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Neurofibromatose Tipo 2 (CID-10 Q85.0) PODE dar DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem tem Neurofibromatose Tipo 2 pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? A Neurofibromatose Tipo 2, também conhecida como NF2, Neurinomatose Bilateral, Neurofibromatose Central, Neurofibromatose do Tipo Central e Schwannomatose Bilateral, está classificada sob o CID-10 Q85.0. Trata-se de uma doença genética rara que provoca o crescimento de tumores nos nervos cranianos e espinhais, especialmente nos nervos auditivos, levando à perda auditiva. A Neurofibromatose Tipo 2 não tem cura, mas seus sintomas podem ser gerenciados com tratamento médico contínuo. A condição é progressiva e pode ser altamente incapacitante, causando perda auditiva, problemas de equilíbrio e coordenação, fraqueza muscular, paralisia facial, e, em alguns casos, déficits visuais. Além dos tumores nos nervos auditivos, podem ocorrer meningiomas e ependimomas, que afetam o sistema nervoso central.
Em crianças, a Neurofibromatose Tipo 2 é uma condição séria que pode configurar deficiência múltipla, afetando a qualidade de vida e a capacidade funcional. Em casos graves e típicos, os sintomas incluem perda auditiva progressiva, dificuldades de equilíbrio, problemas motores, e deficiências visuais e auditivas. Essas deficiências podem resultar em um quadro que permite o direito ao benefício BPC-LOAS. A presença de tumores no sistema nervoso central pode levar a problemas cognitivos e dificuldades de aprendizado, necessitando de acompanhamento psicopedagógico e relatórios detalhados de profissionais de saúde. Em casos leves, os sintomas podem ser menos pronunciados, mas ainda requerem monitoramento contínuo e intervenções médicas.
Em adultos, a Neurofibromatose Tipo 2 pode levar à incapacidade laboral moderada, alta ou total, dependendo da gravidade e localização dos tumores. As manifestações incluem perda auditiva bilateral, problemas de equilíbrio e coordenação, fraqueza muscular, paralisia facial, e déficits visuais. Essas condições frequentemente causam uma incapacidade total para o trabalho e limitam drasticamente a realização de atividades diárias. Casos graves apresentam sintomas significativos e crônicos que justificam o direito ao benefício BPC-LOAS, enquanto casos leves podem não gerar incapacidade significativa, mas ainda assim impactam a qualidade de vida e a autonomia dos indivíduos.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como neurologistas, otorrinolaringologistas, neurocirurgiões e oftalmologistas, além de exames laboratoriais e de imagem como ressonância magnética e tomografia computadorizada. Avaliações de função auditiva e relatórios de terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas do estágio da Neurofibromatose Tipo 2 e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
Manifestações Leves:
Nas manifestações leves da Neurofibromatose Tipo 2 (NF2), os sintomas podem incluir a presença de pequenos schwannomas vestibulares (tumores benignos no nervo acústico) que podem causar sintomas leves como zumbido nos ouvidos (tinnitus) ou uma leve perda auditiva. O tratamento pode ser principalmente de observação, com monitoramento regular por meio de exames de imagem para avaliar o crescimento dos tumores e audiometrias para verificar a progressão da perda auditiva. As alterações clínicas são mínimas, com exames mostrando pequenos tumores sem sinais de compressão significativa do nervo ou outras estruturas. O histórico da condição pode incluir a descoberta incidental dos tumores durante exames de rotina ou investigações por sintomas leves. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter suas atividades diárias e laborais com poucas ou nenhuma restrição. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que os tumores estejam associados a outras condições que causem incapacidades significativas. Nesses casos, recomenda-se que o paciente entre em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
Manifestações Moderadas:
Nas manifestações moderadas da Neurofibromatose Tipo 2, os sintomas podem incluir perda auditiva moderada a severa, zumbido constante, problemas de equilíbrio, e o desenvolvimento de schwannomas em outros nervos cranianos e espinhais, além dos vestibulares. O tratamento pode envolver intervenções cirúrgicas para remover ou reduzir tumores que causam sintomas mais graves, terapias auditivas e uso de aparelhos auditivos, além de acompanhamento regular por uma equipe multidisciplinar composta por neurologistas, otorrinolaringologistas e fisioterapeutas. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames mostrando tumores de tamanho moderado que podem estar comprimindo nervos adjacentes e causando uma variedade de sintomas. O histórico da condição pode incluir uma progressão gradual dos sintomas, com um aumento no número e tamanho dos tumores. O prejuízo funcional é considerável, com o paciente enfrentando dificuldades significativas para realizar atividades diárias e laborais sem assistência ou adaptações. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável, pois a intensidade dos sintomas e as dificuldades funcionais geralmente demonstram a incapacidade do paciente de se sustentar economicamente sem o auxílio do benefício. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
Manifestações Graves:
As manifestações graves da Neurofibromatose Tipo 2 são profundamente debilitantes e frequentemente incapacitantes. Os sintomas incluem perda auditiva total, problemas graves de equilíbrio, paralisia facial, dor crônica, e a presença de múltiplos schwannomas grandes que podem afetar a função de vários nervos cranianos e espinhais. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas cirurgias para remover ou reduzir tumores, fisioterapia intensiva, e intervenções para controlar a dor crônica e melhorar a qualidade de vida. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames de imagem, como tumores de tamanho significativo que causam compressão grave de estruturas nervosas ou outros tecidos adjacentes. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração dos sintomas e necessidade de cuidados médicos contínuos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa. Estruturalmente, os nervos e possivelmente outros tecidos adjacentes sofrem danos significativos e permanentes. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
Neurofibromatose Tipo 2 - CID Q85.0
Todo caso de Neurofibromatose Tipo 2 dá direito ao BPC-LOAS?
