COMO OBTER benefício no inss
Síndrome de Wilson: Guia Completo
Benefícios e Direitos:
Por quais nomes a síndrome de Wilson é conhecida?
A síndrome de Wilson também é conhecida como degeneração hepatolenticular ou doença de Wilson.
Quem tem síndrome de Wilson tem direito a algum benefício?
Sim, pessoas com síndrome de Wilson podem ter direito a benefícios previdenciários como o BPC-LOAS, aposentadoria por invalidez, auxílio-doença, entre outros. Também podem ter acesso a benefícios assistenciais e descontos em transporte público, como o passe livre de ônibus.
Quais são os direitos das pessoas com síndrome de Wilson?
As pessoas com síndrome de Wilson têm direito a receber tratamento adequado, acompanhamento médico, acesso a medicamentos, benefícios previdenciários e assistenciais, inclusão social e respeito à sua dignidade.
Quais são os critérios de avaliação para aposentadoria por síndrome de Wilson?
Os critérios de avaliação para aposentadoria por síndrome de Wilson incluem comprovar a incapacidade para o trabalho por meio de laudos médicos, exames e relatórios que demonstrem a gravidade da condição e a limitação funcional.
Quem tem síndrome de Wilson é considerado PCD (Pessoa com Deficiência)?
Sim, pessoas com síndrome de Wilson podem ser consideradas PCD (Pessoas com Deficiência) de acordo com a legislação brasileira, desde que atendam aos critérios estabelecidos.
A síndrome de Wilson é genética?
Sim, a síndrome de Wilson é uma doença genética hereditária transmitida de forma autossômica recessiva, ou seja, é necessário herdar um gene alterado de ambos os pais para desenvolver a doença.
A síndrome de Wilson tem prognóstico negativo?
O prognóstico da síndrome de Wilson pode variar dependendo do diagnóstico precoce, aderência ao tratamento e cuidados adequados. Com tratamento adequado, é possível controlar os sintomas e prevenir danos mais graves.
A síndrome de Wilson causa perda de alguma função? Qual?
A síndrome de Wilson pode causar a perda de função hepática, manifestada como hepatopatia, além de distúrbios psiquiátricos e sintomas neurológicos, como a síndrome extrapiramidal, que afeta o controle dos movimentos.
A síndrome de Wilson causa incapacidade permanente?
Em casos graves e não tratados adequadamente, a síndrome de Wilson pode levar a incapacidades permanentes, como danos hepáticos irreversíveis, comprometimento neurológico e psiquiátrico significativo.
A síndrome de Wilson afeta quais partes do corpo, segundo o CIF?
Segundo a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF), a síndrome de Wilson afeta principalmente o fígado, o sistema neurológico e psiquiátrico.
Meu filho tem síndrome de Wilson. Ele tem direito a acompanhante pedagógico na escola?
Sim, é possível que crianças com síndrome de Wilson tenham direito a acompanhante pedagógico na escola, desde que seja comprovada a necessidade e o impacto da condição na aprendizagem e no desenvolvimento educacional.
Quem tem síndrome de Wilson tem direito a usar ônibus de graça? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com síndrome de Wilson podem ter direito ao passe livre de ônibus, desde que atendam aos critérios estabelecidos pela legislação específica do município ou estado. Geralmente, é necessário apresentar laudos médicos e documentos comprovando a condição.
Quem tem síndrome de Wilson tem direito a comprar carro com isenção de imposto? É para todos os casos ou apenas alguns? Como é feita a diferenciação?
Pessoas com síndrome de Wilson podem ter direito à isenção de impostos na compra de carro, desde que atendam aos critérios estabelecidos pela legislação, como limitação física que dificulte ou impeça a condução do veículo. A diferenciação é feita com base em avaliação médica e laudos específicos.
Sintomas, Tratamento e Cuidados:
Quais são os sintomas da síndrome de Wilson?
Os sintomas da síndrome de Wilson podem variar, mas incluem hepatopatia (doença hepática), sintomas neuropsiquiátricos, distúrbios do movimento (síndrome extrapiramidal), ceruloplasmina baixa, hemangiomas, entre outros.
