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Direito ao BPC-LOAS para Malformações Neurológicas Graves
Anencefalia e malformações similares resultam na ausência parcial ou completa do cérebro, causando uma incapacidade total de vida autônoma. A encefalocele, onde parte do cérebro protrai através de uma abertura no crânio, pode causar sérios problemas neurológicos e de desenvolvimento. Ambas as condições demandam intervenções médicas complexas e cuidados contínuos, aumentando substancialmente as chances de concessão do BPC-LOAS. A BUROCRACIA ZERO oferece suporte completo para você e sua família, desde a identificação das condições elegíveis até a solicitação do benefício, garantindo um processo mais fácil e acessível.
Microcefalia e hidrocefalia congênita são outras condições que podem resultar em déficits neurológicos graves. A microcefalia, caracterizada por um tamanho reduzido do cérebro, afeta a cognição e as habilidades motoras, enquanto a hidrocefalia envolve o acúmulo excessivo de líquido no cérebro, aumentando a pressão intracraniana. Ambas exigem tratamentos médicos prolongados e suporte terapêutico constante. A BUROCRACIA ZERO compreende os desafios enfrentados por essas famílias e está comprometida em proporcionar uma assessoria previdenciária especializada, assegurando que cada passo do processo seja realizado de forma eficiente e sem complicações desnecessárias. Entenda como podemos ajudar você a garantir o seu direito com o mínimo de burocracia.
Q00 Anencefalia e malformações similares (CID-10: Q00, CID-11: LA00)
Anencefalia e malformações similares, como herniação encefálica frontal ou encefalocele anterior, são condições graves onde partes do cérebro e do crânio não se desenvolvem corretamente durante a gestação. Essas malformações resultam em deficiências severas, com a ausência parcial ou completa do cérebro, levando a uma incapacidade total de vida autônoma. As desvantagens são extremas, pois afetam drasticamente a qualidade de vida e a capacidade funcional. Devido à gravidade dessas condições, há uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS.
Q01 Encefalocele (CID-10: Q01, CID-11: LA01)
Encefalocele, também conhecida como herniação cerebral ou defeito do tubo neural, é uma condição onde parte do cérebro protrai através de uma abertura no crânio. Esta malformação pode causar uma série de deficiências, incluindo problemas neurológicos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode variar de moderada a grave, dependendo da localização e extensão da encefalocele. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de encefalocele têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na saúde e na funcionalidade.
Q01.0 Encefalocele frontal (CID-10: Q01.0, CID-11: LA01.0)
Encefalocele frontal, também conhecida como herniação encefálica nasofrontal, é uma forma específica de encefalocele onde a protrusão do tecido cerebral ocorre na região frontal do crânio. Esta condição pode causar problemas graves de desenvolvimento e neurológicos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores e cognitivos significativos. As desvantagens associadas incluem a necessidade de cirurgias complexas e cuidados médicos intensivos. Casos típicos de encefalocele frontal têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido à severidade dos sintomas e ao impacto na qualidade de vida.
Q01.1 Encefalocele nasofrontal (CID-10: Q01.1, CID-11: LA01.1)
Encefalocele nasofrontal, também conhecida como herniação encefálica occipital, é uma condição onde a protrusão do tecido cerebral ocorre na região nasofrontal. Esta malformação pode resultar em problemas neurológicos severos e complicações no desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas e cuidados contínuos. Casos típicos de encefalocele nasofrontal têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na capacidade funcional.
Q01.2 Encefalocele occipital (CID-10: Q01.2, CID-11: LA01.2)
Encefalocele occipital, também conhecida como herniação encefálica na região occipital, é uma condição onde parte do tecido cerebral protrai na parte posterior do crânio. Esta condição pode causar deficiências graves, incluindo problemas neurológicos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser extrema, exigindo cuidados médicos intensivos e intervenções cirúrgicas. As desvantagens incluem um impacto severo na qualidade de vida. Casos típicos de encefalocele occipital têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido à gravidade dos sintomas e ao impacto na capacidade funcional.
