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Nódulos de Lisch PODE dar DIREITO AO benefício BPC-LOAS DO INSS?
Você sabia que quem tem Nódulos de Lisch pode ter direito a um benefício que paga salário mínimo por mês? Os Nódulos de Lisch, também conhecidos como hamartomas da íris, manchas da íris, nódulos pigmentados da íris, lesões da íris e pequenos tumores da íris, estão classificados sob o CID-10 Q85.0, sendo uma característica comum em pessoas com Neurofibromatose Tipo 1 (NF1). Esses nódulos são pequenos crescimentos benignos que aparecem na íris do olho. Embora os Nódulos de Lisch em si não sejam incapacitantes, a presença deles é um indicativo de Neurofibromatose, que é uma doença genética progressiva e incapacitante. A Neurofibromatose pode apresentar várias formas de manifestação, como neurofibromas cutâneos, manchas café com leite na pele, displasia óssea e problemas neurológicos, muitos dos quais podem gerar incapacidade para o trabalho e outras deficiências.
Os Nódulos de Lisch em crianças são um marcador importante para o diagnóstico da Neurofibromatose Tipo 1, que pode configurar deficiências múltiplas afetando a qualidade de vida e a capacidade funcional. Em crianças com Neurofibromatose, a presença dos nódulos pode ser acompanhada por sintomas como dificuldades de aprendizado, déficit de atenção, problemas de desenvolvimento motor e convulsões. Esses sintomas podem resultar em um quadro que permite o direito ao benefício BPC-LOAS. Em casos graves, os problemas associados à Neurofibromatose podem causar deficiências permanentes, impactando significativamente a capacidade de realizar atividades diárias e a autonomia das crianças afetadas. Casos leves podem não gerar incapacidade significativa, enquanto os graves apresentam sintomas mais intensos que justificam o benefício.
Em adultos, a manifestação da Neurofibromatose pode incluir Nódulos de Lisch como parte do quadro clínico. A doença pode configurar uma deficiência neurológica que leve à incapacidade laboral moderada, alta ou total, dependendo da gravidade dos sintomas e da localização dos tumores associados à Neurofibromatose. As manifestações em adultos podem incluir dores crônicas, problemas de mobilidade, displasia óssea, necessidade de cirurgias frequentes para remoção de tumores e comprometimento da visão devido aos nódulos. Esses sintomas frequentemente causam uma incapacidade total para o trabalho e limitam drasticamente a realização de atividades diárias. A diferença entre casos leves e graves deve ser bem documentada, com os casos graves apresentando sintomas significativos e crônicos que justificam o direito ao benefício BPC-LOAS.
Para comprovar adequadamente a condição clínica e garantir um robusto conjunto probatório para o BPC-LOAS, é essencial apresentar laudos médicos recentes de especialistas, como neurologistas, oftalmologistas, dermatologistas e ortopedistas, além de exames laboratoriais e de imagem como ressonância magnética e tomografia computadorizada. Avaliações de função neurológica e relatórios de terapeutas ocupacionais e fisioterapeutas são importantes para documentar a extensão das incapacidades funcionais. Em casos de prejuízo ao aprendizado ou à capacidade funcional, relatórios detalhados de psicólogos e assistentes sociais são essenciais para complementar a documentação.
Para conseguir o BPC-LOAS, é necessário atender alguns requisitos, como ser de família de baixa renda, estar em tratamento médico e possuir provas do estágio da Neurofibromatose e dos prejuízos gerados. A Empresa Burocracia Zero é a assessoria previdenciária ideal para ajudar quem precisa a conseguir o benefício. Entre em contato com a empresa através do WhatsApp, enviando uma mensagem e a documentação médica pertinente, incluindo laudos de especialistas, exames laboratoriais e relatórios de terapeutas. A Burocracia Zero dará todo o suporte necessário desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, auxiliando para que você tenha as melhores chances e receba o benefício o quanto antes.