Quais são as sequelas da síndrome de Wilson?
As sequelas da síndrome de Wilson podem incluir danos hepáticos crônicos, distúrbios neuropsiquiátricos persistentes, comprometimento do controle motor, problemas cognitivos e emocionais.
A síndrome de Wilson pode ser confundida com quais doenças?
A síndrome de Wilson pode ser confundida com outras doenças hepáticas, distúrbios neurológicos e psiquiátricos, como a doença de Parkinson, hepatite crônica, esquizofrenia, entre outras.
Há algum medicamento de alto custo prescrito para a síndrome de Wilson? Sim sim, como conseguir gratuitamente?
Sim, o tratamento da síndrome de Wilson geralmente envolve o uso de medicamentos de cobre, como a penicilamina e a trientina. Esses medicamentos podem ser de alto custo, mas é possível obtê-los gratuitamente por meio do Programa de Medicamentos Excepcionais (PME) disponibilizado pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mediante prescrição médica e avaliação socioeconômica.
Qual é o tratamento para a síndrome de Wilson?
O tratamento para a síndrome de Wilson envolve a redução dos níveis de cobre no organismo e a prevenção de danos futuros. Isso é feito por meio de medicamentos quelantes de cobre, dieta restrita em cobre, suplementação de zinco e, em casos mais graves, transplante de fígado.
A síndrome de Wilson tem cura?
A síndrome de Wilson não tem cura, mas pode ser controlada e tratada adequadamente. Com o tratamento correto, é possível estabilizar a condição, prevenir danos adicionais e melhorar a qualidade de vida do paciente.
Como a síndrome de Wilson afeta a vida doméstica segundo o CIF?
A síndrome de Wilson pode afetar a vida doméstica de diferentes maneiras, dependendo dos sintomas individuais. Por exemplo, dificuldades na realização de tarefas domésticas devido a problemas motores ou neuropsiquiátricos podem impactar a autonomia e a capacidade de cuidar de si mesmo.
Como a síndrome de Wilson afeta a relação e interações interpessoais segundo o CIF?
A síndrome de Wilson pode afetar as relações e interações interpessoais devido a sintomas neuropsiquiátricos, como mudanças de humor, depressão, ansiedade, impulsividade e dificuldades de comunicação. Esses sintomas podem impactar a vida social e as relações familiares e profissionais.
A síndrome de Wilson é considerada uma doença crônica?
Sim, a síndrome de Wilson é considerada uma doença crônica, pois requer tratamento contínuo ao longo da vida para controlar os sintomas e evitar complicações.
Quais são os cuidados necessários para quem tem síndrome de Wilson?
Os cuidados necessários para quem tem síndrome de Wilson incluem aderir ao tratamento médico prescrito, fazer exames de acompanhamento regularmente, seguir uma dieta restrita em cobre, evitar o consumo de alimentos ricos em cobre, evitar o uso de medicamentos que possam aumentar os níveis de cobre no organismo e buscar suporte psicológico para lidar com os desafios emocionais.
Quais são os tratamentos disponíveis para síndrome de Wilson?
Os tratamentos disponíveis para a síndrome de Wilson incluem o uso de medicamentos quelantes de cobre, dieta restrita em cobre, suplementação de zinco, transplante de fígado em casos graves e acompanhamento multidisciplinar com médicos especialistas em hepatologia, neurologia e psiquiatria.
Quais são os sintomas e causas da síndrome de Wilson?
Os sintomas da síndrome de Wilson incluem sintomas hepáticos como icterícia, fadiga, aumento do fígado, sintomas neuropsiquiátricos como mudanças de personalidade, depressão, ansiedade, distúrbios do movimento, como tremores, e ceruloplasmina baixa. A síndrome de Wilson é causada por uma mutação genética que leva ao acúmulo de cobre no organismo.
Quais são as principais especialidades médicas para o tratamento da síndrome de Wilson?
As principais especialidades médicas envolvidas no tratamento da síndrome de Wilson são hepatologia, neurologia e psiquiatria. Esses especialistas trabalham em conjunto para avaliar e tratar os diferentes aspectos da condição.
