Você sabia que diversas malformações congênitas severas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS)? Este benefício assistencial, pago pelo Governo Federal, é destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. Condições como agenesia do nervo óptico, síndrome de Axenfeld-Rieger, coloboma da retina e glaucoma congênito são alguns exemplos de doenças que podem assegurar esse direito. A BUROCRACIA ZERO está aqui para simplificar todo o processo e ajudar você a entender suas chances de obter o benefício.

A agenesia do nervo óptico, que resulta na ausência completa do nervo óptico e pode levar à cegueira, e a síndrome de Axenfeld-Rieger, que pode causar glaucoma congênito e outras complicações visuais graves, são condições que demandam intervenções médicas contínuas e cuidados intensivos. Esses problemas de saúde afetam drasticamente a qualidade de vida e a capacidade funcional, aumentando as chances de concessão do BPC-LOAS. A BUROCRACIA ZERO oferece suporte completo para você e sua família, desde a identificação das condições elegíveis até a solicitação do benefício, garantindo um processo mais fácil e acessível.

Outras condições, como coloboma da retina e glaucoma congênito, também podem resultar em perda significativa de visão e necessitam de adaptações contínuas para a deficiência visual. A BUROCRACIA ZERO compreende os desafios enfrentados por essas famílias e está comprometida em proporcionar uma assessoria previdenciária especializada, assegurando que cada passo do processo seja realizado de forma eficiente e sem complicações desnecessárias. Entenda como podemos ajudar você a garantir o seu direito com o mínimo de burocracia, melhorando a qualidade de vida de quem enfrenta essas condições severas.

Q13.8 Agenesia do nervo óptico (CID-10: Q13.8, CID-11: LA13.8)

Agenesia do nervo óptico, também conhecida como ausência do nervo óptico ou deficiência visual congênita, é uma condição em que o nervo óptico não se desenvolve corretamente durante a gestação. Esta malformação pode resultar em perda severa de visão ou cegueira completa, afetando gravemente a qualidade de vida e a capacidade de realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de adaptação a uma vida com deficiência visual e, muitas vezes, suporte contínuo para a educação e a mobilidade. Casos típicos de agenesia do nervo óptico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade funcional e na independência.

Q13.8 Síndrome de Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles (CID-10: Q13.8, CID-11: LA13.9)

Síndrome de Congenital Fibrosis of the Extraocular Muscles, também conhecida como fibrose congênita dos músculos extraoculares, é uma condição onde há desenvolvimento anormal dos músculos que controlam os movimentos dos olhos. Esta malformação pode resultar em estrabismo severo, limitação dos movimentos oculares e problemas de visão. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades na coordenação visual e motora. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas contínuas e, possivelmente, cirurgias corretivas. Casos típicos de fibrose congênita dos músculos extraoculares têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na funcionalidade visual.

Q13.81 Síndrome de Axenfeld-Rieger (CID-10: Q13.81, CID-11: LA13.8)

Síndrome de Axenfeld-Rieger, também conhecida como transtorno de Axenfeld-Rieger, é uma condição genética que afeta o desenvolvimento dos olhos, resultando em anomalias do ângulo da câmara anterior do olho e outras malformações oculares. Esta condição pode causar glaucoma congênito e outras complicações visuais graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a visão e a qualidade de vida. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e intervenções cirúrgicas. Casos típicos de síndrome de Axenfeld-Rieger têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde ocular e na capacidade funcional.

Q13.81 Síndrome de Rieger (CID-10: Q13.81, CID-11: LA13.9)

Síndrome de Rieger, também conhecida como anomalia de Axenfeld-Rieger, é uma condição genética que afeta o desenvolvimento ocular, resultando em anomalias do ângulo da câmara anterior e outras malformações oculares. Esta condição pode levar a glaucoma congênito e outras complicações visuais severas. A inabilidade resultante pode incluir perda significativa de visão e problemas na funcionalidade diária. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de síndrome de Rieger têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde ocular e na qualidade de vida.

Q14.2 Coloboma da retina (CID-10: Q14.2, CID-11: LA14.2)

Coloboma da retina, também conhecido como defeito retiniano ou transtorno de coloboma retinal, é uma condição onde há uma ausência parcial da retina, resultando em problemas visuais significativos. Esta malformação pode causar perda de visão, escotomas e outras complicações visuais. A inabilidade resultante pode ser grave, afetando a capacidade de ver e realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de adaptações para a deficiência visual e suporte contínuo. Casos típicos de coloboma da retina têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na funcionalidade visual.