Manifestações Leves:
Nas manifestações leves dos Nódulos de Lisch, que são hamartomas pigmentados benignos encontrados na íris, os sintomas podem ser quase imperceptíveis e geralmente não causam alterações significativas na visão ou na saúde geral. O tratamento é, na maioria dos casos, desnecessário, exceto para monitoramento regular para garantir que não ocorra qualquer complicação. As alterações clínicas são mínimas, com exames oftalmológicos revelando pequenos nódulos na íris sem outros sinais de comprometimento ocular ou sistêmico. O histórico da condição pode não apresentar progressão significativa e muitas vezes é descoberto acidentalmente durante exames de rotina. O prejuízo funcional é leve, permitindo ao indivíduo manter todas as suas atividades diárias e laborais sem restrições. Em casos leves, a elegibilidade para o BPC-LOAS é improvável, a menos que os nódulos estejam associados a outras condições mais graves que causem incapacidades significativas. Nesses casos, recomenda-se que o paciente entre em contato com a Burocracia Zero para uma análise detalhada e suporte na solicitação do benefício.
Manifestações Moderadas:
Nas manifestações moderadas dos Nódulos de Lisch, os sintomas podem incluir uma quantidade maior de nódulos que podem ser acompanhados por outros sinais associados à Neurofibromatose Tipo 1, como neurofibromas cutâneos e dificuldades de visão. O tratamento pode envolver consultas regulares com um oftalmologista e possivelmente outros especialistas para monitorar a condição e tratar quaisquer complicações associadas. As alterações clínicas são mais evidentes, com exames mostrando múltiplos nódulos na íris e possíveis sinais de comprometimento ocular ou neurológico. O histórico da condição pode incluir um aumento gradual no número de nódulos e a presença de outros sintomas associados à Neurofibromatose Tipo 1. O prejuízo funcional é moderado, com o paciente enfrentando dificuldades significativas, mas ainda capaz de realizar muitas de suas atividades diárias com alguma forma de assistência. A elegibilidade para o BPC-LOAS é mais provável se os nódulos estiverem associados a outras condições que causem dificuldades funcionais consideráveis. Pacientes devem procurar a Burocracia Zero para um suporte completo na análise e solicitação do BPC-LOAS.
Manifestações Graves:
As manifestações graves dos Nódulos de Lisch são raras, mas podem ser extremamente debilitantes quando associadas a complicações significativas da Neurofibromatose Tipo 1. Os sintomas podem incluir perda severa da visão, presença de múltiplos nódulos grandes na íris, e complicações sistêmicas severas como neurofibromas internos e deformidades ósseas graves. O tratamento é intensivo e pode envolver múltiplas consultas com especialistas, intervenções cirúrgicas e terapias para tratar as diversas complicações. As alterações clínicas incluem grandes anormalidades nos exames oftalmológicos e possivelmente neurológicos, indicando comprometimento significativo do sistema nervoso e outras partes do corpo. O histórico da condição em casos graves é marcado por uma rápida deterioração da visão e outras funções corporais, necessitando de cuidados médicos contínuos. O prejuízo funcional é total, com o paciente incapaz de realizar qualquer atividade diária sem assistência completa. Estruturalmente, os olhos e possivelmente outras partes do corpo sofrem danos significativos e permanentes. A elegibilidade para o BPC-LOAS é extremamente provável, dado o nível extremo de incapacidade e a necessidade de cuidados contínuos. Pacientes nessa situação devem procurar imediatamente a Burocracia Zero para um suporte completo no processo de obtenção do benefício, garantindo que todas as evidências médicas e funcionais sejam adequadamente apresentadas.
Nódulos de Lisch - CID Q85.8
Todo caso de Nódulos de Lisch dá direito ao BPC-LOAS?
Não, nem todo caso de Nódulos de Lisch garante automaticamente o direito ao Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS). Os Nódulos de Lisch são tumores benignos na íris do olho, frequentemente associados à Neurofibromatose tipo 1, e por si só não causam incapacitação severa. O direito ao benefício depende da gravidade dos sintomas e do impacto que eles têm na capacidade funcional do indivíduo. A análise é feita de maneira individualizada, considerando a intensidade dos sintomas, a progressão da condição e o grau de incapacitação. Para avaliar seu caso específico, é fundamental consultar um especialista em benefícios sociais. Na Burocracia Zero, oferecemos todo o suporte necessário, desde a análise da viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo as melhores chances de sucesso.
Quais os sintomas que dão indício de que meu caso de Nódulos de Lisch pode dar direito ao BPC-LOAS?