Quais são os principais hospitais e centros de tratamento em São Paulo para a síndrome de Wilson?
Em São Paulo, alguns dos principais hospitais e centros de tratamento que podem oferecer atendimento especializado para a síndrome de Wilson incluem o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, o Hospital Israelita Albert Einstein e o Instituto de Medicina Integrada Prof. Fernando Figueira (IMIP).
Como encontrar tratamento para síndrome de Wilson pelo SUS?
Para encontrar tratamento para síndrome de Wilson pelo SUS, é recomendado buscar atendimento em unidades de referência em hepatologia, neurologia e psiquiatria vinculadas ao sistema público de saúde. É importante realizar a consulta inicial em uma Unidade Básica de Saúde (UBS) próxima para receber o encaminhamento adequado para um especialista.
Meu aluno tem síndrome de Wilson. Como posso ajudá-lo a se desenvolver melhor?
Para ajudar seu aluno com síndrome de Wilson a se desenvolver melhor, é importante trabalhar em conjunto com a equipe pedagógica e profissionais de saúde. Adaptações educacionais, acompanhamento psicopedagógico, fornecer suporte emocional, promover inclusão e garantir um ambiente de aprendizagem adequado são medidas que podem contribuir para o desenvolvimento e aprendizagem do aluno.
Minha funcionária tem um filho com síndrome de Wilson. Quais são seus direitos trabalhistas e como posso ajudá-la?
Sua funcionária pode ter direito a alguns benefícios e apoios, como o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) para o filho com síndrome de Wilson, desde que cumpridos os requisitos legais. É importante orientá-la a buscar um serviço de assessoria previdenciária para auxiliá-la na obtenção desses benefícios e informar-se sobre políticas de flexibilidade e licenças previstas na legislação trabalhista para conciliar o cuidado do filho com a vida profissional.
Aposentadoria e Trabalho:
Quem tem síndrome de Wilson pode se aposentar por incapacidade? O que é preciso provar?
Sim, é possível se aposentar por incapacidade se a síndrome de Wilson causar limitações funcionais que impeçam o desempenho de atividades laborais. Para comprovar a incapacidade, é necessário apresentar laudos e exames médicos que evidenciem a gravidade dos sintomas e a limitação para o trabalho.
[Nome da doença] dá aposentadoria especial (em menos tempo)? Em todos os casos?
A síndrome de Wilson não está relacionada a uma aposentadoria especial em menos tempo. O tempo de contribuição e os critérios para aposentadoria por idade ou por tempo de contribuição são os mesmos aplicados aos demais trabalhadores.
Quem tem síndrome de Wilson pode trabalhar? Há alguma função que seja impossível?
A capacidade para o trabalho pode variar de acordo com o estágio e a gravidade dos sintomas da síndrome de Wilson. Em casos mais leves, é possível exercer diversas funções profissionais. Porém, em casos mais graves, os sintomas neuropsiquiátricos e as limitações físicas podem impossibilitar o desempenho de certas atividades.
Qual é o tratamento para síndrome de Wilson?
O tratamento para síndrome de Wilson envolve o uso de medicamentos quelantes de cobre, como a penicilamina e a trientina, para reduzir os níveis de cobre no organismo. Além disso, é importante adotar uma dieta restrita em cobre e, em alguns casos graves, pode ser necessário realizar um transplante de fígado.
Quais os medicamentos mais comuns para síndrome de Wilson e quais efeitos colaterais podem gerar?
Os medicamentos mais comuns para tratar a síndrome de Wilson são a penicilamina e a trientina. Esses medicamentos podem causar efeitos colaterais como náuseas, vômitos, erupções cutâneas, anemia e alterações renais. É fundamental que o tratamento seja acompanhado por um médico especialista.
Como síndrome de Wilson afeta o cuidado pessoal segundo o CIF?
Segundo a Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde (CIF), a síndrome de Wilson pode afetar o cuidado pessoal devido aos sintomas neuropsiquiátricos, como alterações de personalidade, depressão e ansiedade, que podem dificultar a realização de atividades básicas do dia a dia, como higiene pessoal e cuidados com a saúde.
