COMO OBTER esse benefício do inss? entre em contato conosco que te ajudaremos
Benefícios INSS: BPC-LOAS para Doenças Neurológicas e Inflamatórias
Você sabia que diversas condições neurológicas e inflamatórias podem garantir o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS)? O BPC é um benefício assistencial pago pelo Governo Federal destinado a pessoas com deficiência ou idosos com 65 anos ou mais, cuja renda familiar seja baixa. Se você ou um familiar enfrenta uma condição médica grave, como Encefalite, Doença de Huntington ou Ataxia de Friedreich, é possível que tenha direito a esse benefício. Essas condições frequentemente resultam em limitações significativas, impactando a vida diária e a capacidade de realizar atividades básicas.
A Burocracia Zero está aqui para ajudar você a entender quais condições de saúde são elegíveis para o BPC-LOAS e como aumentar suas chances de aprovação. Condições como Encefalite Aguda Disseminada (ADEM), Paraplegia Espástica Tropical e Encefalite de Rasmussen apresentam sintomas severos que podem incluir fraqueza muscular, problemas de coordenação e déficits cognitivos. A complexidade dessas deficiências e a necessidade de tratamentos contínuos e especializados muitas vezes impedem que os indivíduos afetados mantenham uma vida cotidiana normal, tornando o suporte do BPC-LOAS crucial para garantir qualidade de vida e acesso aos cuidados necessários.
Encefalite, mielite e encefalomielite, também conhecidas como transtornos inflamatórios do sistema nervoso central (SNC), inflamação do cérebro e da medula espinhal, encefalomielite, inflamação cerebral, inflamação da medula espinhal, e doenças inflamatórias do SNC, são condições que envolvem inflamação do SNC, resultando em uma série de sintomas neurológicos graves, como fraqueza muscular, problemas de coordenação, e déficits cognitivos. A deficiência pode ser severa, levando à inabilidade de realizar atividades diárias e uma desvantagem significativa na vida cotidiana. As chances de conseguir o BPC-LOAS são altas, especialmente nos casos mais graves.
G04.0 Encefalomielite Aguda Disseminada (ADEM) (CID-10: G04.0, CID-11: 8A45.0)
Encefalomielite Aguda Disseminada (ADEM), também conhecida como encefalomielite disseminada aguda, encefalomielite pós-infecciosa, transtorno inflamatório do SNC, encefalomielite pós-vacinal, encefalomielite imunomediada e encefalomielite aguda, é uma doença autoimune que causa inflamação e dano à mielina no cérebro e na medula espinhal. Os sintomas incluem fraqueza muscular, perda de coordenação, e dificuldades cognitivas. A deficiência resultante pode ser severa, aumentando as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G04.1 Paraplegia espástica tropical (CID-10: G04.1, CID-11: 8A45.1)
Paraplegia espástica tropical, também conhecida como paraplegia espástica, transtorno espástico tropical, transtorno de HTLV-1, paraplegia de HTLV-1, transtorno neurológico tropical e doença de HTLV-1, é uma condição neurológica causada pelo vírus HTLV-1. A doença resulta em espasticidade e fraqueza nas pernas, levando a uma deficiência motora significativa. A inabilidade de caminhar e a desvantagem na mobilidade aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS, especialmente quando a condição é severa.
G04.8 Encefalite de Rasmussen (CID-10: G04.8, CID-11: 8A45.8)
Encefalite de Rasmussen, também conhecida como síndrome de Rasmussen, encefalite crônica focal, encefalite autoimune de Rasmussen, doença de Rasmussen e encefalite unilateral, é uma doença inflamatória crônica do cérebro que causa convulsões frequentes e progressivas, perda de função motora e cognitiva. A deficiência resultante em habilidades motoras e cognitivas, juntamente com a inabilidade de realizar atividades diárias, aumenta as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G04.81 Encefalite por anticorpos anti-NMDA (CID-10: G04.81, CID-11: 8A45.81)
Encefalite por anticorpos anti-NMDA, também conhecida como encefalite anti-NMDA, transtorno neurológico autoimune, encefalite autoimune, doença neurológica autoimune, encefalite por receptores NMDA e transtorno de encefalite autoimune, é uma condição neurológica grave causada por uma resposta autoimune contra os receptores NMDA no cérebro. Os sintomas incluem convulsões, psicose, perda de memória e disfunção motora. A deficiência severa e a desvantagem significativa na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G04.81 Síndrome de Kinsbourne (CID-10: G04.81, CID-11: 8A45.81)
Síndrome de Kinsbourne, também conhecida como encefalomielite de Kinsbourne, opsoclonus-mioclonus, transtorno neurológico paraneoplásico, síndrome de mioclonus, transtorno de opsoclonus e encefalite de Kinsbourne, é uma condição neurológica rara caracterizada por movimentos oculares rápidos e descoordenados (opsoclonus) e movimentos musculares involuntários (mioclonus). A deficiência motora severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G09 Sequelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central (CID-10: G09, CID-11: 8A45.Z)
Sequelas de doenças inflamatórias do sistema nervoso central incluem deficiências neurológicas permanentes resultantes de condições como encefalite, mielite e meningite. As deficiências podem variar de leves a graves, incluindo fraqueza muscular, problemas de coordenação e dificuldades cognitivas. A inabilidade de realizar atividades diárias e a desvantagem significativa na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS, especialmente quando as sequelas são severas.