Os sintomas que podem indicar que seu caso de Nódulos de Lisch pode dar direito ao BPC-LOAS incluem:
- Presença de múltiplos Nódulos de Lisch
- Associados a sintomas de Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
- Manchas café-com-leite na pele
- Neurofibromas cutâneos e subcutâneos
- Problemas ósseos como escoliose ou displasia óssea
- Dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos
- Complicações neurológicas como convulsões
- Problemas visuais devido a tumores no nervo óptico
- Dor crônica associada a tumores
- Problemas motores devido à compressão dos nervos
Quais profissionais são mais afetados pelos Nódulos de Lisch, no sentido de incapacidade laboral?
Profissionais em diversas áreas podem ser afetados pelos Nódulos de Lisch, especialmente aqueles em ocupações que exigem habilidades motoras, cognitivas e de comunicação. Alguns exemplos de profissões mais impactadas incluem:
- Trabalhadores da construção civil
- Agricultores e trabalhadores rurais
- Operadores de máquinas industriais
- Motoristas de transporte público e de carga
- Enfermeiros e auxiliares de enfermagem
- Trabalhadores de linha de produção
- Trabalhadores de manutenção e reparos
- Profissionais de vendas e atendimento ao cliente
- Garçons e atendentes de restaurantes
- Trabalhadores de escritório e administrativos
Quando os Nódulos de Lisch se tornam uma incapacidade total e permanente em um adulto ou geram importante prejuízo no desenvolvimento e aprendizagem de crianças e adolescentes?
Os Nódulos de Lisch geralmente não causam incapacidade total e permanente por si só. No entanto, se associados à Neurofibromatose tipo 1, a condição pode se tornar incapacitante quando apresenta características como:
- Desenvolvimento de tumores malignos (neurofibrossarcomas)
- Compressão de nervos que resulta em dor crônica e perda de função motora
- Problemas ósseos graves que limitam a mobilidade, como escoliose severa
- Dificuldades cognitivas severas que afetam a capacidade de aprendizagem e comunicação
- Convulsões frequentes e de difícil controle
- Problemas visuais graves ou cegueira devido a tumores no nervo óptico
- Fraqueza muscular e dificuldades de coordenação
Achados em exames:
- Exames de imagem (ressonância magnética, tomografia) mostrando tumores
- Eletroencefalograma (EEG) em casos de convulsões
- Avaliações neurológicas documentando perda de função nervosa
- Testes cognitivos mostrando declínio nas funções mentais
- Relatórios médicos detalhando complicações ósseas e motoras
Quais exames médicos são imprescindíveis para comprovação da condição, das sequelas e da incapacidade gerada?
Exames essenciais incluem:
- Exames oftalmológicos detalhados para identificar Nódulos de Lisch
- Exames de imagem (ressonância magnética, tomografia) para avaliar tumores
- Eletroencefalograma (EEG) para avaliar convulsões
- Avaliações neurológicas detalhadas
- Testes cognitivos para avaliar o comprometimento das funções mentais
- Exames ortopédicos para avaliar complicações ósseas
Outros documentos recomendados:
- Relatórios médicos detalhados
- Laudos de especialistas, como neurologistas e ortopedistas
- Histórico médico completo
- Documentação de tratamentos anteriores e atuais
- Declarações de incapacidade funcional
Essa condição gera dor? Ela pode ser um fator que gere incapacidade?
Os Nódulos de Lisch por si só geralmente não causam dor. No entanto, se associados à Neurofibromatose tipo 1, a condição pode gerar dor, especialmente devido à compressão dos nervos pelos neurofibromas. A dor crônica associada a esses tumores pode limitar significativamente a capacidade do indivíduo de realizar atividades diárias e manter um emprego. Além disso, complicações ósseas e musculares podem contribuir para o quadro doloroso.
Essa condição gera deficiência mental, intelectual, motor, vestibular ou sensorial?
Os Nódulos de Lisch, quando associados à Neurofibromatose tipo 1, podem causar:
- Deficiência mental: Dificuldades de aprendizagem e problemas cognitivos podem ocorrer
- Deficiência intelectual: Variável, dependendo da extensão dos problemas cognitivos
- Deficiência motora: Compressão de nervos pode causar fraqueza muscular e problemas de coordenação
- Deficiência sensorial: Problemas visuais devido a tumores no nervo óptico são comuns
- Deficiências vestibulares: Não são típicas, mas problemas de equilíbrio podem ocorrer devido à compressão de nervos
O tratamento gera sequelas?