Não, nem todo caso de Neurofibromatose Tipo 2 (NF2) garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a intensidade dos sintomas, a progressão da condição e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de Neurofibromatose Tipo 2 pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de Neurofibromatose Tipo 2 pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Tumores nos nervos auditivos (schwannomas vestibulares) que causam perda auditiva e problemas de equilíbrio
- Neuromas espinhais e cranianos
- Cataratas subcapsulares juvenis
- Problemas visuais
- Fraqueza muscular e problemas motores
- Dor crônica devido à compressão dos nervos
- Convulsões
- Problemas de coordenação e equilíbrio
- Dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos
Quais profissionais são mais afetados pela Neurofibromatose Tipo 2, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pela Neurofibromatose Tipo 2, especialmente aqueles em ocupações que exigem habilidades motoras, cognitivas e de comunicação. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Agricultores e trabalhadores rurais
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de linha de produção
- Trabalhadores de manutenção e reparos
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Trabalhadores de escritório e administrativos
Quando a Neurofibromatose Tipo 2 se torna uma incapacidade total e permanente em um adulto ou gera importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
A Neurofibromatose Tipo 2 pode se tornar uma incapacidade total e permanente quando apresenta características como:
- Crescimento de múltiplos tumores que causam compressão significativa dos nervos
- Perda auditiva severa ou completa devido a schwannomas vestibulares
- Problemas de equilíbrio e coordenação graves
- Fraqueza muscular e paralisia
- Convulsões frequentes e de difícil controle
- Problemas visuais graves ou cegueira
- Dificuldades cognitivas severas que afetam a capacidade de aprendizagem e comunicação
- Achados em exames:
- Exames de imagem (ressonância magnética, tomografia) mostrando tumores nos nervos auditivos e espinhais
- Testes auditivos mostrando perda auditiva significativa
- Avaliações neurológicas documentando perda de função nervosa
- Eletroencefalograma (EEG) em casos de convulsões
- Relatórios médicos detalhando complicações motoras e sensoriais
Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Exames de imagem (ressonância magnética, tomografia) para avaliar a localização e o tamanho dos tumores
- Testes auditivos para avaliar problemas de audição
- Eletroencefalograma (EEG) para avaliar convulsões
- Avaliações neurológicas detalhadas
- Testes de equilíbrio e coordenação
- Avaliações oftalmológicas para detectar cataratas e outros problemas visuais
Outros documentos recomendados:
- Relatórios médicos detalhados
- Laudos de especialistas, como neurologistas e otorrinolaringologistas
- Histórico médico completo
- Documentação de tratamentos anteriores e atuais
- Declarações de incapacidade funcional
Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Sim, a Neurofibromatose Tipo 2 pode gerar dor, especialmente devido à compressão dos nervos pelos tumores. A dor crônica associada a esses tumores pode limitar significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. Além disso, complicações ósseas e musculares podem contribuir para o quadro doloroso.
Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
A Neurofibromatose Tipo 2 pode causar:
- Deficiência mental: Problemas cognitivos podem ocorrer em casos graves
- Deficiência intelectual: Variável, dependendo da extensão dos problemas cognitivos
- Deficiência motora: Compressão de nervos pode causar fraqueza muscular e problemas de coordenação
- Deficiência vestibular: Problemas de equilíbrio e coordenação são comuns devido aos schwannomas vestibulares
- Deficiência sensorial: Problemas auditivos e visuais são frequentes devido a tumores nos nervos auditivos e presença de cataratas
O tratamento gera sequelas?
