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A síndrome de Kugelberg-Welander e a Incapacidade para o Trabalho
A síndrome de Kugelberg-Welander, também conhecida como atrofia muscular espinhal tipo 3 (AME tipo 3), é uma doença neuromuscular hereditária que afeta os neurônios motores, responsáveis por controlar os músculos. Essa condição resulta em fraqueza muscular progressiva, comprometendo a capacidade de mover-se e realizar atividades físicas. Quando a síndrome de Kugelberg-Welander se torna incapacitante para o trabalho, a pessoa pode se tornar elegível ao benefício BPC-LOAS.
Os principais problemas, impedimentos e barreiras causados pela síndrome de Kugelberg-Welander estão relacionados à fraqueza muscular progressiva e à perda de função motora. Os músculos mais afetados são os das pernas e dos quadris, levando a dificuldades de locomoção, instabilidade postural e limitações na realização de atividades diárias. A doença pode afetar a força muscular, a coordenação motora e a capacidade de manter-se em pé e caminhar sem apoio.
A síndrome de Kugelberg-Welander é causada por mutações genéticas no gene SMN1, responsável pela produção de uma proteína vital para a sobrevivência dos neurônios motores. A falta ou deficiência dessa proteína leva à degeneração progressiva desses neurônios, resultando na fraqueza muscular característica da doença. Os sintomas iniciais geralmente se manifestam na infância ou na adolescência e podem incluir dificuldades para subir escadas, levantar-se do chão, correr e pular.
As profissões mais afetadas pela síndrome de Kugelberg-Welander são aquelas que demandam uma função muscular normal e força física, como trabalhadores da construção civil, atletas, profissionais de atividades físicas e outros que necessitam de movimentos intensos e repetitivos. A doença pode influenciar a ocorrência dessas profissões, pois a fraqueza muscular e a progressão da doença podem impedir o desempenho adequado das tarefas e aumentar o risco de lesões.
O comprometimento no trabalhador com síndrome de Kugelberg-Welander depende da gravidade da fraqueza muscular e da progressão da doença. Em casos leves a moderados, o indivíduo pode apresentar dificuldades para realizar atividades que exijam força física e resistência, mas ainda ser capaz de desempenhar outras funções profissionais com adaptações razoáveis. Em casos mais graves, a fraqueza muscular generalizada e a progressão da doença podem limitar significativamente a capacidade de trabalho e exigir modificações ou restrições na função ocupacional.
Atualmente, não há cura para a síndrome de Kugelberg-Welander. O tratamento visa minimizar os sintomas, melhorar a qualidade de vida e retardar a progressão da doença. Isso pode envolver a administração de terapias de suporte, como fisioterapia, terapia ocupacional e uso de órteses ou dispositivos de assistência para auxiliar na mobilidade.
Para configurar um caso como incapacitante para o trabalho, é necessário que um médico especialista avalie o paciente e emita um laudo médico detalhado. O laudo deve descrever a condição clínica do paciente, incluindo a progressão da fraqueza muscular, as limitações funcionais e as dificuldades específicas no desempenho das atividades profissionais. Além disso, o médico pode solicitar exames como eletroneuromiografia, exames genéticos e outros testes complementares para auxiliar no diagnóstico e na avaliação da gravidade da doença.
A seguir, apresento um modelo de laudo médico que demonstra a incapacidade importante para o trabalho decorrente da síndrome de Kugelberg-Welander:
LAUDO MÉDICO
Paciente: [Nome do paciente]
Data de nascimento: [Data de nascimento do paciente]
Diagnóstico: Síndrome de Kugelberg-Welander (Atrofia Muscular Espinhal tipo 3)
Descrição clínica:
O paciente apresenta a síndrome de Kugelberg-Welander, uma doença neuromuscular hereditária caracterizada pela fraqueza muscular progressiva e comprometimento dos neurônios motores. A fraqueza muscular afeta principalmente os membros inferiores, causando dificuldades na locomoção, instabilidade postural e limitações funcionais significativas. Os sintomas incluem [descrever os sintomas específicos do paciente].
Impedimentos e barreiras:
A síndrome de Kugelberg-Welander causa impedimentos e barreiras consideráveis no desempenho das atividades ocupacionais. A fraqueza muscular progressiva limita a capacidade do paciente de executar tarefas que requerem força física, mobilidade e estabilidade postural. As funções e estruturas afetadas incluem [descrever as funções e estruturas específicas afetadas no caso do paciente].
Recomendações:
Com base na avaliação clínica e considerando a progressão da fraqueza muscular, a limitação funcional e os impedimentos na execução das atividades profissionais, constata-se que a síndrome de Kugelberg-Welander gera uma incapacidade importante para o trabalho. Recomenda-se que o paciente seja considerado elegível ao benefício BPC-LOAS devido à incapacidade decorrente da síndrome de Kugelberg-Welander.
Assinatura:
[Nome do médico]
[CRM do médico]
É importante destacar que o laudo médico deve ser elaborado por um médico especializado em neurologia ou em doenças neuromusculares, com experiência no diagnóstico e tratamento da síndrome de Kugelberg-Welander. O documento deve ser completo, detalhado e incluir todas as informações relevantes para comprovar a incapacidade importante para o trabalho decorrente da doença. Recomenda-se que o paciente procure um médico especialista para uma avaliação adequada e personalizada ao seu caso específico.
BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
Quem pode ter direito ao benefício?
dúvidas de clientes
[Olá, meu nome é Carla e sou mãe do Lucas, um menino de 10 anos. Nós moramos em Garanhuns, uma cidade de pequeno porte em Pernambuco. Estou buscando informações sobre o benefício BPC-LOAS para o Lucas, pois ele enfrenta alguns problemas de saúde. Ele foi diagnosticado com uma doença hepática específica, a Hepatite Autoimune (CID-10 K75.4), que afeta o fígado e causa inflamação. Além disso, o Lucas também apresenta uma doença específica no púbis, a Osteíte do Púbis (CID-10 M86.8), que causa dor intensa na região e dificuldade para caminhar. Infelizmente, ele também tem uma doença que causa atraso no crescimento, a Baixa Estatura Constitucional (CID-10 E34.3). Gostaria de saber como posso solicitar o benefício para o Lucas.]
Olá, Carla. Agradecemos por entrar em contato conosco. Com base nas condições de saúde mencionadas do Lucas, é possível que ele possa ter direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A Hepatite Autoimune (CID-10 K75.4) é uma doença hepática crônica que causa inflamação no fígado. Essa condição pode afetar o funcionamento do fígado e causar sintomas como fadiga, icterícia e desconforto abdominal.
A Osteíte do Púbis (CID-10 M86.8) é uma condição caracterizada pela inflamação do osso púbico, localizado na região da pelve. Essa condição pode causar dor intensa na região do púbis e dificuldade para caminhar, afetando a mobilidade e a qualidade de vida do Lucas.
A Baixa Estatura Constitucional (CID-10 E34.3) é uma condição em que a criança apresenta um crescimento abaixo do esperado para a idade, sem que haja uma causa específica identificada. Esse atraso no crescimento pode afetar o desenvolvimento físico e emocional do Lucas.
É importante ressaltar que o BPC-LOAS só é concedido caso a pessoa desenvolva incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo. Recomendamos que você reúna a documentação médica que comprove as condições de saúde do Lucas, incluindo relatórios médicos, exames e laudos. Entre os exames importantes para avaliar a viabilidade do benefício estão exames de função hepática, como exames de sangue que avaliam os níveis de enzimas hepáticas, além de exames de imagem da pelve. Recomendamos que você entre em contato com a Burocracia Zero para agendar uma reunião e discutir detalhadamente a situação do Lucas. Nossos especialistas em direito e previdenciária estarão disponíveis para fornecer orientação jurídica e auxiliá-la em todas as etapas do processo de solicitação do BPC-LOAS.
[Olá, meu nome é Renata e sou mãe da Ana, uma menina de 8 anos. Nós moramos em Ituiutaba, uma cidade de pequeno porte em Minas Gerais. Estou procurando informações sobre o benefício BPC-LOAS, pois a Ana enfrenta alguns problemas de saúde. Ela foi diagnosticada com uma doença hepática, a Cirrose Biliar Primária (CID-10 K74.3), que afeta o fígado e causa danos progressivos. Além disso, a Ana também possui uma doença específica no púbis, a Osteíte do Púbis (CID-10 M86.8), que causa dor intensa na região e dificuldade para se locomover. Infelizmente, ela também tem uma doença que causa atraso no crescimento, a Síndrome de Turner (CID-10 Q96), que afeta o desenvolvimento físico e causa baixa estatura. Gostaria de saber como posso solicitar o benefício para a Ana.]
Olá, Renata. Agradecemos por entrar em contato conosco. Com base nas condições de saúde mencionadas da Ana, é possível que ela possa ter direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A Cirrose Biliar Primária (CID-10 K74.3) é uma doença hepática crônica que afeta os ductos biliares do fígado, levando a danos progressivos no órgão. Essa condição pode causar sintomas como fadiga, icterícia, desconforto abdominal e comprometer o funcionamento do fígado.
A Osteíte do Púbis (CID-10 M86.8) é uma condição que causa inflamação na região do púbis, gerando dor intensa e dificuldade para se locomover. Essa condição pode afetar a mobilidade e a qualidade de vida da Ana, limitando suas atividades diárias.
A Síndrome de Turner (CID-10 Q96) é um distúrbio genético que afeta o desenvolvimento sexual e físico das meninas. Uma das características dessa síndrome é a baixa estatura, além de outros possíveis problemas de saúde, como anomalias cardíacas e dificuldade de aprendizado.
É importante destacar que o BPC-LOAS só é concedido caso a pessoa desenvolva incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo. Recomendamos que você reúna a documentação médica que comprove as condições de saúde da Ana, incluindo relatórios médicos, exames e laudos. Entre os exames importantes para avaliar a viabilidade do benefício estão exames de função hepática, como exames de sangue que avaliam os níveis de enzimas hepáticas, além de exames de imagem da pelve. Recomendamos que você entre em contato com a Burocracia Zero para agendar uma reunião e discutir detalhadamente a situação da Ana. Nossos especialistas em direito e previdenciária estarão disponíveis para fornecer orientação jurídica e auxiliá-la em todas as etapas do processo de solicitação do BPC-LOAS.
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