Q14.2 Coloboma do disco óptico (CID-10: Q14.2, CID-11: LA14.3)

Coloboma do disco óptico, também conhecido como defeito do disco óptico ou transtorno de coloboma do disco, é uma condição onde há uma ausência parcial do disco óptico, resultando em problemas visuais graves. Esta malformação pode causar perda significativa de visão e complicações neurológicas. A inabilidade resultante pode incluir déficits visuais severos. As desvantagens incluem a necessidade de suporte contínuo para a deficiência visual e, em alguns casos, intervenções médicas. Casos típicos de coloboma do disco óptico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde ocular e na capacidade funcional.

Q14.2 Coloboma do nervo óptico (CID-10: Q14.2, CID-11: LA14.4)

Coloboma do nervo óptico, também conhecido como defeito do nervo óptico ou transtorno de coloboma óptico, é uma condição onde há uma ausência parcial do nervo óptico, resultando em problemas visuais graves. Esta malformação pode causar perda significativa de visão e outras complicações neurológicas. A inabilidade resultante pode incluir déficits visuais severos. As desvantagens incluem a necessidade de suporte contínuo para a deficiência visual e intervenções médicas. Casos típicos de coloboma do nervo óptico têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto substancial na saúde ocular e na capacidade funcional.

Q14.8 Outras malformações congênitas especificadas da retina (CID-10: Q14.8, CID-11: LA14.8)

Outras malformações congênitas especificadas da retina incluem uma variedade de anomalias específicas que afetam a retina, resultando em deficiências visuais significativas. Estas condições podem causar perda de visão, escotomas e outras complicações visuais graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a capacidade de ver e realizar atividades diárias. As desvantagens incluem a necessidade de suporte contínuo para a deficiência visual e, em alguns casos, intervenções médicas. Casos típicos dessas malformações têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na funcionalidade visual.

Q15.0 Glaucoma congênito (CID-10: Q15.0, CID-11: LA15.0)

Glaucoma congênito, também conhecido como glaucoma infantil ou aumento da pressão ocular congênita, é uma condição onde a pressão dentro do olho é anormalmente alta desde o nascimento, resultando em danos ao nervo óptico e perda de visão. A inabilidade resultante pode incluir perda de visão significativa e cegueira. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, em muitos casos, intervenções cirúrgicas para controlar a pressão ocular. Casos típicos de glaucoma congênito têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na visão e na capacidade funcional.

Q16.1 Agenesia de Ouvido Externo (CID-10: Q16.1, CID-11: LA16.1)

Agenesia de Ouvido Externo, também conhecida como ausência de orelha externa ou deficiência auditiva congênita, é uma condição onde o ouvido externo não se desenvolve corretamente, resultando em perda auditiva significativa. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades na comunicação e no desenvolvimento da fala. As desvantagens incluem a necessidade de aparelhos auditivos ou implantes e suporte contínuo para a adaptação à deficiência auditiva. Casos típicos de agenesia de ouvido externo têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na funcionalidade auditiva.

Q18.0 Displasia Odontomaxilar (CID-10: Q18.0, CID-11: LA18.0)

Displasia Odontomaxilar, também conhecida como anomalia maxilar ou deficiência maxilar, é uma condição onde há desenvolvimento anormal do maxilar e dos dentes, resultando em problemas de mastigação e estética. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades na alimentação e na fala. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento ortodôntico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de displasia odontomaxilar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na funcionalidade oral e na qualidade de vida.

Q20.3 Transposição das Grandes Artérias (CID-10: Q20.3, CID-11: LA20.3)

Transposição das Grandes Artérias, também conhecida como TGA, é uma condição onde as principais artérias do coração estão trocadas de posição, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode ser significativa, exigindo intervenções médicas imediatas e contínuas. As desvantagens incluem a necessidade de cirurgias corretivas e cuidados médicos intensivos. Casos típicos de transposição das grandes artérias têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.

Q20.9 Anomalias Cardíacas Congênitas Complexas (CID-10: Q20.9, CID-11: LA20.9)

Anomalias Cardíacas Congênitas Complexas, também conhecidas como defeitos cardíacos complexos, são condições onde há múltiplas malformações no coração que afetam sua função normal. A inabilidade resultante pode ser grave, afetando a capacidade de realizar atividades físicas e necessitando de cuidados médicos contínuos. As desvantagens incluem a necessidade de múltiplas cirurgias e tratamento intensivo. Casos típicos de anomalias cardíacas congênitas complexas têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto profundo na saúde e na qualidade de vida.

Q21.0 Defeitos do septo ventricular (CID-10: Q21.0, CID-11: LA21.0)

Defeitos do septo ventricular, também conhecidos como DSV ou comunicação interventricular, são condições onde há uma abertura anormal entre os ventrículos do coração, resultando em fluxo sanguíneo anormal. A inabilidade resultante pode incluir problemas de circulação e fadiga. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de defeitos do septo ventricular têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na saúde cardiovascular e na capacidade funcional.