O tratamento da Neurofibromatose Tipo 2 pode gerar sequelas dependendo das intervenções realizadas. As sequelas comuns devido ao tratamento podem incluir:
- Fraqueza muscular residual após cirurgias
- Complicações neurológicas devido à remoção de tumores
- Dificuldades motoras permanentes
- Problemas auditivos persistentes ou perda completa da audição
- Necessidade de reabilitação prolongada
- Dor crônica devido à compressão dos nervos que pode persistir mesmo após o tratamento
- Problemas de equilíbrio e coordenação
A condição é curável?
A Neurofibromatose Tipo 2 não tem cura definitiva. O tratamento é focado no manejo dos sintomas, na remoção ou redução dos tumores e na melhoria da qualidade de vida do paciente. As intervenções podem incluir cirurgias para remover schwannomas e outros tumores, fisioterapia, terapia ocupacional, aparelhos auditivos ou implantes cocleares para melhorar a audição, e suporte psicológico. O manejo da condição envolve monitoramento contínuo e intervenções para minimizar complicações e melhorar a funcionalidade do paciente.
Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Schwannomas vestibulares bilaterais
- Perda auditiva neurossensorial grave
- Neuromas espinhais
- Catarata subcapsular juvenil
- Dificuldade de equilíbrio severa
- Compressão nervosa com dor crônica
- Fraqueza muscular severa
- Problemas motores graves
- Convulsões frequentes
- Incapacidade funcional total e permanente
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo que você tenha as melhores chances de obter o benefício o quanto antes.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com neurofibromatose tipo 2 tem direito?
Pessoas que sofrem de neurofibromatose tipo 2 (NF2), uma condição genética caracterizada pelo desenvolvimento de tumores benignos nos nervos, especialmente os nervos acústicos, podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para o trabalho ou limitações significativas na vida diária. Segundo a CID-10 (Classificação Internacional de Doenças), a neurofibromatose tipo 2 é identificada pelo código Q85.0. Esses benefícios podem incluir o auxílio-doença, a aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se comprovada a incapacidade e atendam aos requisitos específicos de cada benefício. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com neurofibromatose tipo 2?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com neurofibromatose tipo 2 que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção. De acordo com a CID-10, essa condição é identificada pelo código Q85.0.
Quem tem neurofibromatose tipo 2 tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos que sofrem de neurofibromatose tipo 2 podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Na CID-10, essa condição é classificada como Q85.0. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Neurofibromatose tipo 2 pode levar à aposentadoria por invalidez?
A neurofibromatose tipo 2 pode levar à aposentadoria por invalidez se a condição for irreversível e impedir permanentemente o indivíduo de realizar qualquer tipo de atividade laboral. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Segundo a CID-10, a condição é identificada pelo código Q85.0. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por neurofibromatose tipo 2?
Sim, é possível conseguir auxílio-doença por neurofibromatose tipo 2 desde que a condição cause incapacidade temporária para o trabalho. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. De acordo com a CID-10, a condição é classificada como Q85.0. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem neurofibromatose tipo 2 consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Pessoas que sofrem com neurofibromatose tipo 2 podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Na CID-10, essa condição é identificada pelo código Q85.0. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Neurofibromatose tipo 2 tem cura?
A neurofibromatose tipo 2 não tem cura definitiva. O tratamento foca em controlar os sintomas, remover cirurgicamente tumores que causam problemas e monitorar possíveis complicações. O manejo adequado pode melhorar significativamente a qualidade de vida dos pacientes.
Neurofibromatose tipo 2 mata?
A neurofibromatose tipo 2 em si não é geralmente fatal, mas pode levar a complicações graves que podem ser fatais, como tumores malignos, problemas neurológicos e complicações cardiovasculares. A detecção precoce e o tratamento adequado são essenciais para minimizar os riscos.
Como conseguir tratamento para neurofibromatose tipo 2 no SUS?
Para conseguir tratamento para neurofibromatose tipo 2 no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para um especialista, como um neurologista, geneticista ou oncologista, para acompanhamento e tratamento adequado, que pode incluir cirurgia, radioterapia e outros cuidados específicos.
Neurofibromatose tipo 2 é hereditária?
Sim, a neurofibromatose tipo 2 é uma condição hereditária e autossômica dominante, o que significa que pode ser transmitida de pai para filho. A probabilidade de uma pessoa com neurofibromatose tipo 2 transmitir a doença a seus filhos é de 50% em cada gravidez.
Qual médico trata neurofibromatose tipo 2?
A neurofibromatose tipo 2 é geralmente tratada por uma equipe multidisciplinar que pode incluir neurologistas, geneticistas, oncologistas, dermatologistas e cirurgiões. Esses especialistas trabalham juntos para avaliar, diagnosticar e tratar os sintomas e complicações da condição.
Quais são os sintomas da neurofibromatose tipo 2?