Q01.8 Encefalocele de outras localizações (CID-10: Q01.8, CID-11: LA01.3)
Encefalocele de outras localizações, como estenose do aqueduto de Sylvius, refere-se a herniações do tecido cerebral que ocorrem em diferentes partes do crânio. Essas condições podem causar uma variedade de deficiências neurológicas e problemas de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode variar de moderada a grave, dependendo da localização e extensão da encefalocele. As desvantagens incluem a necessidade de tratamentos médicos e intervenções cirúrgicas contínuas. Casos típicos de encefalocele em outras localizações têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na saúde e na funcionalidade.
Q02 Microcefalia (CID-10: Q02, CID-11: LA02)
Microcefalia, também conhecida como cabeça pequena, é uma condição onde o tamanho da cabeça e do cérebro é menor do que o esperado para a idade gestacional. Esta malformação pode resultar em déficits neurológicos graves, incluindo problemas cognitivos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade, a cognição e as habilidades sociais. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e terapias para melhorar a qualidade de vida. Casos típicos de microcefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na saúde e na capacidade funcional.
Q03.0 Hidrocefalia Congênita (CID-10: Q03.0, CID-11: LA03)
Hidrocefalia Congênita, também conhecida como acúmulo de líquido cefalorraquidiano, é uma condição onde há um excesso de líquido no cérebro, causando aumento da pressão intracraniana. Esta condição pode resultar em deficiências graves, incluindo problemas neurológicos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cirurgias para drenar o líquido e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de hidrocefalia congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q03.1 Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie (CID-10: Q03.1, CID-11: LA03.1)
Atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie, também conhecida como malformação de Dandy-Walker, é uma condição onde há obstrução do fluxo de líquido cefalorraquidiano, levando à hidrocefalia. Esta malformação pode causar problemas neurológicos significativos e déficits de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades motoras e cognitivas graves. As desvantagens associadas incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de atresia das fendas de Luschka e do forâmen de Magendie têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na capacidade funcional.
Q03.1 Malformação de Dandy-Walker (CID-10: Q03.1, CID-11: LA03.2)
A Malformação de Dandy-Walker, também conhecida como síndrome de Dandy-Walker, é uma condição onde há um cisto no quarto ventrículo do cérebro, causando aumento da pressão intracraniana e hidrocefalia. Esta condição pode resultar em déficits neurológicos graves e problemas de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades motoras e cognitivas significativas. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções cirúrgicas. Casos típicos de malformação de Dandy-Walker têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.
Q04.0 Agenesia do Corpo Caloso (CID-10: Q04.0, CID-11: LA04.0)
Agenesia do Corpo Caloso, também conhecida como ausência do corpo caloso, é uma condição onde a estrutura que conecta os dois hemisférios do cérebro não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode causar uma variedade de deficiências neurológicas, incluindo problemas motores, cognitivos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos e terapias contínuas. Casos típicos de agenesia do corpo caloso têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na saúde e na funcionalidade.
Q04.1 Arrinencefalia (CID-10: Q04.1, CID-11: LA04.1)
Arrinencefalia, também conhecida como ausência de nariz, é uma condição onde há uma malformação congênita do nariz e do cérebro. Esta condição pode causar problemas graves de desenvolvimento e neurológicos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores e cognitivos significativos. As desvantagens associadas incluem a necessidade de intervenções médicas e cuidados contínuos. Casos típicos de arrinencefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na qualidade de vida.
Q04.2 Holoprosencefalia (CID-10: Q04.2, CID-11: LA04.2)
Holoprosencefalia, também conhecida como malformação do prosencéfalo, é uma condição onde o cérebro anterior não se divide corretamente durante o desenvolvimento fetal. Esta malformação pode resultar em uma série de deficiências graves, incluindo problemas neurológicos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser extrema, afetando a mobilidade, a cognição e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos intensivos e terapias contínuas. Casos típicos de holoprosencefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido à severidade dos sintomas e ao impacto profundo na qualidade de vida.
Q04.3 Lissencefalia (CID-10: Q04.3, CID-11: LA04.3)
Lissencefalia, também conhecida como cérebro liso, é uma condição onde o cérebro não desenvolve as convoluções normais, resultando em uma superfície cerebral lisa. Esta malformação pode causar problemas graves de desenvolvimento e neurológicos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores e cognitivos significativos. As desvantagens associadas incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e terapias. Casos típicos de lissencefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na saúde e na funcionalidade.
