Você sabia que diversas condições de saúde complexas podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) do INSS? Doenças como Neoplasia In Situ, Degeneração Cerebelar e Síndrome de Parry-Romberg resultam em incapacidades significativas, tornando a vida laboral extremamente desafiadora ou até impossível. As sequelas dessas condições incluem a potencial progressão para câncer invasivo, perda de coordenação motora, ataxia, disartria, assimetria facial e dor neuropática, impactando profundamente a qualidade de vida e a independência das pessoas afetadas.

O BPC-LOAS é um benefício assistencial vital, pago pelo Governo Federal, destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. No entanto, a obtenção desse benefício não é simples. A documentação, os trâmites e as providências necessárias exigem um conhecimento técnico profundo para assegurar a aprovação do benefício, que paga um salário mínimo mensal. Condições como Nevo Melanocítico Congênito, Nevo de Ito e Nevo de Ota requerem monitoramento contínuo e especializado, evidenciando a necessidade de um suporte previdenciário especializado para garantir que seus direitos sejam atendidos sem complicações.

Degeneração Cerebelar (CID-10 D12.6, CID-11 8B00.0) também conhecida como degeneração cerebelar, síndrome de Gardner, polipose adenomatosa hereditária, polipose colônica familiar e adenomatosis colônica familiar: é uma condição neurológica progressiva que afeta o cerebelo. As sequelas graves incluem ataxia, disartria e dificuldades motoras. As incapacidades para o trabalho incluem perda de coordenação motora, dificuldade de mobilidade e necessidade de assistência contínua. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Parry-Romberg (CID-10 D16.2, CID-11 8B01.0) também conhecida como encondromatose, displasia óssea, displasia mesodérmica, doença de Maffucci e neoplasia mesodérmica: é uma condição rara caracterizada pela atrofia progressiva da pele e dos tecidos moles de um lado da face. As sequelas graves incluem assimetria facial, dor neuropática e dificuldades visuais. As incapacidades para o trabalho incluem dificuldades de interação social, dor crônica e necessidade de tratamentos estéticos ou reconstrutivos. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade funcional significativa e necessidade de tratamento contínuo.

Hiperplasia Paratireoidea (CID-10 D35.1, CID-11 5A60.1) também conhecida como hiperparatireoidismo, hiperplasia das paratireoides, hiperplasia glandular, hiperplasia das glândulas paratireoides e hiperplasia da paratireoide: é o aumento anormal das glândulas paratireoides. As sequelas graves incluem osteoporose, cálculos renais e disfunções metabólicas. As incapacidades para o trabalho incluem dor óssea, fragilidade óssea e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade funcional significativa e necessidade de tratamento contínuo.

Síndrome de Kasabach-Merritt (CID-10 D47.3, CID-11 4B20.0) também conhecida como doença de Kasabach-Merritt, hemangioma com coagulopatia, síndrome hemangiomatosa e hemangioma trombocitopênico: é uma condição rara associada a hemangiomas que causam coagulopatias. As sequelas graves incluem sangramento excessivo e insuficiência orgânica. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de tratamento contínuo e monitoramento médico rigoroso. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Castleman (CID-10 D47.Z2, CID-11 4B40.1) também conhecida como doença de Castleman, hiperplasia angiofolicular e linfadenopatia gigante: é uma condição rara que causa crescimento anormal dos gânglios linfáticos. As sequelas graves incluem risco aumentado de infecções e malignidades. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de POEMS (CID-10 D47.Z2, CID-11 4B40.1) também conhecida como doença de Crow-Fukase, polineuropatia, organomegalia, endocrinopatia, gamopatia monoclonal e alterações cutâneas: é uma condição rara que afeta múltiplos sistemas do corpo. As sequelas graves incluem neuropatia periférica e disfunções orgânicas. As incapacidades para o trabalho incluem dor, dificuldade de mobilidade e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Pseudomixoma Peritoneal (CID-10 D48.1, CID-11 2B80.0) também conhecido como pseudomixoma abdominal, carcinomatose mucinosa e tumor gelatinoso do peritônio: é uma condição rara caracterizada pelo acúmulo de mucina no abdômen. As sequelas graves incluem obstrução intestinal e insuficiência orgânica. As incapacidades para o trabalho incluem dor, distensão abdominal e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Disqueratose Congênita (CID-10 D48.5, CID-11 2C50.0) também conhecida como síndrome de Zinsser-Engman-Cole, disqueratose hereditária e anemia aplástica disqueratótica: é uma condição genética rara que afeta a pele, unhas e medula óssea. As sequelas graves incluem falência da medula óssea e risco aumentado de câncer. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, infecções frequentes e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Paraneoplasia (CID-10 D48.9, CID-11 2C50.1) também conhecida como síndromes paraneoplásicas e doença paraneoplásica: são condições causadas por respostas imunológicas anormais a neoplasias. As sequelas graves incluem disfunções neurológicas e orgânicas. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Deficiência de G-6-PD (CID-10 D55.0, CID-11 3A70.0) também conhecida como favismo, anemia hemolítica por deficiência de G6PD e deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase: é uma condição genética que causa destruição dos glóbulos vermelhos. As sequelas graves incluem anemia severa e icterícia. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de monitoramento contínuo. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar crises hemolíticas recorrentes e necessidade de tratamento contínuo.