G10 Doença de Huntington (CID-10: G10, CID-11: 8A60.0)
Doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, transtorno de Huntington, doença neurodegenerativa de Huntington, coreia hereditária e transtorno do movimento de Huntington, é uma doença neurodegenerativa hereditária que causa movimentos involuntários, problemas cognitivos e emocionais. A deficiência progressiva e a desvantagem significativa na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.0 Ataxia congênita não-progressiva (CID-10: G11.0, CID-11: 8A61.0)
Ataxia congênita não-progressiva, também conhecida como ataxia não-progressiva, transtorno de coordenação não-progressiva, deficiência de coordenação congênita, ataxia infantil, transtorno motor não-progressivo e ataxia congênita, é uma condição neurológica que causa problemas de coordenação motora desde o nascimento. A deficiência motora e a inabilidade de realizar atividades diárias aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.1 Ataxia cerebelar de início precoce (CID-10: G11.1, CID-11: 8A61.1)
Ataxia cerebelar de início precoce, também conhecida como ataxia precoce, transtorno cerebelar infantil, ataxia de infância, transtorno motor de início precoce, deficiência de coordenação precoce e ataxia de início infantil, é uma condição neurológica que causa problemas de coordenação motora desde a infância. A deficiência motora severa e a desvantagem significativa na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.1 Ataxia de Friedreich (CID-10: G11.1, CID-11: 8A61.2)
Ataxia de Friedreich, também conhecida como transtorno de Friedreich, ataxia hereditária de Friedreich, transtorno neurodegenerativo de Friedreich, doença de Friedreich, ataxia espinocerebelar de Friedreich e deficiência de coordenação de Friedreich, é uma doença neurodegenerativa hereditária que causa perda de coordenação, fraqueza muscular e problemas cardíacos. A deficiência progressiva e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.2 Ataxia cerebelar (CID-10: G11.2, CID-11: 8A61.3)
Ataxia cerebelar, também conhecida como ataxia tardia, transtorno cerebelar de início tardio, deficiência de coordenação tardia, transtorno motor de início tardio, ataxia adulta e transtorno cerebelar adulto, é uma condição neurológica que causa problemas de coordenação motora na idade adulta. A deficiência motora e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.2 Atrofia Olivopontocerebelar (AOPC) (CID-10: G11.2, CID-11: 8A61.4)
Atrofia Olivopontocerebelar (AOPC), também conhecida como degeneração olivopontocerebelar, atrofia pontocerebelar, atrofia cerebelar, doença de Menzel e AOPC, é uma condição neurodegenerativa que afeta a coordenação motora e causa atrofia cerebral. A deficiência progressiva e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.2 Doença de Machado-Joseph (CID-10: G11.2, CID-11: 8A61.5)
Doença de Machado-Joseph, também conhecida como ataxia espinocerebelar tipo 3, doença de Azorean, ataxia de MJD, transtorno de ataxia de Machado-Joseph e SCA3, é uma condição neurodegenerativa hereditária que causa problemas de coordenação e fraqueza muscular. A deficiência progressiva e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.3 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA (CID-10: G11.3, CID-11: 8A61.6)
Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA, também conhecida como ataxia com reparo de DNA deficiente, transtorno cerebelar com reparo de DNA, deficiência de coordenação com reparo de DNA, transtorno motor com reparo de DNA, ataxia de reparo de DNA deficiente e deficiência cerebelar com reparo de DNA, é uma condição neurológica que causa problemas de coordenação e resulta de defeitos na reparação do DNA. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.3 Ataxia telangiectasia (CID-10: G11.3, CID-11: 8A61.7)
Ataxia telangiectasia, também conhecida como transtorno de telangiectasia, transtorno de coordenação com telangiectasia, deficiência de coordenação com telangiectasia, transtorno motor com telangiectasia, ataxia de telangiectasia e deficiência cerebelar com telangiectasia, é uma condição hereditária que causa problemas de coordenação, imunodeficiência e telangiectasias (dilatações dos vasos sanguíneos). A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G11.4 Paraplegia Espástica (CID-10: G11.4, CID-11: 8A61.8)