O tratamento dos Nódulos de Lisch, especialmente quando associados à Neurofibromatose tipo 1, pode gerar sequelas dependendo das intervenções realizadas. As sequelas comuns devido ao tratamento podem incluir:
- Fraqueza muscular residual após cirurgias
- Complicações neurológicas devido à remoção de tumores
- Dificuldades motoras permanentes
- Problemas visuais persistentes ou agravados
- Necessidade de reabilitação prolongada
- Dor crônica devido à compressão dos nervos que pode persistir mesmo após o tratamento
A condição é curável?
Os Nódulos de Lisch em si não têm cura definitiva, uma vez que são tumores benignos que se desenvolvem na íris do olho. A Neurofibromatose tipo 1, frequentemente associada aos Nódulos de Lisch, também não possui cura definitiva. O tratamento é focado no manejo dos sintomas, na redução ou remoção dos tumores e na melhoria da qualidade de vida do paciente. As intervenções podem incluir cirurgias para remover neurofibromas, fisioterapia, terapia ocupacional, medicamentos para controle de convulsões e dor, e suporte psicológico. O manejo da condição envolve monitoramento contínuo e intervenções para minimizar complicações e melhorar a funcionalidade do paciente.
Quais são os termos usualmente colocados no laudo que identificam que o caso chegou a um nível de complexidade e gravidade que gera incapacidade compatível com o BPC-LOAS?
- Neurofibromas múltiplos e extensos
- Compressão nervosa com dor crônica
- Fraqueza muscular severa
- Problemas motores graves
- Convulsões frequentes e de difícil controle
- Perda de função cognitiva significativa
- Problemas visuais graves
- Escoliose severa
- Tumores malignos (neurofibrossarcomas)
- Incapacidade funcional total e permanente
Caso tenha dúvidas adicionais ou precise de assistência para solicitar o BPC-LOAS, entre em contato com a Burocracia Zero. Nossa equipe está preparada para ajudar desde a análise de viabilidade até a petição, perícias e concessão do benefício, garantindo que você tenha as melhores chances de obter o benefício o quanto antes.
Entenda melhor
Mais explicações
Perguntas e respostas
Que benefícios a pessoa com Nódulos de Lisch tem direito?
Os nódulos de Lisch são pequenos tumores benignos que se formam na íris do olho e são frequentemente associados à neurofibromatose tipo 1 (NF1). Pessoas com Nódulos de Lisch e neurofibromatose podem ter direito a diversos benefícios se a condição resultar em incapacidade para o trabalho ou limitações significativas na vida diária. Segundo a CID-10 (Classificação Internacional de Doenças), a neurofibromatose é identificada pelo código Q85.0. Esses benefícios podem incluir o auxílio-doença, a aposentadoria por invalidez e o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se comprovada a incapacidade e atendam aos requisitos específicos de cada benefício. Para saber mais sobre seus direitos previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Tem isenção de passagem de ônibus para pessoas com Nódulos de Lisch?
Sim, em muitos estados e municípios brasileiros, pessoas com Nódulos de Lisch associados à neurofibromatose, que apresentam limitações significativas na mobilidade e na realização de atividades diárias, podem ter direito à isenção de passagem de ônibus. No entanto, é necessário verificar as regulamentações locais e passar por uma avaliação médica para obter a isenção. De acordo com a CID-10, a neurofibromatose é identificada pelo código Q85.0.
Quem tem Nódulos de Lisch tem direito a se afastar do trabalho?
Sim, indivíduos com Nódulos de Lisch associados à neurofibromatose podem ter direito a se afastar do trabalho se a condição comprometer sua capacidade de realizar suas funções laborais. Nesse caso, é possível solicitar o auxílio-doença junto ao INSS, que exige a comprovação da incapacidade por meio de laudos médicos e exames. Na CID-10, a neurofibromatose é classificada como Q85.0. Para assistência na solicitação de benefícios previdenciários, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Nódulos de Lisch podem levar à aposentadoria por invalidez?