Síndrome Hemolítico-Urêmica (CID-10 D59.3, CID-11 3A72.0) também conhecida como SHU e síndrome de Gasser: é uma condição rara que causa destruição dos glóbulos vermelhos e insuficiência renal. As sequelas graves incluem falência renal e danos orgânicos. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Aplasia Medular (CID-10 D61.1, CID-11 3A81.0) também conhecida como anemia aplástica e falência da medula óssea: é uma condição que causa redução da produção de células sanguíneas. As sequelas graves incluem anemia severa e risco aumentado de infecções. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, infecções frequentes e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Púrpura Fulminante (CID-10 D65.1, CID-11 4A60.0) também conhecida como síndrome de Waterhouse-Friderichsen e púrpura meningocócica: é uma condição rara que causa coagulopatia severa e necrose cutânea. As sequelas graves incluem insuficiência orgânica e amputações. As incapacidades para o trabalho incluem dor, mobilidade limitada e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Hemofilia (CID-10 D66, CID-11 4A61.0) também conhecida como hemofilia A, hemofilia B e doença de Christmas: é uma condição genética que causa deficiência de fatores de coagulação. As sequelas graves incluem sangramentos internos e articulares. As incapacidades para o trabalho incluem dor, mobilidade limitada e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Distúrbios da Coagulação (CID-10 D68.9, CID-11 4A61.1) também conhecidos como coagulopatias e transtornos hemorrágicos: são condições que afetam a coagulação sanguínea. As sequelas graves incluem sangramentos excessivos e risco aumentado de hemorragias. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Nefropatia por IgA (Doença de Berger) (CID-10 D69.0, CID-11 4A70.0) também conhecida como glomerulonefrite por IgA e nefrite por IgA: é uma condição renal que causa inflamação dos glomérulos. As sequelas graves incluem insuficiência renal crônica. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Evans (CID-10 D69.3, CID-11 4A72.0) também conhecida como doença de Evans e púrpura trombocitopênica autoimune e anemia hemolítica: é uma condição autoimune que causa destruição dos glóbulos vermelhos e plaquetas. As sequelas graves incluem anemia severa e sangramentos. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Trombocitopenia (CID-10 D69.6, CID-11 4A73.0) também conhecida como plaquetopenia e redução de plaquetas: é uma condição que causa baixa contagem de plaquetas no sangue. As sequelas graves incluem sangramentos excessivos e risco aumentado de hemorragias. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Doença Granulomatosa Crônica (CID-10 D71, CID-11 4A74.0) também conhecida como DGC e granulomatose crônica: é uma condição genética que afeta o sistema imunológico. As sequelas graves incluem infecções recorrentes e abscessos. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Distúrbios Hematológicos (CID-10 D75.9, CID-11 4A76.0) também conhecidos como transtornos sanguíneos e doenças hematológicas: são condições que afetam o sangue. As sequelas graves variam dependendo da condição específica. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: variável. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Síndrome de Langerhans (CID-10 D76.1, CID-11 4A77.0) também conhecida como histiocitose de células de Langerhans e doença de Langerhans: é uma condição que causa proliferação anormal de células de Langerhans. As sequelas graves incluem lesões ósseas e orgânicas. As incapacidades para o trabalho incluem dor, mobilidade limitada e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Doença de Erdheim-Chester (CID-10 D76.3, CID-11 4A78.0) também conhecida como histiocitose não Langerhans e doença de Erdheim: é uma condição rara que causa proliferação anormal de histiócitos. As sequelas graves incluem lesões ósseas e orgânicas. As incapacidades para o trabalho incluem dor, mobilidade limitada e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Doença de Rosai-Dorfman (CID-10 D76.3, CID-11 4A80.0) também conhecida como histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça e histiocitose sinusal: é uma condição rara que causa proliferação anormal de histiócitos. As sequelas graves incluem lesões ósseas e orgânicas. As incapacidades para o trabalho incluem dor, mobilidade limitada e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Hipogamaglobulinemia (CID-10 D80.1, CID-11 4B01.0) também conhecida como deficiência de imunoglobulinas e deficiência de anticorpos: é uma condição que causa baixa produção de anticorpos. As sequelas graves incluem risco aumentado de infecções. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Síndrome de WHIM (CID-10 D81.8, CID-11 4B02.0) também conhecida como síndrome de imunodeficiência combinada e síndrome WHIM: é uma condição genética rara que causa deficiência imunológica combinada. As sequelas graves incluem infecções recorrentes e lesões cutâneas. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Imunodeficiência Combinada Grave (CID-10 D81.9, CID-11 4B03.0) também conhecida como imunodeficiência severa combinada e SCID: é uma condição genética rara que causa deficiência imunológica severa. As sequelas graves incluem infecções recorrentes e risco de morte precoce. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Wiskott-Aldrich (CID-10 D82.0, CID-11 4B05.0) também conhecida como imunodeficiência ligada ao X com trombocitopenia e eczema e WAS: é uma condição genética que causa deficiência imunológica e plaquetária. As sequelas graves incluem infecções recorrentes e sangramentos. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Hyper-IgE (Job) (CID-10 D82.4, CID-11 4B06.0) também conhecida como síndrome de Job e hiperimunoglobulinemia E: é uma condição genética que causa aumento dos níveis de IgE. As sequelas graves incluem infecções recorrentes e lesões cutâneas. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Imunodeficiência Comum Variável (CID-10 D83.9, CID-11 4B07.0) também conhecida como CVID e hipogamaglobulinemia comum variável: é uma condição que causa baixa produção de anticorpos. As sequelas graves incluem risco aumentado de infecções. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

Angioedema Hereditário (CID-10 D84.1, CID-11 4B08.0) também conhecido como edema angioneurótico hereditário e angioedema familiar: é uma condição genética que causa inchaço grave dos tecidos. As sequelas graves incluem obstrução das vias aéreas e risco de morte. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Sarcoidose (CID-10 D86, CID-11 4B09.0) também conhecida como doença de Besnier-Boeck-Schaumann e granulomatose sistêmica: é uma condição que causa inflamação em vários órgãos. As sequelas graves incluem insuficiência orgânica. As incapacidades para o trabalho incluem fadiga, dor e necessidade de tratamento contínuo. Chance de BPC-LOAS: alta. Causa incapacidade de longo prazo e pode ter prognóstico negativo.

Síndrome de Schnitzler (CID-10 D89.1, CID-11 4B11.0) também conhecida como doença de Schnitzler e febre periódica com gamopatia monoclonal: é uma condição rara que causa febre crônica e inflamação. As sequelas graves incluem dor e lesões cutâneas. As incapacidades para o trabalho incluem necessidade de monitoramento contínuo e tratamento médico. Chance de BPC-LOAS: média. Pode causar incapacidade de longo prazo e necessidade de tratamento contínuo.

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