Como síndrome de Wilson afeta a mobilidade segundo o CIF?
A síndrome de Wilson pode afetar a mobilidade devido a sintomas neurológicos, como tremores, rigidez muscular e distúrbios do movimento. Esses sintomas podem limitar a capacidade de realizar movimentos precisos e coordenados, impactando a mobilidade da pessoa.
Como síndrome de Wilson afeta as tarefas e demandas gerais segundo o CIF?
A síndrome de Wilson pode afetar as tarefas e demandas gerais devido aos sintomas neuropsiquiátricos e à possível deterioração das funções cognitivas. Isso pode interferir na capacidade de concentração, memória, organização e tomada de decisões, dificultando o desempenho de tarefas cotidianas e profissionais.
Como síndrome de Wilson afeta a aprendizagem e aplicação do conhecimento segundo o CIF?
A síndrome de Wilson pode afetar a aprendizagem e aplicação do conhecimento devido aos sintomas neuropsiquiátricos e às alterações cognitivas que podem ocorrer. Dificuldades de atenção, memória e processamento de informações podem interferir no processo de aprendizagem e na aplicação do conhecimento adquirido.
É possível dirigir com síndrome de Wilson?
A capacidade de dirigir com síndrome de Wilson pode variar de acordo com a gravidade dos sintomas e a estabilidade do quadro clínico. Em casos em que a síndrome afeta a coordenação motora, a habilidade de reação ou a consciência, pode ser recomendado evitar a condução de veículos para garantir a segurança do próprio paciente e de terceiros. É importante seguir as orientações médicas nesse sentido.
Quais são as profissões em que o exercício do trabalho se torna muito difícil pela doença?
O exercício de atividades profissionais que exijam uma coordenação motora precisa e estável pode ser difícil para pessoas com síndrome de Wilson devido aos sintomas neuropsiquiátricos e aos distúrbios do movimento. Profissões que demandam habilidades manuais refinadas, como cirurgiões, músicos, artistas plásticos, podem ser mais afetadas. Porém, é importante ressaltar que a capacidade para o trabalho varia de acordo com o quadro clínico individual.
Como solicitar o auxílio-doença para síndrome de Wilson?
Para solicitar o auxílio-doença para síndrome de Wilson, é necessário passar por uma perícia médica do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS). É importante apresentar laudos e exames médicos atualizados que comprovem a incapacidade laboral. É recomendado buscar o auxílio de um serviço de assessoria previdenciária para orientação no processo de solicitação e acompanhamento do benefício.
Documentos e Legislação:
Quais são os documentos necessários para requerer o LOAS por síndrome de Wilson?
Para requerer o Benefício de Prestação Continuada (BPC-LOAS) por síndrome de Wilson, são necessários documentos como laudos médicos que comprovem a condição de saúde e a incapacidade para o trabalho, além de documentos pessoais, comprovante de renda familiar e comprovante de residência. É recomendado buscar orientação em um serviço de assessoria previdenciária para garantir a documentação correta.
Síndrome de Wilson é considerada uma deficiência?
Sim, a síndrome de Wilson é considerada uma deficiência devido aos seus impactos na saúde física e mental, que podem resultar em limitações funcionais e dificuldades na realização de atividades diárias e profissionais.
Síndrome de Wilson é uma deficiência visual?
Não, a síndrome de Wilson não está relacionada a uma deficiência visual específica. Ela é caracterizada principalmente por distúrbios hepáticos, neuropsiquiátricos e síndrome extrapiramidal, não envolvendo diretamente a visão.
Qual é o CID para síndrome de Wilson?
O CID-10 (Classificação Internacional de Doenças) atribui o código E83.0 para a síndrome de Wilson, que é classificada como uma doença do metabolismo do cobre.
O que deve constar no laudo médico de uma pessoa com síndrome de Wilson para aumentar a chance de conseguir o BPC-LOAS?