Os Nódulos de Lisch em si são benignos e não causam incapacidade direta. No entanto, se a neurofibromatose associada for severa e causar incapacidade permanente, pode levar à aposentadoria por invalidez. Para isso, é necessário passar por uma perícia médica do INSS que ateste a incapacidade total e definitiva para o trabalho. Segundo a CID-10, a neurofibromatose é identificada pelo código Q85.0. Para mais informações sobre aposentadoria por invalidez, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
É possível conseguir auxílio-doença por Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch por si só não causam incapacidade. No entanto, se a neurofibromatose associada resultar em incapacidade temporária para o trabalho, é possível conseguir auxílio-doença. O requerente deve apresentar laudos médicos e exames que comprovem a incapacidade para suas atividades laborais, e a concessão do benefício é determinada por uma perícia médica do INSS. De acordo com a CID-10, a neurofibromatose é classificada como Q85.0. Para assistência na solicitação do auxílio-doença, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Quem tem Nódulos de Lisch consegue o Benefício de Prestação Continuada (LOAS)?
Pessoas com Nódulos de Lisch associados à neurofibromatose podem conseguir o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) se a condição resultar em incapacidade para a vida independente e para o trabalho, e se a renda per capita familiar for inferior a 1/4 do salário mínimo. É necessário passar por uma avaliação social e médica para comprovar a deficiência e as condições financeiras. Na CID-10, a neurofibromatose é identificada pelo código Q85.0. Para mais informações sobre o BPC-LOAS, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Nódulos de Lisch têm cura?
Os Nódulos de Lisch são benignos e não requerem tratamento, sendo usados principalmente como um sinal diagnóstico da neurofibromatose tipo 1. A neurofibromatose, no entanto, não tem cura definitiva. O tratamento foca em controlar os sintomas e monitorar possíveis complicações.
Nódulos de Lisch matam?
Os Nódulos de Lisch são benignos e não são fatais. No entanto, a neurofibromatose associada pode levar a complicações graves que podem ser fatais, como tumores malignos e problemas neurológicos. A detecção precoce e o tratamento adequado são essenciais para minimizar os riscos.
Como conseguir tratamento para Nódulos de Lisch no SUS?
Para conseguir tratamento para Nódulos de Lisch e neurofibromatose no SUS, a pessoa deve procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para uma avaliação inicial. O médico pode encaminhar o paciente para um especialista, como um neurologista, geneticista ou oncologista, para acompanhamento e tratamento adequado, que pode incluir monitoramento regular e intervenções para complicações associadas.
Nódulos de Lisch são hereditários?
Sim, os Nódulos de Lisch são um marcador diagnóstico da neurofibromatose tipo 1, que é uma condição hereditária e autossômica dominante. Isso significa que pode ser transmitida de pai para filho, com uma probabilidade de 50% em cada gravidez.
Qual médico trata Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch são geralmente identificados por um oftalmologista, mas o tratamento e acompanhamento da neurofibromatose associada são realizados por uma equipe multidisciplinar que pode incluir neurologistas, geneticistas, oncologistas, dermatologistas e cirurgiões.
Quais são os sintomas dos Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch são pequenos tumores benignos na íris do olho e geralmente não causam sintomas. Eles são um sinal diagnóstico da neurofibromatose tipo 1, que pode ter outros sintomas como manchas café com leite na pele, neurofibromas, deformidades ósseas, problemas de visão e audição, e dificuldades de aprendizado.
Qual é o tratamento dos Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch em si não requerem tratamento, pois são benignos e assintomáticos. O tratamento é focado na neurofibromatose associada e suas complicações, que podem incluir a remoção de tumores, tratamento de complicações ortopédicas, terapias para dificuldades de aprendizado e monitoramento regular para detectar possíveis tumores malignos.
Quais são os riscos dos Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch são benignos e não apresentam riscos diretos. No entanto, eles são um sinal de neurofibromatose tipo 1, que pode levar a complicações graves como tumores malignos, problemas neurológicos e complicações cardiovasculares. O acompanhamento médico regular é essencial para monitorar e tratar essas possíveis complicações.
Quais são as consequências dos Nódulos de Lisch?
Os Nódulos de Lisch em si não causam consequências diretas, mas sua presença indica a neurofibromatose tipo 1, que pode ter consequências significativas para a saúde do paciente, incluindo problemas de saúde crônicos, deformidades físicas, dificuldades neurológicas e cognitivas, e necessidade de tratamento e monitoramento contínuos.
Quem tem Nódulos de Lisch é considerado PCD?
Pessoas com Nódulos de Lisch associados à neurofibromatose podem ser consideradas pessoas com deficiência (PCD) se a condição resultar em limitações significativas na capacidade funcional e na realização de atividades diárias. Para entender melhor os critérios e obter orientação sobre os benefícios disponíveis, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Como conseguir ajuda do governo para quem tem Nódulos de Lisch?