Os sintomas da neurofibromatose tipo 2 podem incluir perda auditiva, zumbido, problemas de equilíbrio, dor de cabeça, fraqueza muscular, e problemas de visão. Tumores benignos (schwannomas) nos nervos cranianos, espinhais e periféricos são característicos dessa condição e podem causar sintomas adicionais dependendo da sua localização.
Qual é o tratamento da neurofibromatose tipo 2?
O tratamento da neurofibromatose tipo 2 depende dos sintomas e das complicações presentes. Pode incluir a remoção cirúrgica de tumores, tratamento de complicações neurológicas, terapias para dificuldades auditivas e monitoramento regular para detectar precocemente possíveis tumores malignos. Em alguns casos, pode ser necessário o uso de medicamentos para controlar os sintomas.
Quais são os riscos da neurofibromatose tipo 2?
Os riscos da neurofibromatose tipo 2 incluem o desenvolvimento de tumores malignos, problemas neurológicos graves, complicações cardiovasculares, perda auditiva significativa e dificuldades de equilíbrio. O tratamento inadequado ou atrasado pode levar a complicações graves e impactar significativamente a qualidade de vida.
Quais são as consequências da neurofibromatose tipo 2?
As consequências da neurofibromatose tipo 2 podem incluir problemas de saúde crônicos, perda auditiva, dificuldades neurológicas e cognitivas, e impacto significativo na qualidade de vida. A condição pode exigir tratamento e monitoramento contínuos para gerenciar os sintomas e prevenir complicações graves.
Quem tem neurofibromatose tipo 2 é considerado PCD?
Sim, pessoas com neurofibromatose tipo 2 podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD) se a condição resultar em limitações significativas na capacidade funcional e na realização de atividades diárias. Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem neurofibromatose tipo 2?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com neurofibromatose tipo 2 devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como auxílio-doença, aposentadoria por invalidez ou BPC-LOAS junto ao INSS, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Caso de cliente
J. M. tem 29 anos e está desempregado há mais de um ano devido à neurofibromatose tipo 2 (CID-10 Q85.2), uma condição genética que resulta no crescimento de tumores benignos nos nervos, especialmente nos nervos auditivos, causando perda auditiva, problemas de equilíbrio e outras complicações neurológicas graves.
Aos 25 anos, J. M. começou a perceber uma perda gradual de audição e zumbido nos ouvidos. Com a progressão dos sintomas, ele procurou ajuda médica. Após uma série de exames neurológicos e audiológicos, foi diagnosticado com neurofibromatose tipo 2.
O diagnóstico de neurofibromatose tipo 2 (CID-10 Q85.2) de J. M. implica na presença de schwannomas bilaterais nos nervos vestibulococleares, que podem causar perda auditiva progressiva, problemas de equilíbrio, zumbido e, em alguns casos, paralisia facial. Ele passou por diversos tratamentos, incluindo cirurgias para remover tumores, radioterapia e sessões de fisioterapia, mas os efeitos foram limitados. A condição continua a afetar significativamente sua qualidade de vida e sua capacidade de realizar atividades diárias.
Antes do diagnóstico, J. M. trabalhava como engenheiro de som, uma função que exige audição perfeita e atenção aos detalhes sonoros. Devido à neurofibromatose tipo 2 e aos sintomas incapacitantes, ele foi afastado do trabalho e não conseguiu encontrar outro emprego compatível com suas limitações.
J. M. passou por várias tentativas de reabilitação física e apoio psicológico para lidar com os efeitos da neurofibromatose. No entanto, a persistência dos sintomas limitou sua capacidade de melhorar significativamente sua condição física e mental.
A família de J. M. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua esposa trabalha como professora, mas o salário é insuficiente para cobrir todas as despesas médicas e básicas da família. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas.
A condição de J. M. afetou profundamente sua vida social e emocional. Ele enfrenta dificuldades em realizar atividades cotidianas e precisa de ajuda constante para se locomover e cuidar de si mesmo. A perda auditiva, os problemas de equilíbrio e as limitações funcionais resultaram em isolamento social e episódios de depressão. O apoio emocional da família e de grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações físicas aumentam o estresse e a frustração.
O laudo neurológico detalha o diagnóstico de neurofibromatose tipo 2 (CID-10 Q85.2), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a incapacidade de J. M. de realizar atividades físicas e a necessidade de cuidados contínuos devido à progressão dos sintomas e aos efeitos debilitantes dos tratamentos.
Exames complementares, como ressonâncias magnéticas e audiometrias, confirmam a presença de schwannomas bilaterais e outras alterações compatíveis com a condição de J. M. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de J. M. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela neurofibromatose tipo 2 impactam negativamente sua autoestima e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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