Q21.1 Defeitos do septo atrial (CID-10: Q21.1, CID-11: LA21.1)

Defeitos do septo atrial, também conhecidos como DSA ou comunicação interatrial, são condições onde há uma abertura anormal entre os átrios do coração, resultando em fluxo sanguíneo anormal. A inabilidade resultante pode incluir problemas de circulação e fadiga. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de defeitos do septo atrial têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na saúde cardiovascular e na capacidade funcional.

Q21.8 Síndrome de Eisenmenger (CID-10: Q21.8, CID-11: LA21.8)

Síndrome de Eisenmenger, também conhecida como complexo de Eisenmenger, é uma condição onde há hipertensão pulmonar secundária resultante de um defeito cardíaco congênito. Esta síndrome pode causar cianose, fadiga e outros problemas cardiovasculares graves. A inabilidade resultante pode ser significativa, afetando a capacidade de realizar atividades físicas e a qualidade de vida. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de síndrome de Eisenmenger têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.

Q22.1 Atresia pulmonar (CID-10: Q22.1, CID-11: LA22.1)

Atresia pulmonar, também conhecida como estenose pulmonar, é uma condição onde a válvula pulmonar não se forma corretamente, resultando em obstrução ao fluxo sanguíneo do coração para os pulmões. A inabilidade resultante pode ser grave, causando cianose e problemas respiratórios. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de atresia pulmonar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular e na funcionalidade.

Q22.4 Anomalias da válvula tricúspide (CID-10: Q22.4, CID-11: LA22.4)

Anomalias da válvula tricúspide, também conhecidas como defeito da válvula tricúspide, são condições onde a válvula tricúspide não se desenvolve corretamente, resultando em problemas de fluxo sanguíneo no coração. A inabilidade resultante pode incluir insuficiência cardíaca e fadiga. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de anomalias da válvula tricúspide têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na saúde cardiovascular e na capacidade funcional.

Q23.0 Estenose aórtica congênita (CID-10: Q23.0, CID-11: LA23.0)

Estenose aórtica congênita, também conhecida como estreitamento da válvula aórtica, é uma condição onde a válvula aórtica não se forma corretamente, resultando em obstrução ao fluxo sanguíneo do coração para a aorta. A inabilidade resultante pode incluir problemas cardiovasculares graves e fadiga. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de estenose aórtica congênita têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.

Q23.4 Hipoplasia do Coração Esquerdo (CID-10: Q23.4, CID-11: LA23.4)

Hipoplasia do Coração Esquerdo, também conhecida como síndrome do coração esquerdo hipoplásico, é uma condição onde o lado esquerdo do coração não se desenvolve corretamente, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode ser extrema, exigindo múltiplas cirurgias e cuidados médicos contínuos. As desvantagens incluem um impacto significativo na qualidade de vida e na capacidade funcional. Casos típicos de hipoplasia do coração esquerdo têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular.

Q24.5 Anomalias das Artérias Coronárias (CID-10: Q24.5, CID-11: LA24.5)

Anomalias das Artérias Coronárias, também conhecidas como defeito coronário congênito, são condições onde as artérias coronárias não se desenvolvem corretamente, resultando em problemas graves de circulação sanguínea para o coração. A inabilidade resultante pode incluir dor torácica e insuficiência cardíaca. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de anomalias das artérias coronárias têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular e na funcionalidade.

Q25.1 Coarctação da Aorta (CID-10: Q25.1, CID-11: LA25.1)

Coarctação da Aorta, também conhecida como estenose aórtica congênita, é uma condição onde há um estreitamento da aorta, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode incluir hipertensão e insuficiência cardíaca. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de coarctação da aorta têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na capacidade funcional.

Q25.1 Estenose Pulmonar (CID-10: Q25.1, CID-11: LA25.2)

Estenose Pulmonar, também conhecida como estreitamento da artéria pulmonar, é uma condição onde há uma obstrução ao fluxo sanguíneo do coração para os pulmões. A inabilidade resultante pode incluir cianose e problemas respiratórios. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de estenose pulmonar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular e na funcionalidade.

Q26.6 Anomalias das veias pulmonares (CID-10: Q26.6, CID-11: LA26.6)

Anomalias das veias pulmonares, também conhecidas como defeito venoso pulmonar, são condições onde as veias pulmonares não se desenvolvem corretamente, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode incluir cianose e problemas respiratórios. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de anomalias das veias pulmonares têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular e na funcionalidade.

Q26.8 Anomalias das veias cavas (CID-10: Q26.8, CID-11: LA26.8)

Anomalias das veias cavas, também conhecidas como defeito venoso cava, são condições onde as veias cavas não se desenvolvem corretamente, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode incluir cianose e problemas respiratórios. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de anomalias das veias cavas têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde cardiovascular e na funcionalidade.