Q04.4 Displasia do septo e das vias ópticas (CID-10: Q04.4, CID-11: LA04.4)
Displasia do septo e das vias ópticas, também conhecida como síndrome de De Morsier, é uma condição onde há uma malformação do septo e das vias ópticas, resultando em problemas de visão e outras deficiências neurológicas. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades visuais e cognitivas significativas. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas e terapias contínuas. Casos típicos de displasia do septo e das vias ópticas têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na capacidade funcional.
Q04.5 Megalencefalia (CID-10: Q04.5, CID-11: LA04.5)
Megalencefalia, também conhecida como cérebro grande, é uma condição onde o tamanho do cérebro é maior do que o esperado para a idade gestacional. Esta malformação pode resultar em uma variedade de deficiências neurológicas, incluindo problemas motores, cognitivos e de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos e terapias contínuas. Casos típicos de megalencefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na saúde e na funcionalidade.
Q04.6 Cistos cerebrais congênitos (CID-10: Q04.6, CID-11: LA04.6)
Cistos cerebrais congênitos, também conhecidos como cistos encefálicos, são malformações onde há a presença de cistos no cérebro do recém-nascido. Estes cistos podem causar uma variedade de deficiências neurológicas, incluindo problemas motores e cognitivos. A inabilidade resultante pode ser significativa, dependendo do tamanho e da localização dos cistos. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de cistos cerebrais congênitos têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto na saúde e na capacidade funcional.
Q05 Espinha Bífida (CID-10: Q05, CID-11: LA05)
Espinha Bífida, também conhecida como mielomeningocele, é uma malformação do tubo neural onde a coluna vertebral e a medula espinal não se desenvolvem corretamente. Esta condição pode causar uma série de deficiências, incluindo problemas motores e neurológicos. A inabilidade resultante pode ser grave, afetando a mobilidade e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, muitas vezes, cirurgias corretivas. Casos típicos de espinha bífida têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.
Q05.1 Espinha bífida torácica com hidrocefalia (CID-10: Q05.1, CID-11: LA05.1)
Espinha bífida torácica com hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele torácica com hidrocefalia, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região torácica da coluna vertebral e está associada a hidrocefalia. Esta malformação pode resultar em deficiências motoras e neurológicas significativas. A inabilidade resultante pode ser extrema, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções cirúrgicas. Casos típicos de espinha bífida torácica com hidrocefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q05.2 Espinha bífida lombar com hidrocefalia (CID-10: Q05.2, CID-11: LA05.2)
Espinha bífida lombar com hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele lombar com hidrocefalia, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região lombar da coluna vertebral e está associada a hidrocefalia. Esta malformação pode causar problemas motores e neurológicos graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas e cuidados contínuos. Casos típicos de espinha bífida lombar com hidrocefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na capacidade funcional.
Q05.3 Espinha bífida sacra com hidrocefalia (CID-10: Q05.3, CID-11: LA05.3)
Espinha bífida sacra com hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele sacra com hidrocefalia, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região sacral da coluna vertebral e está associada a hidrocefalia. Esta malformação pode resultar em problemas neurológicos e motores graves. A inabilidade resultante pode ser extrema, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções cirúrgicas. Casos típicos de espinha bífida sacra com hidrocefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q05.4 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia (CID-10: Q05.4, CID-11: LA05.4)
Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele não especificada com hidrocefalia, é uma condição onde a espinha bífida ocorre em uma localização não especificada e está associada a hidrocefalia. Esta malformação pode causar uma série de deficiências motoras e neurológicas. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e cirurgias corretivas. Casos típicos de espinha bífida não especificada com hidrocefalia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na capacidade funcional.
Q05.5 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia (CID-10: Q05.5, CID-11: LA05.5)
Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele cervical, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região cervical da coluna vertebral, mas sem a presença de hidrocefalia. Esta malformação pode causar problemas neurológicos e motores significativos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores graves. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de espinha bífida cervical, sem hidrocefalia, têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade e na qualidade de vida.
Q05.6 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia (CID-10: Q05.6, CID-11: LA05.6)
Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele torácica, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região torácica da coluna vertebral, mas sem a presença de hidrocefalia. Esta malformação pode resultar em problemas motores e neurológicos significativos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores graves. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de espinha bífida torácica, sem hidrocefalia, têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q05.7 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia (CID-10: Q05.7, CID-11: LA05.7)
Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia, também conhecida como mielomeningocele lombar, é uma condição onde a espinha bífida ocorre na região lombar da coluna vertebral, mas sem a presença de hidrocefalia. Esta malformação pode causar problemas neurológicos e motores graves. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores significativos. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de espinha bífida lombar, sem hidrocefalia, têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade e na qualidade de vida.
