinado a pessoas com deficiência que enfrentam incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo. No caso do Pedro, a escoliose vertebral, a xerose cutânea e a síndrome de Joubert podem resultar em sequelas permanentes, como dores nas costas crônicas, problemas de pele persistentes e dificuldades no desenvolvimento neuromotor. Para dar início ao processo de solicitação, é necessário reunir a documentação médica, como laudos, exames e relatórios, que comprovem as condições de saúde do Pedro. Além disso, é importante agendar uma avaliação médica e social para uma análise mais aprofundada do caso. Recomendamos que você entre em contato conosco para obter informações específicas sobre como proceder e auxiliá-la no processo de solicitação do benefício para o Pedro. Estamos à disposição para ajudá-la em todas as etapas necessárias.
Exames importantes para análise da viabilidade do benefício: Radiografia da coluna vertebral para avaliação da escoliose vertebral, exame dermatológico para diagnóstico da xerose cutânea e ressonância magnética cerebral para a síndrome de Joubert.
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