Q27.3 Malformações arteriovenosas (CID-10: Q27.3, CID-11: LA27.3)

Malformações arteriovenosas, também conhecidas como anomalia arteriovenosa, são condições onde há uma conexão anormal entre artérias e veias, resultando em problemas graves de circulação sanguínea. A inabilidade resultante pode incluir dor e risco de hemorragias. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de malformações arteriovenosas têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na saúde e na funcionalidade.

Q30.8 Agenesia de Nariz (CID-10: Q30.8, CID-11: LA30.8)

Agenesia de Nariz, também conhecida como ausência de nariz, é uma condição onde o nariz não se desenvolve corretamente, resultando em problemas respiratórios graves. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades respiratórias significativas. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções médicas e, possivelmente, cirurgias reconstrutivas. Casos típicos de agenesia de nariz têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade respiratória e na qualidade de vida.

Q33.4 Agenesia de Lobo Pulmonar (CID-10: Q33.4, CID-11: LA33.4)

Agenesia de Lobo Pulmonar, também conhecida como ausência de lobo pulmonar, é uma condição onde um lobo do pulmão não se desenvolve corretamente, resultando em problemas respiratórios graves. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades respiratórias significativas. As desvantagens incluem a necessidade de cuidados médicos contínuos e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de agenesia de lobo pulmonar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade respiratória e na qualidade de vida.

Q34.8 Síndrome de Kartagener (CID-10: Q34.8, CID-11: LA34.8)

Síndrome de Kartagener, também conhecida como discinesia ciliar primária, é uma condição onde os cílios das vias respiratórias não funcionam corretamente, resultando em problemas respiratórios crônicos. A inabilidade resultante pode incluir infecções respiratórias frequentes e dificuldades respiratórias. As desvantagens incluem a necessidade de tratamento médico contínuo e, em alguns casos, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de síndrome de Kartagener têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade respiratória e na qualidade de vida.

Q35.3 Agenesia de Palato Duro (CID-10: Q35.3, CID-11: LA35.3)

Agenesia de Palato Duro, também conhecida como ausência de palato duro, é uma condição onde o palato duro não se desenvolve corretamente, resultando em problemas de alimentação e fala. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na alimentação e no desenvolvimento da fala. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e tratamentos terapêuticos contínuos. Casos típicos de agenesia de palato duro têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na funcionalidade oral e na qualidade de vida.

Q35.9 Fenda Palatina (CID-10: Q35.9, CID-11: LA35.9)

Fenda Palatina, também conhecida como palato fendido, é uma condição onde há uma abertura anormal no palato, resultando em problemas de alimentação, fala e audição. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na alimentação e no desenvolvimento da fala. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e tratamentos terapêuticos contínuos. Casos típicos de fenda palatina têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na funcionalidade oral e na qualidade de vida.

Q37 Síndrome de Van der Woude (CID-10: Q37, CID-11: LA37)

Síndrome de Van der Woude, também conhecida como síndrome de fissura labiopalatina, é uma condição genética que causa fissuras no lábio e no palato, resultando em problemas de alimentação, fala e audição. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na alimentação e no desenvolvimento da fala. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas e tratamentos terapêuticos contínuos. Casos típicos de síndrome de Van der Woude têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na funcionalidade oral e na qualidade de vida.

Q38.4 Agenesia de Glândula Salivar (CID-10: Q38.4, CID-11: LA38.4)

Agenesia de Glândula Salivar, também conhecida como ausência de glândula salivar, é uma condição onde as glândulas salivares não se desenvolvem corretamente, resultando em problemas de produção de saliva e digestão. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades significativas na mastigação e na deglutição. As desvantagens incluem a necessidade de tratamentos médicos contínuos e, possivelmente, intervenções cirúrgicas. Casos típicos de agenesia de glândula salivar têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto significativo na funcionalidade oral e na qualidade de vida.

Q39.1 Atresia de Esôfago (CID-10: Q39.1, CID-11: LA39.1)

Atresia de Esôfago, também conhecida como obstrução esofágica congênita, é uma condição onde o esôfago não se desenvolve corretamente, resultando em uma obstrução que impede a passagem de alimentos. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades graves na alimentação e na digestão. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas imediatas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de atresia de esôfago têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade de alimentação e na qualidade de vida.

Q41 Atresia Intestinal (CID-10: Q41, CID-11: LA41)

Atresia Intestinal, também conhecida como obstrução intestinal congênita, é uma condição onde o intestino não se desenvolve corretamente, resultando em uma obstrução que impede a passagem de alimentos. A inabilidade resultante pode incluir dificuldades graves na digestão e na absorção de nutrientes. As desvantagens incluem a necessidade de intervenções cirúrgicas imediatas e cuidados médicos contínuos. Casos típicos de atresia intestinal têm uma alta probabilidade de qualificação para o BPC-LOAS devido ao impacto severo na capacidade digestiva e na qualidade de vida.