No laudo médico, deve constar o diagnóstico detalhado da síndrome de Wilson, incluindo informações sobre os sintomas, os exames realizados, os tratamentos em andamento e a descrição das limitações funcionais que impossibilitam o trabalho. É importante que o laudo seja claro e objetivo, apresentando todas as informações relevantes para comprovar a incapacidade laboral.
Há algum exame importante para comprovar que a pessoa tenha síndrome de Wilson em um grau incapacitante?
O exame mais utilizado para confirmar o diagnóstico de síndrome de Wilson é a dosagem de cobre sérico e urinário, associada à análise da ceruloplasmina sérica. Outros exames, como biópsia hepática e exames de imagem, também podem ser solicitados para avaliar o comprometimento hepático e neurológico.
Crianças com síndrome de Wilson fazem tratamento especializado em quais equipamentos públicos ou conveniados na cidade de São Paulo?
Na cidade de São Paulo, crianças com síndrome de Wilson podem receber tratamento especializado em hospitais e centros de referência para doenças hepáticas, neurológicas e metabólicas. Alguns exemplos são o Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, o Hospital Infantil Darcy Vargas e o Hospital Israelita Albert Einstein, que oferecem atendimento multidisciplinar para crianças com essa síndrome. É importante consultar a rede pública e conveniada para obter informações atualizadas sobre os locais de tratamento.
BPC-LOAS: Um salário mínimo por mês do INSS
Quem pode ter direito ao benefício?
dúvidas de clientes
[Olá, meu nome é Pedro, moro em Presidente Epitácio, uma cidade pacata em São Paulo. Estou em busca de informações sobre o benefício BPC-LOAS para mim mesmo. Tenho 32 anos e fui diagnosticado com uma doença rara chamada polimiosite (CID-10 M33.2), uma condição inflamatória crônica que afeta os músculos do corpo. Tenho enfrentado sintomas como fraqueza muscular progressiva, dificuldade para realizar atividades físicas e dores intensas nas articulações. Infelizmente, tenho uma sequela dessa condição, que é a perda de mobilidade nas pernas. Gostaria de saber se tenho direito ao benefício BPC-LOAS.]
Olá, Pedro! Agradecemos por compartilhar a sua situação. Com base nas informações que você forneceu, é possível que você tenha direito ao Benefício de Prestação Continuada da Lei Orgânica da Assistência Social (BPC-LOAS). A polimiosite é uma doença rara que causa inflamação crônica nos músculos.
Os sintomas que você vivencia, como fraqueza muscular progressiva, dificuldade para realizar atividades físicas e dores intensas nas articulações, estão diretamente relacionados à polimiosite. Essa condição pode afetar significativamente a sua capacidade funcional e qualidade de vida. Além disso, a perda de mobilidade nas pernas é uma sequela dessa condição, o que aumenta a complexidade do seu quadro de saúde.
Para que você possa se enquadrar nos requisitos do BPC-LOAS, é necessário que desenvolva uma incapacidade total e de longo prazo para o trabalho, com prognóstico negativo e prejuízo em funções do corpo. É importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do seu quadro clínico é necessária para uma avaliação precisa.
Recomendamos que você reúna todos os documentos médicos disponíveis, como relatórios de especialistas, laudos de exames, registros de consultas e avaliações de fisioterapeutas e reumatologistas, que comprovem a gravidade da sua condição e suas limitações. Esses documentos serão fundamentais para embasar o requerimento do benefício.
Algumas possíveis sequelas permanentes e graves da polimiosite podem incluir perda progressiva da força muscular, atrofia muscular, dificuldade de locomoção e comprometimento das atividades diárias. A perda de mobilidade nas pernas pode ter um impacto significativo na sua autonomia e funcionalidade. No entanto, é importante ressaltar que cada caso é único, e uma análise mais detalhada do seu quadro clínico é necessária para identificar as possíveis sequelas e seus impactos específicos.
A equipe da Burocracia Zero está à disposição para auxiliá-lo em todo o processo de solicitação do BPC-LOAS. Recomendamos que entre em contato conosco para agendar uma reunião, na qual poderemos discutir o seu caso, analisar a documentação disponível e fornecer orientações personalizadas.
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