Para conseguir ajuda do governo, pessoas com Nódulos de Lisch associados à neurofibromatose devem procurar uma unidade básica de saúde (UBS) para avaliação e encaminhamento para tratamento especializado no SUS. Além disso, podem solicitar benefícios como auxílio-doença, aposentadoria por invalidez ou BPC-LOAS junto ao INSS, apresentando documentação médica que comprove a condição e a incapacidade para o trabalho. Para saber mais sobre seus direitos e receber assistência na solicitação de benefícios, entre em contato via WhatsApp com a Burocracia Zero.
Caso de cliente
C. M. tem 32 anos e está desempregado há mais de um ano devido à neurofibromatose tipo 1 (CID-10 Q85.0), uma condição que resulta no crescimento de tumores benignos ao longo dos nervos e no aparecimento de nódulos de Lisch nos olhos, causando dor, deformidades e limitações funcionais graves.
Aos 28 anos, C. M. começou a notar o aparecimento de manchas café com leite na pele e pequenos nódulos cutâneos. Com a progressão dos sintomas e dificuldades visuais, ele procurou ajuda médica. Após uma série de exames dermatológicos, oftalmológicos e neurológicos, foi diagnosticado com neurofibromatose tipo 1.
O diagnóstico de neurofibromatose tipo 1 (CID-10 Q85.0) de C. M. implica na presença de tumores chamados neurofibromas, que podem crescer nos nervos periféricos e na pele, além dos nódulos de Lisch, que são hamartomas pigmentados na íris do olho. Esses nódulos são benignos, mas são um marcador característico da doença. Ele passou por diversos tratamentos, incluindo cirurgias para remover tumores problemáticos e terapias para manejar a dor e melhorar a função visual, mas os efeitos foram limitados. A condição continua a afetar significativamente sua qualidade de vida e sua capacidade de realizar atividades diárias.
Antes do diagnóstico, C. M. trabalhava como eletricista, uma função que exigia precisão e mobilidade. Devido à neurofibromatose e aos sintomas incapacitantes, ele foi afastado do trabalho e não conseguiu encontrar outro emprego compatível com suas limitações.
C. M. passou por várias tentativas de reabilitação física e apoio psicológico para lidar com os efeitos da neurofibromatose. No entanto, a persistência dos sintomas limitou sua capacidade de melhorar significativamente sua condição física e mental.
A família de C. M. enfrenta dificuldades financeiras significativas. Sua esposa trabalha como auxiliar de enfermagem, mas o salário é insuficiente para cobrir todas as despesas médicas e básicas da família. Eles dependem de programas sociais, doações de amigos e parentes e da ajuda da comunidade para suprir as necessidades básicas.
A condição de C. M. afetou profundamente sua vida social e emocional. Ele enfrenta dificuldades em realizar atividades cotidianas e precisa de ajuda constante para se locomover e cuidar de si mesmo. A dor crônica, as deformidades físicas e as limitações funcionais resultaram em isolamento social e episódios de depressão. O apoio emocional da família e de grupos de apoio tem sido crucial, mas os desafios diários e as limitações físicas aumentam o estresse e a frustração.
O laudo neurológico detalha o diagnóstico de neurofibromatose tipo 1 (CID-10 Q85.0), o histórico de tratamentos realizados e a gravidade da condição. O laudo destaca a incapacidade de C. M. de realizar atividades físicas e a necessidade de cuidados contínuos devido à progressão dos sintomas e aos efeitos debilitantes dos tratamentos.
Exames complementares, como ressonâncias magnéticas, biópsias de tumores e exames oftalmológicos, confirmam a presença de neurofibromas, nódulos de Lisch e outras alterações compatíveis com a condição de C. M. Relatórios de acompanhamento médico demonstram a persistência dos sintomas e a gravidade da condição, apesar dos tratamentos contínuos.
A realidade social, familiar e financeira de C. M. é marcada por dependência dos programas sociais e da ajuda de familiares e amigos, insuficientes para proporcionar uma vida digna. As limitações impostas pela neurofibromatose tipo 1 impactam negativamente sua autoestima e a dinâmica familiar, criando um ambiente de frustração, insegurança e estresse contínuo. A situação financeira se agrava com as despesas médicas contínuas e as adaptações necessárias para sua condição, dificultando ainda mais a qualidade de vida da família.
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