Q05.8 Meningocele (CID-10: Q05.8, CID-11: LA05.8)
Meningocele, também conhecida como cisto meníngeo ou protrusão das meninges, é uma condição onde as meninges, que são as membranas que cobrem o cérebro e a medula espinal, protrudem através de uma abertura na coluna vertebral. Esta malformação pode resultar em deficiências neurológicas e motores graves. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores significativos. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de meningocele têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q06.0 Amielia (CID-10: Q06.0, CID-11: LA06)
Amielia, também conhecida como ausência de medula espinal, é uma condição onde a medula espinal não se desenvolve corretamente durante a gestação. Esta malformação pode causar uma série de deficiências graves, incluindo problemas motores e neurológicos. A inabilidade resultante pode ser extrema, afetando a mobilidade e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções terapêuticas. Casos típicos de amielia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na qualidade de vida.
Q06.1 Hipoplasia e displasia da medula espinal (CID-10: Q06.1, CID-11: LA06.1)
Hipoplasia e displasia da medula espinal, também conhecida como medula espinal subdesenvolvida, é uma condição onde a medula espinal não se desenvolve adequadamente. Esta malformação pode resultar em problemas motores e neurológicos significativos. A inabilidade resultante pode incluir déficits motores graves. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, em alguns casos, intervenções terapêuticas. Casos típicos de hipoplasia e displasia da medula espinal têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade e na qualidade de vida.
Q06.3 Outras malformações congênitas da cauda equina (CID-10: Q06.3, CID-11: LA06.2)
Outras malformações congênitas da cauda equina, como anomalia ou malformação da cauda equina, são condições onde há desenvolvimento anormal da parte terminal da medula espinal. Estas malformações podem causar uma série de deficiências, incluindo problemas motores e neurológicos. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a mobilidade e a funcionalidade geral. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções terapêuticas. Casos típicos de malformações congênitas da cauda equina têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.
Q07.0 Anomalia de Arnold-Chiari Tipo II (CID-10: Q07.0, CID-11: LA07)
Anomalia de Arnold-Chiari Tipo II, também conhecida como síndrome de Chiari tipo II, é uma condição onde partes do cérebro protrudem no canal espinal. Esta malformação pode causar uma série de deficiências graves, incluindo problemas motores e neurológicos. A inabilidade resultante pode ser extrema, afetando a mobilidade e a cognição. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e intervenções cirúrgicas. Casos típicos de anomalia de Arnold-Chiari Tipo II têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.
Q11.2 Anoftalmia/Microftalmia (CID-10: Q11.2, CID-11: LA11.1)
Anoftalmia/Microftalmia, também conhecida como ausência de globo ocular ou olho pequeno, é uma condição onde um ou ambos os olhos não se desenvolvem corretamente. Esta malformação pode causar deficiências visuais significativas e problemas de desenvolvimento. A inabilidade resultante pode ser grave, afetando a capacidade de ver e realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas e terapias contínuas. Casos típicos de anoftalmia/microftalmia têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na funcionalidade e na qualidade de vida.
Q13.1 Aniridia Congênita (CID-10: Q13.1, CID-11: LA13.1)
Aniridia Congênita, também conhecida como ausência de íris, é uma condição onde a íris do olho não se desenvolve corretamente. Esta malformação pode resultar em deficiências visuais significativas e outros problemas oculares. A inabilidade resultante pode ser grave, afetando a capacidade de ver e realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e terapias. Casos típicos de aniridia congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde e na funcionalidade.
Q13.4 Síndrome de Peters (CID-10: Q13.4, CID-11: LA13.4)
Síndrome de Peters, também conhecida como transtorno de Peters, é uma condição onde há uma malformação da córnea do olho. Esta condição pode causar deficiências visuais graves e problemas de desenvolvimento ocular. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a capacidade de ver e realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, em alguns casos, cirurgias. Casos típicos de síndrome de Peters têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade e na qualidade de vida.
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