Paraplegia Espástica, também conhecida como síndrome de Strümpell-Lorrain, paraplegia hereditária espástica, paraplegia espástica familiar, paraplegia espástica genética e paraplegia espástica progressiva, é uma condição neurológica hereditária que causa fraqueza e espasticidade nas pernas. A deficiência motora severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G12 Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas (CID-10: G12, CID-11: 8A62)
Atrofia muscular espinal e síndromes correlatas são condições neuromusculares hereditárias que causam fraqueza e atrofia muscular progressiva. As deficiências incluem fraqueza muscular severa e a inabilidade de realizar atividades diárias, aumentando as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G12.0 Amiotrofia Espinhal (CID-10: G12.0, CID-11: 8A62.0)
Amiotrofia Espinhal, também conhecida como atrofia muscular espinhal ou transtorno de Werdnig-Hoffmann, é uma condição hereditária que causa fraqueza muscular progressiva desde a infância. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G12.1 Amiotrofia Espinhal Progressiva (CID-10: G12.1, CID-11: 8A62.1)
Amiotrofia Espinhal Progressiva, também conhecida como atrofia muscular progressiva ou SMA progressiva, é uma condição neuromuscular que causa fraqueza muscular progressiva. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G12.2 Doença do neurônio motor (CID-10: G12.2, CID-11: 8A62.2)
Doença do neurônio motor, também conhecida como esclerose lateral amiotrófica (ELA) ou doença de Charcot, é uma condição neurodegenerativa que causa fraqueza muscular e perda de função motora. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G12.21 Doença de Kennedy (CID-10: G12.21, CID-11: 8A62.21)
Doença de Kennedy, também conhecida como amiotrofia espinhal bulbar ou transtorno de Kennedy, é uma condição neuromuscular que causa fraqueza muscular progressiva e sintomas bulbares. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G20 Doença de Parkinson com Psicose (CID-10: G20, CID-11: 8A00.0)
Doença de Parkinson com Psicose, também conhecida como Parkinson psicótico ou Parkinson com alucinações, é uma condição neurodegenerativa que causa tremores, rigidez muscular e sintomas psicóticos. A deficiência severa e a desvantagem significativa aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G20 Doença de Parkinson juvenil (CID-10: G20, CID-11: 8A00.1)
Doença de Parkinson juvenil, também conhecida como Parkinson juvenil ou transtorno de Parkinson juvenil, é uma forma de Parkinson que ocorre em jovens, causando tremores e rigidez muscular. A deficiência e a desvantagem na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
G21 Parkinsonismo adquirido (CID-10: G21, CID-11: 8A01)
Parkinsonismo adquirido, também conhecido como transtorno de Fahr ou calcificação cerebral idiopática, é uma condição neurológica causada por fatores externos, como exposição a toxinas ou medicamentos, resultando em sintomas semelhantes aos da doença de Parkinson, como tremores e rigidez muscular. A deficiência e a desvantagem na vida diária aumentam as chances de conseguir o BPC-LOAS.
Na Burocracia Zero, nossa missão é simplificar o processo de obtenção do BPC-LOAS, eliminando as barreiras burocráticas que podem dificultar o acesso ao benefício. Oferecemos orientação completa, desde a organização da documentação até o acompanhamento dos trâmites junto ao INSS, garantindo que você receba o benefício de forma rápida e eficiente. Não deixe que a burocracia seja um obstáculo na busca por seus direitos. Entre em contato conosco e descubra como podemos ajudar você a garantir a segurança e dignidade que merece através do BPC-LOAS.
Fale conosco
Resolvemos o problema que está tirando o seu sono
BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
Quem tem pode receber o bpc-loas?
Você só nos paga se você também ganhar
Enquanto o governo tem todo interesse em não conceder benefícios e isenções para você, a Burocracia Zero tem uma política bem diferente: só ganhamos nossos honorários se você atingir o objetivo! Nós somos os maiores interessados em que você consiga sua isenção, ou a recuperação de valores pagos a mais, ou a concessão de um benefício, pois nós ganhamos quando você ganha. Salvo despesas, como laudos, certificados digitais, perícias ou documentações, por exemplo, para a recuperação de imposto de renda pago indevidamente ou a solicitação de isenção você só nos paga após o resultado positivo do nosso trabalho.